jessi1109
Hallo miteinander, Ich bin zum ersten Mal schwanger und in der SSW 29+2. Zu meiner Geschichte. Ich habe sehr starke Endometriose und wurde wegen Kinderwunsch auch operiert. Mein Arzt gab mir ein Jahr Zeit. Bis ich eine Kinderwunsch Klinik aufsuchen musste. Nach 5 Monaten nach OP der positive Test. Mein Partner und ich waren so happy. Als ich in der Woche war bezüglich des Test auf Down syndrom hatte ich mich dagegen entschieden da mir klar war Fruchtwasseruntersuchung käme für mich nicht in Frage und die Blutentnahme und Nackenfaltenmessung sagte mir mein Arzt gäbe auch keine Sicherheit. In der 25 Ssw hatte ich einen Termin da war alles in Ordnung. Nun in der 29 Woche der Schock alle Extremitäten sind zu kurz. Liegen 4 mm außerhalb der Norm. Ich selbst bin 1,58 und mein Partner 1,70. Unsere Familien selber haben wir viele die Eher klein sind. Manche nur 1,52. Trotzdem steht down syndrom oder Kleinwuchs im Raum. Bei uns in den Familien gibt es keinerlei dieser Erkrankungen.
Lass dich nicht verrückt machen. Da ihr beide eher klein seid, ist es zunächst logisch dass euer Kind kein Riese sein wird. Hofft das beste und nehmt das Schicksal an, auch wenn euer Kind mit einer Beeinträchtigung auf die Welt kommen sollte und gebt ihm all eure Liebe.
Danke für die lieben Worte. Es ist einfach schwierig damit umzugehen. Ich vertau immer noch auf die ehrlichen Worte meines FA der sagt er vermutet einfach ein kleines Kind.
Ich weiß jetzt nicht, wie genau die Messungen heutzutage sind. Beim Gewicht lagen die ja früher gerne mal daneben, bei der Größe manchmal auch. Kind drei sollte, laut Messungen, so gerade eben 48cm erreichen und so um die 3000g wiegen. Eher weniger. Naja... Kind drei wurde geboren mit 53cm und knapp 4000g. Das ist fast 16 Jahre her, ich hab mir da nie einen Kopf drum gemacht. Ich: 152cm, Mann: 169cm. Kind 1 wächst noch, aktuell hat er 165cm. Bei ihm stand übrigens lange Zeit der Verdacht des Kleinwuchses im Raum. Ist er aber nicht, er litt nur unter Einbrüchen der Wachstumshormone. Er wird 18. Kind 2: 155cm, sie wächst nicht mehr viel denke ich. Knapp 17 Kind 3: 160cm, sie wird noch ein wenig wachsen. Sie wird 16
Danke:) ich muss sagen mit weniger Technik ist man wahrscheinlich viel anders durch eine Schwangerschaft gegangen.
Wenn dein Arzt ein kleines Kind vermutet, woher kommt dann der Verdacht auf DS oder Kleinwuchs?
Weil anscheinend kurze Extremitäten auch Hinweis auf diese 2 Krankheit geben können.
4 mm? Da wird nichts sein, da bin ich sicher, sowas kommt oft vor! Aber selbst wenn doch:- Du bist schwanger mit deinem Baby das bestimmt ganz wundervoll ist. Glückwunsch! ! !
Vielen lieben Dank für die aufmunternden Worte. Am Montag bin ich noch in meinen Geburtskrankenhaus zur Vorstellung. Mein FA selbst sagt selbst er würde auch keine Fruchtwasseruntersuchung machen Um zu riskieren das es eher kommt aber eig gesund ist. Organisch fehlt der kleinem Maus nichts. Ich bin aber eine Person die sich wegen allen starke Gedanken macht und hier erst recht:(
Gedanken gemacht hätte ich mir auch. Ich habe ein riesen Baby bekommen, wo keiner akzeptieren wollte dass ich kein SS Diabetes habe(musste 3 mal den Test machen bis sie es geglaubt haben) Ich bin nämlich nur 163 groß und 45 kg schwer. Mein Sohn kam bei 38+1 mit über 4 kg. In meiner zweiten Schwangerschaft wurde dann ein riesen Wind gemacht, weil das Baby angeblich zu klein war. Mehrmals Diagnostik, umsonst verrückt gemacht. Sie kam 38+3 mit 3200 Gramm. . .
Da würde ich mir gar nichts bei denken. Gibt halt eben sehr leptrosome Typen, ist ja nichts schlimmes. Wer weiß, wie sich das mal entwickelt
Ich kann total verstehen, daß Du Dir Sorgen machst, wir wünschen unseren Kindern (und uns) doch alle das Beste! Sollte es wirklich ein besonderes Kind werden, kümmer Dich nach Geburt um Unterstützung und Kontakt zu anderen Eltern - die Dir mit Trauer und realistischen Erwartungen (heute gibt es so tolle Förderung und Perspektiven) helfen können. Bis dahin erstmal hoffen und mehrere Messungen durchführen lassen! Auch bei mir gab's mal Fehlalarm, den Nachfolgemessungen entschärft haben.
Vielen Dank. Ja hab am Montag einen Termin in meiner Geburtsklinik
Wenn du so große Angst hast wieso macht ihr nicht einen NIPT? Der ist bei T21 so genau wie eine Chorionzottenbiopsie, ohne das Risiko einer FG. Nach deiner Beschreibung nach klingt es aber nicht nach T21 sondern einfach nach einem zarten Kind.
