Hallo zusammen Meine Frage wendet sich an Eltern, dessen Kinder einen Wachstumshormonmangel haben und eine Therapie bereits machen oder noch anfangen müssen. Sicher haben schon einige von euch meine Geschichte verfolgt. Mein Sohn fast 6 hat eine allg. Entwicklungs- und Sprachverzögerung. Nun haben wir aufgrund seiner geringen Körpergrösse die Wachstumshormone geprüft und einen Mangel diagnostiziert bekommen, und beim MRT wurde entdeckt, dass eine Zyste die Hypophyse beeinträtigt und er desshalb den Wachstumshormonmangel hat. Die Endokrinologin möchte jetzt aber aufgrund seiner übergrossen Mandeln zuerst die Rachenmandeln entfernen und dann einen Wachstumsschub abwarten (anscheinend blühen viele Kinder nach solch einer Operation regelrecht auf). Nun wollte ich von andern Eltern wissen wieso eure Kinder einen WHM haben und wie die Therapien so laufen... Ach ja mein Sohn ist mit seinen fast 6 Jahren 1.03 m und 15 KG ehm. Frühchen 35. SSW. Würde mich sehr auf viele Antworten freuen. Liebe Grüsse aus der eiskalten Schweiz Sabrina...