Thema:
Nackenfaltenmessung, beunruhigende Arztaussage :-(
hallo liebe mit-mutti´s, ich werde dies jahr 33j. und bin jetzt in der 21.SW, es ist mein 2.kind...(sohnemann aber 11j. her)
ich war heute zur feindia und bin jetzt völlig perplex.. bis dato dachten wir, alles ok mit unserem murkelchen--lt aussage meiner FA... ich habe die ersttrimester-untersuchung komplett machen lassen und es war alles in ordnung...
nun meinte heute die OÄ bei der feindia--naja also mit ihrem wert im mutterpass von 2,01 ist ja die nackenfalte schon ziemlich dick gewesen 
ich musste dann 5x nochmal raus--treppen laufen, was trinken, pippi, sie hat immer wieder den bauch angestoßen usw usw. weil sich das kleine zudem auch kaum bewegt hat u blöd lag..
oben drein hat es von jeher bei jedem US die hände vorm gesicht...
nach 1 1/2std hat sie den versuch aufgegeben, ein klares gesichtsbild zu bekommen mit der aussage--also so ein stures kind hatte ich lang nicht, aber das muss nix zu heißen haben u entliess mich halt mit den worten--naja, also wenn ihre gyn gesagt hat, es ist alles ok, dann verlassen sie sich darauf...
nun sitz ich hier und könnt heulen und weiß einfach nicht---hab ich jetzt die gefahr, dass mein kind das down-syndrom hat? warum bewegt sich mein kind bei jedem US so wenig--heißt das irgendwas? ich könnt verrückt werden.. meine gyn hat gleich telefon-sprechstunde, dann rufe ich mal an und berichte von der aussage.. aber 4ärzte-4meinungen, so ist doch das meistens..
ich hab einfach nur angst... 
von
lilienfeuer
am 16.05.2011, 12:45
erstmal würd ich mir keine Sorgen machen! mit deiner FÄ zu telefonieren find ich schonmal ne gute Idee vllt. kann sie dich ja beruhigen!!
meine kleine bewegt sich beim US auch nicht bzw. fast gar nicht dass war bei meinem Sohn komplett anders! das Gesichtle hat sie auch noch nicht gezeigt!
außerdem ist die Nackenfalte fdoch noch voll im Rahmen!
solang jetzt sonst absolut keine auffälligkeiten da waren würd ich dem nicht zu viel bedeutung zurechnen
LG kopf hoch
von
frauschultes
am 16.05.2011, 12:50
Auch wenn ich jetzt wieder paar auf die Mütze bekomme: selbst Schuld ehrlich!
Warum lässt man jeden Scheiß untersuchen? Was hast Du jetzt davon? Würdest Du das Kind trotzdem behalten?
Fragen über Fragen, die ich wohl nie verstehen werde...trotz allem alles Gute!
Gruß
Mitglied inaktiv - 16.05.2011, 12:52
Wie war denn das Ergebnis des ETS - also die Risikobewertung, mit oder ohne Biochemie? War der Ausführende Arzt ein zertifizierter ET-Screener, sprich Degum I/II. Was ist alles in die Bewertung eingeflossen?
Ansonsten, wirklichen Aufschluß gibt nur eine genetische Untersuchung.
Es gibt auch Fälle, wo die US-Untersuchungen unauffällig sind, daß Kind trotzdem einen spontan-mutierten Chromosomensatz hat.
von
chartinael
am 16.05.2011, 12:54
Was war denn das für ne Kuh? Also mein Kind hatte auch oft die Hände vorm Gesicht, lag unvorteilhaft und so. Dann guckt man eben das an, was man sieht und muss notfalls einen neuen Termin ausmachen. Aber eine Mutter so zu verunsichern find ich ja voll daneben. Kannst Du Dich nicht noch zu einem anderen Feindiagnostiker überweisen lassen?
Alles Gute!
von
Teneguia
am 16.05.2011, 12:59
jetzt bin ich baff. die nackenfalte hat lt. meinem wissensstand nach der 14. woche keine besondere bedeutung mehr. und 2,01mm ist normal, nicht dick. dicker (!!!!) heißt es ab 2,5mm (und auch dann heißt das noch nix), deutsch gerade sehr schlecht geschrieben, sorry :-). biete nackenfalte bei nr. 1 von 3,2-3,7mm und bei nr. 2 von 4,1mm, das ist dick. kinder sind beide kerngesund.
lg
claudia & kids 
von
claudia2406
am 16.05.2011, 13:04
hallo liebe antworterinnen, danke für eure postings--also ich habe das ersttrimester-screening auf empfehlung meiner gyn machen lassen, ja sicher kann man da geteilter meinung drüber sein--aber andererseits gibt es doch auch gendefekte etc. die schon eine behandlung im mutterleib notwenig machen o.ä.--also als "jeden scheiß untersuchen" würd ich das net so bezeichnen.. eine fruchtwasserpunktion kam für mich von vornherein auch nicht in frage--es sei denn, zwingend notwendig..
wir haben 2j. an diesem baby gebastelt, nach einer fehlgeburt und ich denke, man will dann einfach alles tun, was einem angeboten wird.. k.a.
auf jeden fall, hat meine FÄ mir eben nochmal vorgelesen, dass mein risoko mit blutuntersuchung usw. bei ca.1:12000 liegt und ich kann nochmal einen US-termin bei ihr ausmachen, in dem wir das gesicht nochmal versuchen zu erkennen.. wir schlafen da jetzt ne nacht drüber, denn der nächste termin ist eh in 3wochen u sie macht immer einen kurzen US mit..
