Nina2107
Lieber Herr Dr. Mallmann. Ich bin in der 14. Ssw. Ich hab einen nipt test gemacht der war sehr unauffällig und fiel sehr gut aus. Gestern hatte ich den compined test. Beim US wurde eine singuläre nabelschnurarterie festgestellt und das das Baby ein bisschen kleiner ist als normal. Dann kam ein Horror Befund. Blutwerte extrem niedrig und Risiko auf Trisomie 18 1:409 und trisomie 13 1:5000 Die Ärztin meinte dann der nipt muss falsch gewesen sein und das ist ein hinweis das unser Baby einen 3 fachen chromosomensatz hat. Dann hat sie eine Probe von der plazenta genommen. Jetzt warten wir auf das Ergebnis das wir vor Montag nicht bekommen. Wir sind seit gestern total fertig und wissen nicht was wir darüber denken sollen. Was sagen Sie zu dem ganzen? Könnte unser Baby wirklich diesen sehr seltenen genetischen defekt haben oder könnten die Blutwerte aufgrund der nabelschnur so niedrig sein?
Die singuläre Nabelschnur beeinflusst das Blutergebnis oder den Ultraschall nicht. Letztlich ist die Chance, dass das Kind eine genetische Schädigung hat ja geringer, als die Chance ein gesundes Kind zu sein. Ich drücke Ihnen die Daumen !! Gruß Dr. Mallmann
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