Mitglied inaktiv
Hallo, als ich Eure Beträge gelesen hab war ich sehr betroffen. Ich habe ne kleine Maus, Hannah 11 Wochen alt. Und sie ist Gott sei Dank wieder gesund. Sie hat 2.5 Wochen immer ihre ganze Nahrung gespuckt die Ärzte sagten immer das alles in Ordnung wäre bis ich den KiA gewechselt habe. Der zweite hat dann per Ultraschall festgestellt das der Ausgangsmuskel am Magen zu dick ist und somit die Nahrung nicht in den Darm gelangt und irgendwo muss sie raus also hat sie alles gespuckt und hat immer mehr abgenommen. Er hat uns sofort in die Kinderklinik nach Nürnberg geschickt und sie wurde operiert. Wir hatten wahnsinnge Angst um unsere Maus. Nach 1,5 Stunden war alles vorbei. Aber ich hab sie noch nie so schreien hören wie nach der OP, es hat mir das Herz zerissen. Heute hab ich sie abgeholt und es geht ich sehr, sehr gut. Wir haben auf der Station Kinder gesehen denen es so schlecht geht, Frühgeburten usw. Das macht sehr nachdenklich. Ich bin wahnsinng dankbar das bei uns alles so gut gelaufen ist. Ich wünsch all denen die kranke Kinder haben, die Kinder verloren haben ganz viel Kraft. Und wir die gesunde Kinder haben wissen das manchmal gar nicht zu schätzen oder nehmen es als selbstverständlich hin, dass sollte nicht so sein. Bianca+Hannah
hallo.. ich hatte das selbe problem wie du..mein arzt hatt es auch nicht erkannt...er sagte spuckkinder sind gedeih kinder..ader er hat regelrecht erbrocken im riesen bogen... kennst du bestimmt auch..mein arzt hatte ich gewechselt.. und der hat mich sofort ins krankenhaus einliefern lassen. und im krankenhaus sagten sie mir " noch 1-2 tage und mein sohn wäre gestorben" weil er schon ausgetrocknet war...er wurde 1 woche "aufgebaut" das er die op übersteht.. nach 2,5 wochen klinik konnten wir nach hause.. mein ex arzt hatte ich zur rede gestellt... was er für ein ar... ist und so weiter... heute ist mein sohn 3 jahre alt... damals 4,5 - 6 woche und es geht ihn super ! ich wünsche euch alles erdenklich gute.. und verlasse dich immer auf dein gefühl.. und nicht auf die ärzte! alles liebe romina mit marwin (25,9,02) und lara (5,8,05)
Hallo Bianca, mein Junge, Jonathan hatte das gleiche wie deine Maus. Er wurde mit einem Monat operiert und es ging ihm dann schnell besser. Ich kann dich trösten. Der Arzt meinte: die Kinder, die das haben, sind kräftige Kinder und überstehen so manches! Ich kann das bestätigen. Mein Junge ist nun gut 2 und die Narbe ist kaum noch zu sehen. Und er ist ein richtig kleiner, robuster Schatz! Ein anderer Arzt meinte: die Kinder, die Pylorusstenose hatten, sind sehr intelligente Kinder. Auch das kann ich bestätigen. Mein Junge ist sehr pfiffig und ein helles Köpfchen. Sei froh, dass sie es hinter sich hat, bald ist alles vergessen!! Viele Grüsse und eine schöne Babyzeit, Vonni