Kiki_18
Lieber Dr Mallamann, gestern hatte ich das Organscreening bei 20+4. Zur Vorgeschichte: ich hatte eine unauffällige Nackenfalte (ca. 1,3) allerdings hatte ich KEINEN zusätzlichen Bluttest, wie meine Bekannten. Der Arzt (auch Pränatalmediziner) meinte, es wäre nicht nötig. Heute beim Organscreening stellte er ein erweitertes Nierenbecken fest (ca 4mm beidseits wenn ich es richtig verstanden habe) sowie eine etwas lange Femur (ich bin 1,64m, aber mein Partner ca. 1,90m). Jetzt lese ich hier von Softmarker für Trisomie und bin beunruhigt. Sollte ich mir eine Zweitmeinung einholen? Oder ist ein Bluttest ratsam? Oder reicht eine Verlaufskontrolle in 4 Wochen aus? Danke für Ihre Einschätzung!
Beim erweiterten Nierenbecken kommt es auf den Anteil gesunden Gewebes an und ein etwas längerer Femur ist ziemlich sicher durch die Größe des Vaters zu erklären. Ein verkürzter Femur wäre da eher bedenklich. Wenn der Ultraschall von einem Pränatalmediziner durchgeführt wurde, hätte er Sie doch auf Marker angesprochen. Fragen Sie noch einmal bei ihm nach. Ich denke er wird Sie beruhigen können. Gruß Dr. Mallmann
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