Hallo, alle zusammen, zunächst erst einmal danke für eure zahlreichen Meldungen - ich habe mich sehr gefreut. Leider kann Prof. Jorch derzeit keine Fragen beantworten. Die anderen Ärzte im Forum halten sich bezüglich PVL sehr bedeckt - besonders, wenn ich ihnen dann mitteile, dass Jan temingerecht geboren wurde, sofort geschrien hat, bei der Geburt über 4000g wog, ganz rosig aussah und gut an der Brust getrunken hat. Es ist ihnen anscheinend unheimlich, dass ein solches Kind eine PVL gehabt haben soll. Bei Jan besteht allerdings nur der Verdacht einer PVL. Lt. MRT hat er eine geringe periventrikuläre Leukenzephalopathie. Das die allerdings allein für Jans starke Hypotonie und seine Wahrnehmungsströungen verantwortlich sein soll, scheint mir (und auch unseren Ärzten) eher schleierhaft. Allerdings lässt sich bei Jan auch kein Gendefekt nachweisen. Da ich während der Schwangerschaft nie krank war und es mir immer super ging (meine Frauenärztin sagte immer nur "mein Gott, sind Sie gesund!"), tappen wir auch in dieser Hinsicht im Dunkeln. Da selbst den Ärzten das alles unheimlich ist, mag sich niemand mehr so recht äußern. Meine Schwangerschaft kann ich im Nachhinein leider auch nicht mehr positiv sehen. Vielleicht habe ich ja zu dem Zeitpunkt, als mein Sohn einen Sauerstoffmangel erlitt, auf einer Wiese gelegen, mich des Lebens gefreut und meinen dicken Bauch gestreichelt, während dem Kleinen just in dem Augenblick der Saft abgedreht wurde. Eine zynische und grausame Vorstellung... Nochmals danke für eure Meldungen!