Elasrbl
Hallo Mädels, hatte heute meinen Ersttrimesterscreening bin aktuell 12+4 die Nackenfalte war 2.6 mm laut der Ärztin sehr stark auffällig aber vor 2 Wochen war der noch auf 5 mm und sie konnte heute den Ductus Venosus nicht darstellen. Jetzt steht in dem Brief was von komplexem Herzfehler und Chromosemstörung und einseitigem Rückfluss Kennt ihr euch vielleicht damit aus, hatte das jemand schonmal?
Hallo,
Es ist ja erstmal nur V.a.. Ich würde die nächsten Untersuchungen abwarten.
Eine Freundin hatte bis zur Geburt eine ungewisse Diagnose. Ihre Tochter kam kerngesund zur Welt.
Ich wünsche dir alles Gute! 
In diesem Fall würde ich den Harmony-Test machen, dann hast du Gewissheit. Sonst wirst du die ganze Schwangerschaft über nicht mehr glücklich..
Gewissheit bringt eher eine Fruchtwasseruntersuchung, der Harmony alleine wird da nicht genügen, der ist ja selbst nur bei T21 so genau wie eine Chorionzottenbiopsie, den Rest kannst in die Tonne kloppen. Davon mal abgesehen steht da auch was von Genuntersuchung der Eltern, da würde ich auch mal anfangen.
PS: Eine NT von 2,6 is jetzt auch nicht sooo extrem, viele Ärzte benennen überhaupt erst ab 3 mm das Ergebnis als pathologisch, da scheiden sich oft die Geister. Wir hatten 2,5 und meine Tochter ist kerngesund.
SNA bedeutet wahrscheinlich Singular Nabelschnurarterie. Das kann ein Softmarker für Herz- und Nierenfehler, als auch für Trisomie sein. Muss es aber nicht. Mein Kind, dessen Nackenfalte ich nie habe messen lassen, hatte eine SNA und ist kerngesund.