momoundlea.
Meine Schwester ist schwanger in der 13Woche und hatte nun heute Nackenfaltenmessung und der Arzt sgat der Wert sei grenzwertig mit 2,9. Hat da jemand Erfahrung mit? Weiß jemand wie groß die Gefahr ist das das Kind jetzt wirklich krank ist? Wir sind hier grade bissel aufgeregt deswegen, er empfiehlt ihr jetzt ne Fruchtwasserspiegelung. Lg Monique
Es kann alles oder nichts heißen. Belese dich im allgemeinen mal im Netz. Sonst soll sie sich beraten lassen. Was haben sie in der Pränataldiagnostik gesagt? Viele haben sogar höhere Werte gehabt und es war alles nix bzw. einige haben kleine Werte und das Kind hatte eine Trisomie. Wenn sie kein Kind haben möchte das eine Behinderung hat, dann sollte sie eine FU machen. Ist es ihr egal für die Zukunft, nimmt sie es so wie es ist und wird es sehen. LG Diana und alles Gute deiner Schwester.
hilft dir nicht weiter,aber aus dem grund habe ich mich gegen diese untersuchung entschieden was empfielt der arzt? wenn sie es eh hinnimmt wie es ist,dann sollte sie es so ruhen lassen. wenn nicht bleibt wohl nur eine fu ODER eine vorstellung bei einem weiteren spezialisten,der ggf einen noch besseren blick oder ein feineres us hat... alles gute
sie will es auf jeden fall bekommen, so oder so. Aber sie würde für den Rest der Schwangerschaft schon gerne wissen was los ist in Bezug auf eine Trisomie 21
Mein kerngesunder Sohn hatte eine solche erhöhte Nackentransparenz. Meine Tochter (die ich leider nicht bekommen dufte) hatte diese nicht, wäre aber ein Trisomie-Kind gewesen. Es kann alles oder nichts heißen. Sie soll die Untersuchung machen lassen, das ist für alle Beteiligten besser! Gaanz liebe Grüße und ich drücke ihr die Dauemen!
meine erste Schwangerschaft endete in der 20SSW mit einer stillen Geburt, mein SOhn hatte damals die Trisomie 21, ich hätte es nicht gewußt vor der Geburt weil ich mich damals gegen alle Untersuchungen entschieden hatte, sein kleines Herz hat dann einfach aufgehört zu schlagen. Bei meinen drei Kindern die ich danach bekommen habe habe ich immer all Untersuchungne machen lassen, einfach um mir danach nicht mehr ganz soviele Sorgen machen zu müssen. ich vermute das der Arzt deshalb auch so schnell zur FU rät, wegen meiner Vorgeschichte....wir haben uns aber damals beraten lassen im Human Genetischen Institut und die haben anhand Blutuntersuchungen gesagt es war ein zufall der Natur, es wäre keine genetische oder erbliche Störung gewesen. Deswegen sollte meine Sis doch nicht gefährdeter sein wie jeder andere oder? Lg Monique
ich drücke alle daumen und ich kann deine bekannte sehr g ut verstehen
sorry-deine schwester, sie soll bei deiner vorgeschichte auf alle fälle weitere untersuchungen machen lassen ich wünsche ihr /euch alles gute muss wech
Hallo! Ich hatte bei Sohnemann eine NT von 3,2 und bei der Pränataldiagnostik wurde im Ultraschall noch einiges anderes abgemessen und da hatte ich dann schon eine Hammerprognose bekommen. Die Chance das er Trisomie 15 hat war bei 1 zu 18. Da gibt es aber noch mehr Anomalien Trisomie 18 war 1 zu 21. Ich hatte eine chorionzottenbiopsie in der 13.SSW und mein Hase ist putzmunter und gesund!
Nein, sie ist sicherlich NICHT gefährdeter. Ich persönlich habe bei meinem Sohn auch keine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen. Aber nach meiner Tochter würd ich IMMER dazu raten. Selbst wenn man dann argumentiert, man würde das Kind ja trotzdem behalten. Man ist einfach besser vorbereitet....wenn man das überhaupt sein kann? LG
eben man wird dann schon in einer anderen Klink entbinden gehen, mit angeschlossener Kinderstation und nicht hier am Land in einem normalen Krankenhaus mit "nur" einer Entbindungsstation
Und man kann sich auch mit dem Gedanken vertraut machen, das die SS ggf. nicht völlig unproblematisch verlaufen wird. Das Kind hat ja Probleme und je nach dem wie groß diese sind, kann es halt auch zum Kindstod kommen.
Trauriges Thema...ich klink mich jetzt auch aus... 
