Mitglied inaktiv
die erz. im kiga sagte heute dass alexander probleme hat gefahren zu erkennen und einzuschäten und dass er seine körpergrenzen gar nich richtig wahr nimmt sprich dass er sehr darauf bedacht ist mit jmd in berührung zu kommen arm an arm oder so und wenn man mit ihm spricht unterstützt es indem man ihn an den armen leicht festhält etc früher hab ich ihn ja gepuckt aber auf meine frage wie man das fördern könnte wusste sie auch nicht so recht ne antwort ist das schlimm??? wie kann man das fördern oder verbessern???
Würde mal mit dem KiA drüber sprechen. Kinder die keine oder niedrige "Körpergrenzen" haben haben oft ADS, NICHT immer! Du solltest dem nachgehen.
boah ne.......................
hast in 5 minuten eine pn
Ergotherapie? Da lernen die Kinder sowas
hab ich auch schon dran gedacht an ergo....
Also ADS glaub ich nicht(meiner hat warscheinlich ADHS und ist ganz vorsichtig, auch wenn es bei jedem anders ausgeprägt ist). Es kann eine Wahrnehmungsstörung sein. Sprich mal mit den KiA drüber, aber da ist es immer schwer wenn er das Kind nicht genau in der Situation sieht. Bei der U8 drehte meiner dann total auf und bekam voll den "Anfall". War letztlich auch gut so, den sie gab uns sofort die Überweisung in die Kinderklinik(Kinderneuralpädiatrie), Diagose ADHS abklären. Er wurde jetzt erstmal auf Schüssler Salze eingestellt weils echt schlimm ist. Lass es mal abklären.
vor allem der kia sieht uns nur zu den U´s wie sooll der das denn einschätzen? :/ und unser hausarzt is jetzt 3 wochen im urlaub
Also wenn dann Kinderarzt, auch wegen den Überweisungen bzw Verordnungen. Also meiner ist ja schon zur Kur so aufgefallen und er sollte da schon auf ADHS getestet werden, was dort aber nicht ging. Sie kamen zu dem Punkt, das er weiter als seine Altersgenossen ist(nicht ungewöhnlich) und eben starke Züge zeigt. Uns sprachen schon so viele Eltern von ADHS Kindern an und meinten, ob er das auch hat und das wir unbedingt danach gehen sollen. Zur U8 wars dann echt auffällig. Nun heißt es abwarten. Alleine komme ich noch ganz gut klar, aber man muss alles genau vorher absprechen(Eis z.B. in der Pappschale und nicht in der Waffel, weil es schneller schmilzt und er es so noch trinken kann, vor Ort wäre das unmöglich). Auch zu Hause dreht er so auf, bei Menschenmassen noch schlimmer(haut sich, steckt tick artig die Zunge raus). Wie oft sieht ihn denn der Hausarzt!?
1x im monat? ich find nich dass er ADS züge hat er hat sehr wohl schmerzempfinden und man muss ihm auch nich jeden schritt haargenau erklären wie jetzt mit dem eis dass er sonst austickt oder so,das is nich der fall
Eben, also auch was Du so erzählst läßt an sich nix vermuten. Es kann auch einfach nur eine Phase sein. Frag den HA bei Gelegenheit und er wird Euch sagen, ob der KiA nochmal drauf gucken soll. Bedenke, seine alte Erzieherin meinte das er authistische Züge hätte(da war er 2) und es war einfach nur, das er eben anfing sehr konzentriert zu spielen. Schade das Kinder die nicht genauso sind wie die Mehrheit immer gleich irgentwas haben sollen. Jetzt wo er wirklich was hat, wills keiner gemerkt haben...(zumindest im KiGa).