DanielaDj
Vor 2 Tagen hab ich bei der DKMS mein Registrierungskit abgefordert und heute erhalten. Wangenabstrich gemacht und wieder eigetütet. Geht morgen zur Post. Potentieller Spender werden in Kampf gegen Blutkrebs und rettet mit wenig Aufwand in besten Fall ein Menschenleben. Geht mal auf www.dkms.de Wäre cool wenn ihr euch auch registrieren lassen würdet!
Bin ich längst... wer es braucht bekommt mein Knochenmark, mein Plasma spende ich seit vielen Jahren... nur auf meine Organe muss man noch warten.
bin ich auch seit letztes Jahr im Juli. Da gab es eine Aktio für einen kleinen Jungen. Es waren fast 2000 Personen da und es wurde sogar ein Spender gefunden. Leider hat der kleine Mann es doch nicht geschafft, war wohl schon zu spät 
Bin seit vielen vielen Jahren registriert...
Bist du sicher, dass du noch spenden darfst?
Du daran hab ich jetzt gar nicht mehr gedacht 
gut dass dus sagst..
Ich werde das am Montag gleich mal erfragen....
Ich hoffe ja schon
Ich bin raus. 
Kann ich aber leider nicht ändern.
Na ich bin ja mal gespannt was die sagen in der Klinik.... Das wäre ja wirklich schade.... Aber danke dass du mich drauf aufmerksam gemacht hast!
Aber gerne doch. Ich nehme aber auch täglich Tabletten gegen den Crohn, vielleicht deswegen.
Ich bin seit den allerersten AKtionen dabei. Da wurde noch in Schützenhallen bei jedem Blut abgenommen.
Mein Mann ist seit Jahren registriert. Die Erwachsenen Söhne auch. Ich nicht - bin nicht spendengeeignet
denn er soll sich frei halten. Leider hat sich die Transplantationsklinik nicht mehr gemeldet. Die DKMS weiß auch nichts und wir konnten weder einen Urlaub buchen, noch auf der Arbeit feste Pläne machen. Er ist definitiv der Spender, aber vermutlich geht es dem Empfänger zu schlecht. Tja. Dabei haben wir wirklich am selben Tag immer die Blutproben (das war 2 Mal) abgesendet. Doof fanden wir- und zwar so richtig- dass man sich Monate frei hält und die DKMS nicht mitteilt, dass sie nichts wissen oder sich erkundigen, was nun los ist. Wir waren dadurch 2 Monate sehr gebunden und das ohne Grund eigentlich. Wenn man mitgeteilt hätte, dass es dem Empfänger nicht gut geht oder auch nur Kontaktpflege betrieben hätte, wäre das einfacher gewesen. Da verstehe ich die DKMS nicht! Wir haben das erst erfahren, weil mein Mann letzte Woche dort anrief!
Und ich denke, dass vielen das bekannt ist. Nur wenige wirklich handeln/helfen wollen. Wobei in D die Hilfewilligenrate doch vergleichsmäßig hoch ist. Übrigens gibt es nicht nur die dkms. Auch drk und Co. registrieren. Schlussendlich wird alle Regestrierten in einen Spendertopf geworfen, egal wo sie sich haben typidisieren lassen.
Ich würde gerne, darf aber nicht.
Wir sind seit Jahren registriert. Und unterstützen auch finanziell.
Ich darf nicht spenden, war daher nie registriert. Mein Mann darf mittlerweile auch nicht mehr. Da unser großer meine Erkrankung geerbt habt, wird er ebenfalls nie spenden dürfen. Ich finde das sehr schade, aber leider nicht zu ändern.
Finde ich toll das der Thread schnell einige Resonanz gefunden hat.
Auch wenn die meisten von euch wohl schon registriert sind. Vielleicht liest es jemand neues zufällig, so wie ich letztens auf Facebook und lässt sich typisieren. Dachte ich starte da mal nen Aufruf 
Finde ich aber toll, dass schon so viele dabei sind!
@DantesEi
Das ist wirklich ne blöde Geschichte und schade, dass ihr nicht besser informiert wurdet. Hoffe der Spender erholt sich und dein Mann kann helfen.
er würde auch alles dafür absagen, wenn es später wäre. Ich sehe das als Selbstverständlichkeit. Solange ich selbst oder für meine Kinder diese Möglichkeit des Überlebens in Betracht ziehe, muss ich es auch geben. Sonst müsste ich konsequenterweise auch niemals Stammzellen annehmen. Ich selbst darf nicht spenden. Aus verschiedenen gesundheitlichen Gründen.
Super Einstellung, scheint als hättest du ne ziemlich coole Familie ! Kannte das gar nicht, dachte immer da würde nur regional aufgerufen werden und zu sowas kam es hier nicht. Hoffe natürlich, dass ich damit jemandem helfen kann auch wenn die Chance recht klein ist. Aber je mehr Registrierte desto höher die Chance für Erkrankte einen Spender zu finden. Und toll finde ich , dass das weltweit geht.
Netter Versuch, da bin ich bereits seit 1990 registriert, und da ich so seltene Merkmale habe, noch nie abgefordert worden - so gesehen hätte ich selbst auch kaum eine Chance, einen Spender zu finden.
Ich bin dort seit Jahren, mein Vater hat schon zwei Spenden bekommen (leoder anonym). Ihr wisst garnicht, was so eine Spende bedeuten kann. Sie ist nicht eifnach, aber was man damit bewirken kann ist enorm. Ja, es ist absichtlich Werbung, für einen guten Zweck, ohne Leute wie Euch, wäre mein Vater tot! Macht mit!
- und wurde noch nie gebraucht. Ich glaube, jetzt falle ich bald aus Altersgründen raus.