mich beruhigt es sehr, zu lesen, dass sich bei anderen das kleine auch nicht so viel bewegt hat--danke...
es schiessen einem so viele gedanken plötzlich durch den kopf..man setzt instinktiv vorraus---mein kind ist gesund... da grübelt man über ki-wagen-farben und weiß gott was.. und auf einmal steht man auf der straße und fragt sich, ob es dem kleinen wesen überhaupt gut geht... 
ich komme langsam etwas runter und letztlich ist es ja so, wie meine gyn eben sagte--100% sicherheit gibt es nie, daher einfach mehr vertrauen..
glg
von
lilienfeuer
am 16.05.2011, 13:14
ach claudia, wir schrieben zeitgleich---danke!! das beruhigt mich.. ja ich denke, die oberärztin hat vielleicht zu viel vor sich hin erzählt, was sie sich so gedacht hat und die ganze komprimierte sache, hatte mich wohl völlig aus dem konzept gebracht... ja stimmt--der wert war in der 12.SW und lag damit im normbereich--sie sagte halt so bedeutungsschwanger--hmmmmm... also der wert war schon recht hoch... naja usw.... vielleicht macht man sich einfach zu viel nen kopf..
vlg
von
lilienfeuer
am 16.05.2011, 13:18
was manche Arzte so treiben.
Der Sinn dieser Untersuchung ist ja mE schon ziemlich fraglich, weil er ja nur Wahrscheinlichkeitswerte ausspuckt, und weder Leute, die das Kind auf jeden Fall bekommen, noch die, die ein Kind mit Chromosomendefekt auf keine Fall wollen, damit etwas Nützliches anfangen können. Gut, dass diese Ärztin nicht damals deine Werte mit dir interpretiert hat.
Aber: Wenn man sich schon, so wie die Fein-US-FÄ, mit diesen Untersuchungen beschäftigt, dann sollte man sie doch wenigstens noch so anwenden, dass sie einen minimalen Sinn ergeben.
Und wenn man dann die Grenzen zwischen den Bereichen willkürlich verschiebt, wird diese Untersuchung wirklich komplett sinnfrei.
Bei der Nackentransparenz ist unterhalb von 3,0mm der NORMALBEREICH. Wenn manche FAs schon einen Wert von 2,5mm bedenklich finden, und zur Chromosomenanalyse raten, finde ich das schon sehr fragwürdig. Aber jetzt schon an einem Wert von 2,0 rumzukritteln - da stellen sich mir echt die Nackenhaare auf. Da könnte diese FÄ ja praktisch sämtliche Schwangeren zur Fruchtwasseruntersuchung schicken. Was für ein Schwachsinn.
Aus der Position des Babys beim Schall würde ich überhaupt nichts ableiten. Vielleicht ist die einfach bequem, vielleicht war ihm der Schall zu laut - wer weiß.
Ich hoffe, du hast trotzdem noch die Chance auf eine unbeschwerte SchwSch,
Sabine
von
huehnchen69
am 16.05.2011, 13:20
hallo sabine, weißt du, ich denke, du hast recht--habe die wartezeit vorhin intensiv hier zum lesen und stöbern genutzt und festgestellt, wie viele ärzte die mami´s bewusst oder auch unbewusst verunsichern..
der faktor hormone kommt ja noch dazu ;-) ich habe auch die ganze zeit überlegt, vielleicht hätte man s gar nicht machen lassen sollen.. naja vielleicht, hätte, wenn und aber...
ich habe mich jetzt schon beruhigt und werde versuchen meine ausgangsbalance--alles gut---wiederherzustellen :-)
danke auch für deine antwort, vlg
von
lilienfeuer
am 16.05.2011, 13:28
Hallo ,
Ich bin aus dem Junibus hier :
Ich habe gar keine Nackenfalte testen lassen , und nun ???
Ich vertrete die Meinung das alle Behandlungen die von der Kasse Übernommen werden die wichtigsten sind , und da ist nicht die Nackenfalte mit bei , es sei denn man ist über 35 oder hat erbbedingt so etwas in der Familie !!!
Ausserdem sagt diese Messung keine 100% Aussage zu !!
Ich finde es traurig eine werdende Mutti mit so einem Schwachsinn zu belasten !!
Lg
von
katrinchen3780
am 16.05.2011, 16:01
Also man kann es Untersuchungsmäßig auch einfach übertreiben ...
Wieviele Schwangere kamen ebendso vom arzt zurück wie du ???
Mein Baby bewegt sich auch ganz wenig ... es Popelt und kratzt am Kopf aber es muss auch animiert werden ... Haben wir halt ruhigere Babys und jetzt ?
Also selbst wenn ich nun wüsste es hätte eine dieser Krankheiten ... Na und ? Abtreiben ist nicht mehr ich muss damit dann Leben .... Ich sehs doch wenns da ist ... Was soll ich da nun im vornherein schon 344 Untersuchungen machen, aus denen sich Panik ergibt :-) Sorry aber echt mal °!
von
li1894
am 16.05.2011, 14:48
1.kind 34 jahre NF2,13
2.kind 36 jahre NF 2,44
3 kind 38 jahre NF 2,24
erste und zweite sind gesund geboren,das ditte hat ja noch etwas zeit 
bei mir wurde nie eine andeutung des verdachts geäußert,also mach dich nicht verrückt.
diese rechnungen dort beruhen alle nur auf eine wahrscheinlichkeitsrechnung
mach einfach nochmal einen termin um eine weitere messung zu haben.
war es denn ein richtiger spezialist?
von
falous
am 16.05.2011, 16:23
danke für euer zahlreiches feedback!! vlg
von
lilienfeuer
am 22.05.2011, 16:47
