Hallo zusammen, ich wollte mich zum Thema Nackenfalte auch mal zu Wort melden und meinen Beitrag leisten. Als in meiner ersten Schwangerschaft eine sehr auffällige Nackenfalte erkannt wurde, war ich hier auf der Seite oft unterweg, sie hat mir oft geholfen zu lesen, dass man nicht alleine ist. Allerdings werden Geschichten oft nicht zu Ende erzählt. Die Beiträge enden damit, dass jeder seine Erfahrung teilt, aber was letzten Endes aus der Schwangerschaft und dem Kind wurde, wird oft nicht mehr berichtet - ich hoffe, weil es ganz oft auch ein Happy End gibt. Nun zu mir: Bei einem Routine Ultraschall wurde (erst) in der 14./15. Woche eine sehr verdickte Nackenfalte seitens der Frauenärztin entdeckt. Zuvor hatten wir einen unauffälligen Harmony-Test machen lassen. Wir sind zur Pränataldiagnostik, hier hatte ich in der SSW 17. einen Termin mit einer Nackenfalte von 6,7mm, uns wurde gesagt, dass das Kind organisch gut entwickelt ist, allerdings die Nackenfalte auf ein schweren Chromosomdefekt hindeutet und das Kind ggf. vor der SSW versterben wird. Wir entschieden uns dann für eine Fruchtwasseruntersuchung, hier können Chromosomstörungen aller Art überprüft werden. Nach 2,5 Wochen Wartezeit die Nachricht: Keine Chromosomstörung erkennbar! Wir waren erstmal erleichtert. In SSW 23 hatte ich dann nochmals einen Termin in der Pränataldiagnostik: Befund: weiterhin auffällige Nackenfalte, aber gut entwickeltes Kind. Die Ärztin eröffnete uns dann, dass es noch weiterführende Diagnostiken gibt die die Genetik noch weiter in die Genetik rein gehen - also stimmten wir zu diese Diagnostik auch noch zu machen. Mein Sohn kam in SSW 25+0 wegen eines Blasensprungs zur Welt, kurz vor dem Not-Kaiserschnitt war das Ergebnis der Genetik da: Ihr Sohn hat das Noonan-Syndrom. Dieses Information war natürlich bei so einer extremen Frühgeburt ersteinmal Nebensache, da es erst einmal monatelang ums reine überleben geht. Im Endeffekt hat er nun ein Syndrom, was sehr verschiedene Ausprägungen haben kann: Manche machen Abi, manche sind auf einer Förderschule. Die Info hätte mir vermutlich auch nichts gebracht, wenn mein Kind noch bis zur 40. Woche in meinem Bauch geblieben wäre, da die Ausprägungen so unterschiedlich sind. Im Nachhinein habe ich mir oft Gedanken gemacht, ob der extreme Stress rund um den Befund und die Aussagen der Ärzte die Frühgeburt nicht begünstigt haben und ob es das Wert war "alles" zu wissen. Im Endeffekt wurde uns in SSW 17 gesagt, ihr Kind ist nicht überlebensfähig, was für mich als Mama Wochenlanges hoffen, bangen, weinen und Trauer verursacht hat. Wir sind heute sehr froh unseren zweijährigen Sohn bei uns zu haben! :-)  Nun noch zu meiner zweiten Schwangerschaft: In SSW 11 wurde ebenfalls eine auffällige Nackenfalte bei einem Routine Ultraschall festgestellt, die Frauenärztin hat 1,8mm gemessen. Sie meinte normal würde man nichts unternehmen und abwarten. Doch mit meiner Vorgeschichte konnte ich eine Woche später wieder in die Pränataldiagnostik, er hat 2,5mm gemessen. Auch hier war das Kind wieder zeitigerecht entwickelt, dennoch lägen die 2,5mm eher an der oberen Grenze, warum er dann wiederum die genetischen Untersuchugen veranlasst hat - allerdings auch aufgrund meiner Vorgeschichte.  Ich bin nun heute in SSW 16 und wir haben die Rückmeldung aller Untersuchungen erhalten, dass alles unauffällig ist! Ich möchte damit einfach sagen, dass beides passieren kann - es gibt Befunde die nachher kein Ergebnis zeigen. Und es gibt die Fälle wo nachher vielleicht auch ein Befund auffällig ist - Im ersten Moment bricht eine Welt zusammen, weil es eine Diagnose gibt die nicht "normal ist" - aber durch unseren Sohn haben wir so tolle Einblicke in Welten die der Gesellschaft meist verborgen bleibt und es sind Erfahrungen die einem so viel zurück ins Herzen geben, welche unbezahltbar sind. Aber das Leben ist so wunderbar lebenswert.  Meldet euch gerne wenn ihr ähnliches erlebt habt und euch austauschen wollt. Egal ob Noonan, Frühgeburt, Herzfehler, oder auch Ängste bevor das Kind überhaupt da ist. Es tut manchmal einfach gut mit gleichgesinnten zu sprechen, da andere die das nicht erlebt haben, das zu keinem Zeitpunkt nachempfinden können.  Ich hoffe ich konnte einen Beitrag leisten im gesamten wiederzuspiegeln was alles sein kann und was auch gut werden kann :-)