Eine NIPT? Was ist das? Hat mir mein Frauenarzt nicht gesagt?
Nicht invasiver pränataler Test, Harmony, Präna und wie sie alle heißen, Bluttest. Vielleicht bietet dein FA den nicht an, ich würde den machen lassen wenn ich Gewissheit wollte, hatte selbst den Verdacht auf T21, der Harmony war dann aber negativ und für uns die Sache erledigt.
NIPT ist nicht exakt, es gibt zu viele falsch-positive Ergebnisse (also Verdacht auf Chromosomenanomalie, obwohl keine da ist). Bei Verdacht wird danach eine Fruchtwasseruntersuchung empfohlen, weil die exakt ist - wenn die aber von einem Patienten per se nicht gewünscht wird (weil sie das Risiko einer Kindesgefährdung bietet), ist fraglich, ob eine NIPT sinnvoll ist. Außerdem kann eine NIPT nur (Verdacht auf) Chromosomenanomalien wiedergeben - Kleinwüchsigkeit demnach nicht. Und zuguterletzt ist es in aller Regel eine Selbstzahler-Leistung. (Soll sich zwar 2022 ändern, aber noch ist es so.) Also ja, frag Deinen Frauenarzt und/oder die Klinik. Ob es aber für Dich das Richtige ist, würde ich erstmal mit denen klären. Erstmal in der Klinik eine Zweitmeinung schadet so oder so nicht.
Ich meinte explizit den Verdacht auf T21, dass man damit Kleinwuchs nicht diagnostizieren kann ist klar, deswegen habe ich es auch nicht erwähnt. Ist der NIPT bei T21 negativ, kann sie sich die FU sparen, falsch positive Ergebnisse sind sehr sehr selten. NIPT rein für T21 sind recht günstig, ich meine in D schon ab 150 Euro zu bekommen. In ihrem Fall, nachdem es sonst keine anderen Auffälligkeiten gibt vermute ich sowieso eher einfach genetische Veranlagung oder auch eine Plazentainsuffizienz.
Vielen Dank. Genetische Veranlagung weil ich und Vater und Familie selber eher klein sind? Plazenta wurde gecheckt da ist alles in Ordnung genau wie alle Organe.
Vielen Dank. Genetische Veranlagung weil ich und Vater und Familie selber eher klein sind? Plazenta wurde gecheckt da ist alles in Ordnung genau wie alle Organe.
Montag bin ich noch bei einem anderen Arzt. Da kann ich das mal ansprechen.
Aus diesem Grund hatte ich ihn damals nicht gemacht weil er nicht genau ist. Und sollte da was sein du entweder mit der Ungewissheit lebst oder eine Fruchtwasseruntersuchung machst die Risiken birgt.
Huhu
Ich bin ähnlich klein wie du,meine Kinder sind allesamt mit ca 2500g zum Termin geboren,größer kann ich eben nicht.die Proportionen waren bei den 4 sehr unterschiedlich,es war nicht immer alles gleichmäßig zu klein,bei der einen waren es die Röhrenknochen,bei der anderen war der Kopfumfang kleiner als der Rest...
Schau nicht nur auf euch als Eltern sondern auch in der Familie
Bei uns ist es so dass die Frauen in der Familie meines Vaters häufig kleine Kinder bekommen ,mein Mann und ich waren große schwere Babys
Bei meiner Freundin hieß es auch Minderwuchs oder gar Trisomie 21,das Kind hatte sehr kurze und obendrein krumme Beine-kennt man den Vater dazu wundert einen nichts,er ist klein und hat die schlimmsten o Beine die ich kenne
Trisomie 21 ist eine Zufallsgeschichte,da gibt es keine familiäre Häufung,aber trotzdem ist eben ein Merkmal eher unwahrscheinlich dass es das dann ist wenn alles andere unauffällig ist.
Mir hat immer die Statistik geholfen,nur ein geringer Prozentsatz aller Menschen hat überhaupt eine Behinderung,nochmal genauso gering ist bei diesen der Anteil derer die es ab Geburt oder bei Geburt erworben,oder im ersten Lebensjahr erworben (da wird nicht Mal differenziert)sind,eine Garantie auf ein lebenslang gesundes Kind gibt es einfach nicht.
Mir hilft da immer die krasse Vorstellung dass ich ein Kind was mit 5 oder älter durch Krankheit oder Unfall eine Behinderung bekommt ja auch nicht vor den Zug setzen würde
Ich weiß die Ungewissheit ist einfach nur scheisse,bei meiner dritten waren laut Degum ll Spezialisten etliche Marker vorhanden und er war von Trisomie 18 überzeugt,wir haben die FWU machen lassen,aber nur um zu wissen ob es das ist und dann die Klinik zu finden die sie auch adäquat behandeln wenn sie es denn schafft(dort wo ich zur Untersuchung war hieß es lapidar die versterben eh und man mache nichts nach der Geburt was einfach gelogen ist,auch Kinder mit Trisomie 18 haben eine geringe Überlebenschance und wenn es denn so gewesen wäre hätten wir das nutzen wollen)
Meine Tochter ist zum Glück gesund,aber das warten auf den Test war wirklich zermürbend