Viererbande86
Hallo ihr Lieben, Ihr habt ja alle schon Kids und wart dementsprechend auch schon schwanger :) Ich ja auch, drei Mal sogar, aber so etwas ist mir noch nicht passiert und ich wüsste jetzt gerne ob jemand von euch Ähnliches erlebt hat oder jmd kennt der etwas ähnliches erlebt hat. Bei einer normalen US Untersuchung wurde in der 13 SSW damals eine stark verdickte Nackenfalte festgestellt - 3,8mm! Ich lies daraufhin die Chorionbiopsie machen und es stellte sich heraus, dass das Baby einen unauffälligen männlichen Chromosomensatz hat ;) Morgen habe ich bei 15+1 die erste Feindiagnostig bzw. Organultraschall wo nach einem eventuellen Herzfehler gesucht wird. Jetzt meine Frage: Muss es jetzt was organisches sein, oder kann es auch sein dass die Nackenfalte 'einfach so' verdickt ist und es gar keine Ursache gibt und das Baby gesund ist? Je näher der Termin rückt desto mehr mache ich mich kirre :-/ Habt ihr Erfahrungen? Liebe Grüße
Ich kann nur soviel sagen, dass mein Patensohn auch eine verdickte Nackenfalte hatte. Ich kann mich erinnern, dass die Eltern mit ihm im Bauch damals auch zur Feindiagnostik gingen. Wie aich immer: Er ist jetzt 10, pumperlgesund und sehr clever.
Das nenn' ich aufmunternd! Dann hoffe ich mal das Beste für morgen! Danke!
Es ist ein Softmarker... nicht immer heißt das, dass was ist aber wenn es einen Gendefekt gibt taucht dieses Merkmal gehäufter auf als bei gesunden Kindern Wenn keine Chromosomenanomalie gefunden wurde und keine anderen Merkmale im US gesichtet werden würde ich sagen... es sieht verdammt gut aus.
Ob im Ultraschall etwas ist erfahre ich morgen *zitter* aber bisher war außer der Nackenfalte nichts auffälliges! Dein Wort in Gottes Ohr!
berichte dann mal... und 
Sobald ich mehr weiß! :) Danke, danke, danke!
Beim Kind 2 war die Nackenfalte damals auch verdickt und ich habe dann sogar diesen Bluttest machen lassen. Ergebnis: Kind völlig gesund (kam nur zu früh). Es ist immer so eine Sache mit all der Technik. Einerseits hilft sie, andererseits stellt sie auch an uns Fragen, die wir beantworten müssen. Was würdest du tun, wenn der Wert nicht okay ist und auch die Nachuntersuchungen Auffälligkeiten zeigen? (Du musst darauf nicht antworten,e s ist eine innere Frage)
Die Werte sind genetisch ja schon geklärt und was das angeht ist es kerngesund - wir hätten auch ein besonderes "genommen" jederzeit! Ich finde es nur wichtig es zu wissen! Was jetzt noch sein könnte ist ein Herzfehler der evtl sogar dazu führt, dass das Baby die SS nicht überlebt oder einer der direkt nach der Geburt operiert bzw behandelt werden muss... Es könnte aber auch sein dass es gesund ist und wir uns jetzt völlig unnötig monatelang Gedanken machen...
Das mit dem Herzen klärt ihr ab. Wenn es da etwas gibt, gehst Du dann in eine Spezialklinik, das werden dann die Ärzte entscheiden. Es hat wenig Sinn, wenn Du Dich darüber hinaus unter Stress setzt und Angst hast, denn das ist nicht gut für das Kind. Ich weiß, Phrasen, aber es ist schon etwas daran, man kann nicht Monate lang Sorgen haben, das ist nicht gut fürs mütterliche Herz und fürs kindliche Gehirn. Also, entspannen und das beste hoffen, nämlich, das nichts ist.
die nackenfaltenmessung ist nur eine möglichkeit, einen softmarker für evtl fetale erkrankungen/behinderungen festzustellen. es braucht aber mehrere softmarker, um die wahrscheinlichkeit (!) einer diragnose zu erhöhen. nackenfalte allein sagt eigentlich nix aus. LG
Na dann hoffen wir mal, dass es so auch bei mir ist! Sie meinte eben nur, wenns genetisch nicht ist kann's organisch sein und das macht mich eben ein wenig verrückt... Ich hoffe er sagt morgen, dass mit meinem Söhnchen alles okay ist