geschockt 1:10

Ich hab damit keine Erfahrung, verstehe aber dass du schockiert bist! Wäre denn das Ergebnis sehr viel anders, wenn du jünger wärst? Oder ist die NF verdickt? 1:10 klingt schrecklich, aber halte dir bitte vor Augen, dass es immer noch bedeutet, dass 9 von 10 Kindern gesund sind! Ich würde an deiner stelle auch genau wissen wollen was Sache ist und den harmony oder praena test machen lassen! Alles gute!

Hallo Hoppelhäschen! Wie dick war denn die Nackenfalte? Was war mit dem anderen Softmarkern, z.B. dem Nasenbein? Waren die Organe auffällig? Es gibt immer wieder Kinder, die trotz solcher Auffälligkeiten völlig gesund sind - aber natürlich auch diejenigen, bei denen sie wirklich eine Behinderung anzeigen. Wenn du es wissen willst, wirst du wohl um Bluttest und FWU nicht herumkommen. Abgesehen davon solltest du dir vielleicht schon im Vorfeld Gedanken machen, was eine Trisomie 21-Diagnose für dich bedeuten würde - käme ein Abbruch in Frage? Wenn nein, hättest du ja noch Zeit, dich über ein Leben mit der Behinderung zu informieren, entsprechende Kontakte herzustellen .... Ich bin selbst nicht betroffen, aber habe schon oft von betroffenen Eltern gehört, dass ein Leben mit einem T21-Kind selbstverständlich eine große Herausforderung ist, aber keine Katastrophe sein muss. Aber es muss ja auch nicht so kommen - wie oben schon jemand schrieb, 1:10 für Trisomie heißt ja im Umkehrschluss: Mit über 90%iger Wahrscheinlichkeit gesund. Versuche, soweit als möglich einen kühlen Kopf zu bewahren. Ich drücke dir die Daumen, dass es Entwarnung gibt!

hey du. verstehe deine Verwirrung und angst total... würde mir genau gleich gehen. versuch nochmal abzuklären ob das schlechte Ergebnis hauptsächlich wegen dem alter ist... ich wünsche dir viel kraft und ruhe alles zu entscheiden und vor allem hoffe ich das alles gut ausgeht. ich denk an dich.

Wie wurde das denn bitte berechnet ? Ich wüßte nämlich nicht das es sowas durch die normale NFM gibt nur durch den Harmonytest. Ich glaube auch eher es geht nach deinem Alter und anderen Risikofaktoren. Es müsste ja dann ein verkürztes oder noch nicht erkennbares Nasenbein + eine verdickte Nackenfalte vorliegen ?!

Hey, ich bin aus dem Oktoberforum und stecke momentan mitten in der Diagnostik. Ich weiß, wie du dich fühlst, es ist zum Verrücktwerden. Aber behalte stets im Hinterkopf, 1:10 ist noch keine Diagnose, es ist eine Wahrscheinlichkeitsrechnung, die völlig bedeutungslos sein kann. Bei Eltern.de gibt es ein Pränataldiagnostik-Forum, da bekommst du fachlich sehr gute Antworten. http://www.eltern.de/foren/praenataldiagnostik/ Ansonsten wünsche ich dir gute Nerven und eine hoffentlich gute Diagnose.

Hallo Hoppelhäschen, Ich verstehe deine Angst, aber es ist nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung. Das hat noch nichts zu bedeuten. Es gibt etliche Fälle, wo die Kinder Kerngesund auf die Welt gekommen sind. Wenn du für dich Sicherheit haben möchtest, mach den Harmony Test. Dauert 3-5 Werktage, dann hast du Gewissheit. Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass alles gut ist. Wenn du es beim ETS belässt machst du dir ständig Gedanken, ob doch etwas ist oder nicht. LG Nel

Huhu,habe neulich ein Bericht gesehen das solche Tests nicht immer zuverlässig sind aber selbst wenn es so wäre...Ich habe auch eine geistig behinderte Tochter mit einem Gendefekt und ich muss sagen man wächst an seinen Aufgaben. Plus drei gesunde Kinder. Aber mache dich erstmal nicht verrückt

Ich habe in den letzten Jahren so viel von falsch negativen Ergebnissen bei der NFM gehört. Mach dich nicht verrückt! Ich würde dir auch raten, den Harmony-Test zu machen. Da gibt es nicht so viele Komponenten, die unklar sein können. Drück dir fest die Daumen, dass es im Endeffekt nur falscher Alarm war!

Liebes Hoppelhässchen Kann verstehen dass du geschockt bist. Ich war es auch als nach dem Ersttrimester Screening 1:35 Rauskam. Dann irgendwann sagte ich mir dass dies ja nur 3% ist (bei Dir 10%) und man halt einfach weiter schauen muss. Mir und meinem Partner war es aber wichtig, vor dem Harmonytest einen Entscheid zu fällen, was wir machen würden, falls sich eine Trisomie 21 bestätigt. Nun wir entschieden uns das Kind zu behalten, egal was rauskommt. Dann bin ich zum Harmony Test und hatte nach 1 Woche das Telefon dass alles bestens ist.. Keine Trisomie.. Nun bin ich beruhigt, und fühle nicht, dass ich noch eine FW Punktion machen muss... da der Test ja wirklich zu 99% stimmt. Ich wünsche Dir einfach alles gute bei deinem Weg und Deinen Ueberlegungen und natürlich, dass die Resultate ebenso gut sind wie meine...

Hallo, Ich kann dich soooo gut verstehen. Bei mir wurde ein Risiko von 1:65 gerechnet. Ich mache am Mo den Hatmony Testberichte und wenn der unauffällig ist, lasse ich keine Amniozentese machen. Mein Mann ist sicher, er will kein behindertes Kind, wir haben dchon 2 gesunde. Und ich bin mir (fast) sicher, ich nehme , was auf mich zukommt und lasse nicht abtreiben. Also schwierige Situation für unsere Beziehung ..Ich hab schon geträumt, mein Mann verlässt mich, da ich nicht abtreiben möchte...Also wir hoffen jetzt beide, dass das Kind gesund ist, mehr bleibt uns nicht. Ich hab hier auch schon darüber geschrieben, viele tolle Antworten bekommen und viel gelesen. Es ist eine sehr schwierige, persönliche und individuelle Entscheidung, wie du mit so einem Risiko, mit allen Untersuchungen, Befunden und soweiter umgehen würdest. Ich respektiere jede Sichtweise, will keinen verurteilen. Es ist wichtig mit dieser Entscheidung danach gut leben zu können, also mein Rat ist, hör auf deinen Bauch, nicht so sehr auf deinen Kopf, die du dir gerade sicher zerbrichst... Ich denke, die Entscheidung ist in dir und die ist klar. Du musst die nur wahrnehmen, auf dein Gefühl hören nur dann kannst du mit den Konsequenzen leben und alles, was auf dich zukommt bestens überstehen... Ich wünsche Dir Alles Gute. Schreib, was du gemacht hast. Ich schreibe auch, wenn ich ein Ergebnis vom Hatmony Test habe.