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Pandras Symptom

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Pandras Symptom

Ammi und Tim

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Hallo..mein Sohn (12 Jahre) hat das seit einem Jahr nach einer Mandelentzündung mit Streptokokken..waren in Hildesheim ( RaumHannover) bei Dr Kruse in der Neurologie.. der hat als einziger auf Pandras getippt..2 andere Krankenhaus haben nur gesagt das sindticks das ist normal bei Kindern...haben Penicillin bekommen..aber die Ticks sind immer noch da..Mal mehr Mal weniger..es gibt nur Tabletten diedas etwas unterdrückt können..bei manchen wirken sie und bei anderen garnicht...aberso viel nebenwirkungen ...ich bin auch auf der Suche nach einem Arzt ..


kanja

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Antwort auf Beitrag von Ammi und Tim

Leider weiß ich nur die korrekte Bezeichnung und kann dir sonst nicht weiter helfen. Ich hoffe, du bekommst noch Tipps.


Mitglied inaktiv

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Antwort auf Beitrag von Ammi und Tim

Hmm, wozu braucht ihr einen weiteren Arzt? Zum Abklären der Verdachtsdiagnose? Was empfiehlt der Kinder- bzw. Hausarzt? Ich würde wohl in Richtung MHH schauen


Ammi und Tim

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Nein ich brauche keine weitere Diagnose sondern jemanden der das heilen kann ...gibt in der MHH eine Anlaufstelle?


Ammi und Tim

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Der hausarzt weiß da leider auch keinen rat


mona35

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Antwort auf Beitrag von Ammi und Tim

Hallo, so eine ähnliche Frage wurde hier schon mal gestellt. Über die Suchfunktion kannst du sie finden. Vielleicht hilft es dir weiter. Alles Gute.


Caitryn

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Antwort auf Beitrag von Ammi und Tim

Hat dein Sohn denn noch andere Symptome als den Tics? Mein Kind hat auch immer mal wieder Tics, die kommen und gehen. Ist wohl irgendwas dann, worin sie sich entwickelt. Wir alle sind entspannt. Zurzeit lernt sie Entspannungstechniken, weil die Tics auch immer gerne kommen, wenn irgendwas Anspannendes passiert (auch Freude ist Anspannung). Wäre persönlich sehr vorsichtig, wieder Medikamente zu geben. Ich kann nur sagen, dass sowohl mein Mann als nur ich als Kind mal kleine Tics hatten. Er nestelt bis heute gerne an seinen Fingern und ich wackle mit den Beinen. Wir sind da sehr entspannt.


lottedemer

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Antwort auf Beitrag von Ammi und Tim

Hallo, uns geht es ähnlich. Unser Sohn (13) hat genau vor einem Jahr (Nov 2017) die (Verdachts-)Diagnose PANDAS erhalten, nachdem im August (also ca. 3 Monate zuvor) die ersten Symptome auftraten. Außer Ruhe gab es bisher keine Behandlungsempfehlung. Ein Besserungsprozess setzt, wenn überhaupt, nur sehr kleinschrittig ein. Von dem Arzt, der die Diagnose gestellt hat, kommt auch auf mehrfache Nachfrage keine Behandlung. Begleitung, Weiterleitung o.ä. Es herrscht einfach Schweigen im Wald. Unser Kinderarzt ist (verständlicher Weise) komplett überfordert. Mein Eindruck ist, dass es eine größere Anzahl von Menschen gibt, die an dieser Erkrankung leiden. Einige haben eine Diagnose, die meisten wohl nicht. Alle Beobachtungen, die wir als Eltern in den vergangenen 15 Monaten gemacht und kommuniziert haben, wurden nicht strukturiert gesammelt und ausgewertet. Ich kann nicht glauben, dass es im deutschsprachigen Raum keine qualifizierte Person gibt, die zumindest die bisherigen Fälle erfasst, wenn es schon keine evidenzbasierten Behandlungsempfehlungen zu geben scheint. Ich wäre stark interessiert an einem intensiveren Austausch und freue mich über Rückmeldungen. Beste Grüße Lotte


Ammi und Tim

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Antwort auf Beitrag von lottedemer

Hallo Lotta, Es gibt Behandlungsmöglichkeiten..habe einen Neurologen gefunden in Hildesheim/ Hannover...im Helios Klinikum..neurologische Abteilung.. Dr Kruse...Google Mal bei YouTube Pandas Symptome..in Amerika hat das jedes 200 Kind..sind jetzt hier in Behandlung mit Immunglobuline..LG Ammi


Ammi und Tim

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Antwort auf Beitrag von lottedemer

Ja das ging mir auch so..man rennt von Arzt zu Arzt und alle wissen nicht was man dagegen machen kann..mit unsere Kinderärztin das selbe...wir wären ein Einzelfall ,hieß es. Das nennt sich hier rheumatisches Fieber..kommt von Streptokokken..mein Sohn hatte eine Mandelentzündung ..Ruf Mal hier im Klinikum an..der Dr Kruse ist echt Topp! Auch menschlich super..die kümmern sich hier um einen und nehmen dich als Eltern auch ernst..hab in der MHH und im Kinderkrankenhaus auf der Bult in Hannover ganz schlecht Erfahrung gemacht...da hieß es. Sowas kann Mal kommen und wieder gegen .in der MHH haben sie uns am nächsten Tag wieder nach Hause geschickt mit der Aussage ihr Sohn hat nichts..sollte mir dann einen Termin bei der Neurologin dort geben lassen in 6 wochen..die Dame an der Info meinte ..ne erst in 6 Monaten .. also MHH ich nicht wieder... .und es wurde immer schlimmer bis wir hier gelandet sind..jetzt machen wir Grade die 2 te Immunisierung...