lilpumkin
Ihr lieben, wie steht ihr dazu?
Wir sind am überlegen, ob wir es machen lassen.
Tendiere aber eher dazu, es nicht zu machen...?!
Habt ihr Erfahrungen damit? Wie seht ihr das?
In der ersten Schwangerschaft haben wir es nicht machen lassen...
Herzliche Grüße 
Definitiv werden wir sie machen lassen und wenn es Auffälligkeiten gibt weitere Untersuchungen die uns genaueres "verraten". Es mag hart klingen aber für uns steht fest dass wir ein behindertes Kind nicht bekommen werden. Möchte da jetzt keine Grundsatz Diskussion lostreten. Wir haben uns das gut überlegt.
Wir haben es genau so wie ihr. Wenn es auffaelligkeiten geben sollte dann werde ich weitere untersuchungen machen lassen. Wir wuerden uns auch gegen ein behindertes kind entscheiden. Obwohl es echt hart klingt und hart ist... aber es wird alles gut sein.
Huhu, Ich habe es in allen 3en nicht machen lassen und werde es dieses mal auch nicht machen. Ist aber jeden seine Entscheidung, habe schon oft gelesen, dass evtl mit dem Baby was nicht stimmt, die Mütter sich verrückt gemacht haben bis zur nächsten Untersuchung und dann kam zum Glück raus das das Kind doof lag und alles okay ist, aber die Wochen hatten sie nur Panik. Uns ist klar, daß wir es nicht machen lassen.
Ich habe es immer machen lassen und schöpfe auch diesmal alle nicht-invasiven pränataldiagnostischen Möglichkeiten aus. Ich möchte einfach möglichst umfassend informiert sein.
Ich lass sie auch machen! Ich werde auch den Harmonytest machen. Ich möchte auch möglichst genau wissen was los ist. Ich finde das ist Ansichtssache
Wann macht man den Harmonytest am besten? Und macht das der FA?
Im Grunde musst du oder ihr euch überlegen welche Konsequenzen es für euch hat wenn etwas auffällig ist. Da für mich keine Spätabtreibung in Frage kommt, kann ich mir all diese Tests die es so gibt sparen.
Wir haben in der ersten Schwangerschaft keinen Test machen lassen und werden auch dieses mal keinen Test machen lassen.. Außerdem haben wir im Bekanntenkreis einen Fall, bei der die NFM unauffällig war und nach der Geburt wurde festgestellt, dass die Kleine Trisomie 21 hat..
Muss man die NFM extra zahlen? Was kostet sie? Werde den Praenatest machen lassen, der gibt immerhin eine 98-%-ige Sicherheit.
Meine FA misst die NF immer kostenfrei mit, ist für sie ja nur ein Handgriff. Der Praena-Test ist glaube ich sowieso mit einem ausführlichen Ultraschall verbunden, da wird das bestimmt inbegriffen sein.
Mein FA hat das immer ganz nebenbei und kostenfrei gemacht und da die Werte beide Male gut waren hab ich mir zu dem Thema nie wirklich weiter Gedanken gemacht.
Meine Freundin hat dies mit einer ganz umfassenden Untersuchung verbunden. Also ihre FÄ hat sie zu einem Spezialisten geschickt und er hat sich sogar die Organe des Babies und die Blutzufuhr der Nabelschnur usw. angeguckt. Das Ganze hat wohl 1.5 Stunden gedauert und sie hat 250 Euro bezahlt. Inkl. irgendwelcher Bluttests. Sie wusste auch da schon, was es wird. Der Arzt konnte es aufgrund der inneren Organe des Babies sagen. Wir werden auch die gleiche Untersuchung machen lassen.
Wir werden die Messung auch machen. Wenn etwas nicht gut sein sollte,dann können wir uns früh auf das einstellen,was auf uns zukommen wird. Aber das sieht auch wirklich jeder anders.
Haben sie beim ersten Mal machen lassen. Aber da sind mir zu viele ungenaue Ergebnisse möglich. Damals gab es aber nichts anderes. Diesmal lassen den Praena-Test machen. Mit der Wahrscheinlichkeit von ca. 99% komme ich besser klar.
Ich bin familiär vorbelastet und für mich ist es quasi bei den Untersuchungen dabei. Wir verweigern diese nicht, denn wenn etwas nicht in Ordnung ist, kann man sich frühzeitig Gedanken darum machen. Wir gehen grundsätzlich immer positiv an alles heran. Bisschen naiv zu glauben, dass es uns nicht trifft, aber man zerbricht sich wenigstens nicht den Kopf. Und: man bekommt tolle Bilder :-)