Mitglied inaktiv
Guten Abend Mädels, mein Fa hatte mich auf die teste von Thresomie angesprochen. Er meinte, da ich ja erst 27 bin, dass Risiko sehr gering ist. Würde ich alles testen lassen Inc geschlecht, würde es 449€ kosten. Nur thresomie 13 und geschlechtstest 249. Ich habe eine Tochter die 5 geworden ist, die mit einem Gaumentumor geboren wurde, es hing an der unteren Zahnreihe. Der ganze Mund war schief, und sie wurde 7 Tage nach der Geburt operiert, solange mussten wir auch im Kh bleiben, weil keiner so genau wusste was es war. Dann kam ein Arzt von weiterer Entfernung und meinte, dass es bei Südländischen Wurzeln öfter vorkommt, solche Anomalien.Man sah es auch im ultraschall nie. Meine zweite Tochter 3 Jahre, hatte ein Loch im Herzen, was in der 20ssw entdeckt wurde. Ist Gott sei Dank jetzt zu. Jetzt habe ich natürlich Angst, dass wieder etwas sein könnte. Aber sowas würde man ja bei solchen test nicht sehen oder? Was würdet ihr machen? Liebe Grüße
Und der Mund meiner Tochter war Gott sei dank nach der Geburt wieder gerade, 
Das würdest du nicht sehen da wäre eher ne feindiagnostik sinnvoll. LG nita
In deinem Alter ist das Risiko für Trisomie ja echt noch gering. Wie wäre der Kompromiss, die Nackenfaltenmessung zu machen ohne NIPT? Die Nackentransparenz sagt angeblich auch über Organfehler etwas aus.
Wenn du besorgt bist (und es dir finanziell leisten kannst) würde ich NT und NIPT machen - bringt auch keine 100%ige Sicherheit, aber ist das Maximum, das man erreichen kann. Ich war bei meiner ersten SS auch 27, habe dennoch alles gemacht...
Guten Morgen, ich war bei meiner ersten ss 27 und habe nichts dirchführen lassen. Jetzt bin ich 31 und lasse immernoch nichts machen. Ist mir alles zu viel Geld für Wahrscheinlichkeitsrechnungen. Das was deine Töchter hatte kann dann dort alles nicht erkennen. Lg Pebbles
Beim Praena/Harmony Test sind das ja keine Wahrscheinlichkeitsrechnungen, hier wird das Erbgut des Kindes untersucht. Deswegen auch erst ab der 9. SSW, da sich dann auch DNA des Kindes im Kreislauf der Mutter befindet. Der Bluttest zur Nackenfaltenmessung ist eine Wahrscheinlichkeitsrechnung. Der Praena ist zu 99,9% sicher. Hier wird aber "nur" Trisomie 21, 18 und 13 getestet. Oder noch die X/Y Chromosomenfehler.