Ärzte :-(

„Es passt halt so gut.“ Ich leide mit dir und auch dem Kind, aber wenn man dir folgt, dann müssen sich ja eine Menge Ärzte (alle HNO-Ärzte der Gegend, inkl. KA) irren und das glaube ich irgendwie jetzt auch nicht so ganz. Trau deinem Instinkt, ich wäre ggf. auch für eine Konsultation eines Neurologen (Kinderklinik, Zentrum...).

Mein erster hatte das auch. Er hat allerdings super schnell gesprochen, lief mit sieben Monaten an einer Hand (zog sich überall hoch) und mit 10 Monaten frei. Mit zwei Jahren vollständige Sätze, viele Lieder auswendig . Gut, Laufrad, schaukeln und klettern war jetzt nicht so seins - vielleicht hängt es damit zusammen, ich glaube eher, er war zu vorsichtig, ängstlich... Er hatte immer Probleme mit den Ohren. Irgendwann ging der Paukenerguss dann über 9 Monate nicht mehr weg , seine Sprache wurde immer verwaschener, er reagierte nicht auf rufen... mit knapp 3 wurde dann alles gemacht, Paukenröhrchen , Polypen... heisst 11 Monate gelber Schnodder aus den Ohren raus. Aber die Sprache wurde wieder deutlicher. Meine Tochter hatte das auch neulich erst, war auf einem Ohr wie taub (kam auch beim Test so raus) , aber es war nach vier Wochen deutlich besser, Rest soll von allein ausheilen. Probleme mit dem Gleichgewicht hatte sie in der Zeit aber nicht. Oder sie konnte es kompensieren. Von daher : ja, klar. So ein Paukenerguss geht auf die Ohren, vielleicht hat es auch Auswirkungen aufs Gleichgewichtszentrum. Aber es hätte jedem HNO auffallen müssen, das ist ja der einfachste Test, ob das Trommelfell schwingt oder nicht. Und irgendwie erklärt es für mich nicht den "Rest". Nicht falsch verstehen, vielleicht hat er wirklich was mit den Ohren, was tieferliegendes. Aber "nur" Paukenröhrchen aufgrund Paukenerguss ... Jetzt lasst es mal machen und schaust, was passiert . Gib ihm aber ein paar Monate. In der Zeit hast du ja noch die restliche Diagnostik. In 6 Monaten bist du bestimmt schlauer und weisst, was los ist Später einschulen ist auf jeden Fall super!

Ach entschuldige, hab gerade nochmal gelesen. Ihr habt das Problem erst seit einem Jahr? Irgendwie hatte ich einen Text im Kopf, dass das von klein auf so war. Wenn das Ohrenproblem erst seit einem Jahr besteht, er eine Vollbremsung in Sachen Sprache hinlegte und plötzlich nicht mehr gut das Gleichgewicht halten kann, dann kann es schon ein Paukenerguss sein, der nicht weggeht. Trotzdem würde es mich wundern, wenn das kein HNO-Arzt entdeckt. Bei uns hat selbst der KiA so ein Gerät zur Aufzeichnung eines Tympanogranms, eben der Trommelfellbeweglichkeit, die hier ja gestört ist.

Ich weiß was du meinst Mutti, mir ist es auch ein Rätsel Wir haben jetzt 4 Ärzte und eine Logopädin und 5 Diagnosen Ich hab jetzt ne 5 gewürfelt und deswegen ist die 5. Diagnose die Richtige Tatsächlich ist es meine Laieneinschätzung, dass ich dieser Diagnose traue. Ich hatte als Kind ähnliche Symptome und weiß daher auch, dass Kinder beim normalen Hörtest gern auch mal tricksen, da achtet man auf das erwartungsvolle Gesicht der Arzthelferin oder sieht, wie sie den Regler schiebt oder man reimt sich etwas zusammen oder man drückt, weil man selber ungeduldig wird Die anderen Untersuchungen werden ja jetzt trotzdem gemacht, am Ende kann ich es mir zusammenreimen. Aber ich finde es gut, dass die OP nun so schnell gemacht wird und wir schauen einfach, wie er sich entwickelt. Die Logo läuft auch weiter, schaden tuts ja nicht Die Symptome haben wir vor etwa 1 1/2 Jahren erahnt, seit einem Jahr nun die Rennerei. Ich hoffe es wird am Ende alles gut und wird es nicht gut, ist es nicht das Ende Viele Grüße

Das glaube ich sofort. Obwohl, „irren“ ist das falsche Wort. Ein Arzt hat sich geirrt und die anderen haben die erste, falsche Diagnose gar nicht mehr infrage gestellt. Weil es ja nicht sein kann, dass Ärzte sich irren. Siege hier: die erste Reaktion ist hier doch auch: bist Du Dir sicher? Der Arzt hat bestimmt nichts falsch gemacht....

Es ist doch nicht so, dass sie schildert, welche Beschwerden das Kind hat und dann noch erklärt, was die anderen Ärzte gesagt haben. Das Kind wird ja mittels einer apparativen Tonaudiometrie untersucht. Messergebnisse (die dann von der unbeteiligten Helferin angefertigt werden) kann man schlecht wegdiskutieren.

Spz.... Hydrocephalus ist wohl etwas weit her geholt.... Aber klar, richtig untersucht muss werden und wenn man mit einem Arzt nicht zufrieden ist muss man halt zu einem anderen Arzt gehen.

schlecht hört o.ä.?

Bei einem Hydrocephalus hat man doch ganz andere Symptome. Hat ein Kind Hirndruck, geht es ihm ganz, ganz schlecht. Es überdreht die Augen, hat diesen Sonnenuntergangsblick, erbricht, hat starke Kopfschmerzen, das könnte bis zur Ohnmacht gehen. Das kann man nicht übersehen. Und ich kann das aus erster Hand sagen, da mein Frühchen einen Hydrocephalus hatte und jetzt ein Shunt-Kind ist. Ich kenne auch bereits andere Shunt-Kind-Mamas und die hatten bisher auch immer oben genannte Symptome, wenn etwas mit dem Shunt nicht gepasst hat und das Kind wieder Hirndruck hatte. Also wegen Gleichgewichtsstörungen und schlechtem Hören würde ich niemals auf einen Hydrocephalus kommen... Ich kann mir kaum vorstellen, dass das zusammenhängen sollte...

Das glaube ich dir :). Ich drück die Daumen das alles gut wird. Ich finde die Rückstellung sehr gut. Das haben wir mit unserem Sohn jetzt auch. Das Jahr wird ihm noch sehr gut tun. Wir spielen mit dem Gedanken ihn auf die Gehörlosen Schule zu schicken wenn sich die AVWS bestätigt.

Wie äußert sich denn die AVWS bei deinem Sohn?

Man muss vieles wiederholen, er fragt häufig nach, wirkt abwesend während man etwas erklärt...da er aber super hören kann, liegt es zumindest nicht an den Ohren. Das gehörte leitet sich nur nicht weiter. Sprachlich hat er auch Probleme, allerdings haben wir das mit Logo gut im Griff. Meiner Großen geht es ähnlich. Bei ihr ist es allerdings unspezifisch, da man nicht sagen obs an den Ohren oder der Sprache liegt.