CarmenMS
Hallo ihr Lieben,
ich komme aus Baden-Württemberg und bei mir in der Nähe ist ein kleiner Junge an einer lebensbedrohlichen Krankheit -genannt Spinale Muskelatrophie - erkrankt. Der Kleine wurde am 15.8. 1 Jahr alt. Und Stand heute wird er wohl maximal 2 Jahre alt. Es gibt seit kurzem in den USA eine Therapie, die hilft. Leider kostet diese 1,9 Millionen Euro. Für mich unfassbar. Daher ruft die Familie auf, zu spenden. Sie hoffen einfach so sehr, dass ihr kleiner Schatz überlebt.
Hier noch die Links der Homepage, Zeitung und Facebook:
https://helpmichael.de/
https://www.facebook.com/helpmichael.de/
https://www.lkz.de/lokales/stadt-ludwigsburg_artikel,-die-ganze-familie-kaempft-fuer-michael-_arid,553317.html
Ich bitte euch einfach, wenn es bei euch finanziell geht - helft dem Kleinen!! Oder helft, in dem ihr den Spendenaufruf verbreitet.
Danke euch 
PS: Das ist kein Fake. Ich bin eine Mama aus dem November 2018 und habe heute in der Zeitung von ihm gelesen
Hallo. Hier im Ort lebt ein kleiner Junge, mit der gleichen Krankheit. Er bekommt diese neue Spritzentherapie und das wird von der Krankenkasse bezahlt?! Warum bei diesem Kind nicht? Liebe Grüße
Oh, sorry, ich hätte erst deinen Link anschauen sollen. 
Entschuldige.
Kein Problem. Er bekommt die Spritzen. Das lindert aber nur ein bisschen und hält die Krankheit und den Tod nicht auf. Leider!!!
Schön dass du das hier rein geschrieben hast! Wir helfen und ich hoffe noch ganz viele andere auch!