Eedie87
Hello Mädels :)
Geht's euch gut?
Ich war letzte Woche zur NFT Messung, war schön das kleine Wusel wiederzusehen Im US war alles gut. Die Untersuchung wurde ergänzend zum Harmony Test gemacht. Ist noch jemand unter euch, der ihn auch macht oder machen lassen möchte? Geschlecht lassen wir auch mitbestimmen.
Ich muss gestehen ich bin wirklich fasziniert von der "Technik". Bei meiner Tochter gab's das damals noch nicht. (Vor fast 16 Jahren 
). Viele scheinen ja auch damit zu hadern. Ich sehe das alles entspannt und rational. Bin halt schon 35 und im Zweifel ist Wissen Macht ;)
Da ich übrigens selber immer gerne US Bilder gucke, packe ich euch meins von 12+4 mal rein. Laut Nub (sieht man nicht auf dem Bild) eventuell ein Mädchen
Lieben Gruss!
Guten Morgen,
ein zuckersüßes Foto von deinem Wusel hast du da. :)
Ich habe diesen Donnerstag bei 12+2 den Termin zum Ersttrimester-Screening und bin schon sehr aufgeregt 
Den Harmony Test inkl. Geschlechtsbestimmung werde ich (27 Jahre) auch machen lassen um eine Trisomie ausschließen zu können.
Da mein Freund zudem eine Muskeldystrophie hat und zumindest die Trägerschaft des Gendefekts an eine Tochter weitervereben kann, möchten wir auch gerne frühzeitig wissen welches Geschlecht unser Kind haben wird.
Hallo :)
Ich (30J) habe den Test auch gemacht.
Einfach nur weil er nichts kostet und man das Geschlecht sicher mitbestimmen kann (das hat gekostet aber der andere Teil nicht).
Wobei ich sagen muss, mir war es egal welches Geschlecht es wird, aber ich hatte keine Lust auf dieses hin und her das man als liest (beim Ultraschall 
).
Ich war aber auch keines wegs besorgt oder aufgeregt, dass das Baby was haben könnte.
Da hätte ich mir Gedanken drum gemacht, wenn es auffällig gewesen wäre :)
Hallo :) Wie lange hast du denn auf ein Ergebnis gewartet?
Ich habe leider fast 2 Wochen gewartet.
Eigentlich wäre das Ergebnis nach einer Woche schon gekommen, aber es gab wohl Probleme mit meiner Blutprobe und ich musste dann nach fast einer Woche nochmal zur Blutentnahme (ich denke ja die haben sie fallen gelassen 
)
Die Geschlechterbestimmung habe ich dann aber erst in der SSW 15 bekommen. Das alles in Ordnung ist schon vorher.
Ich (29) habs auch machen lassen.
Es besteht zwar kein Risiko, aber meine Cousine hat Trisomie 21 mit höchster Behinderungstufe.
Zudem hat sie viele weitere Krankheiten wie COPD, Asthma und einen Herzfehler.
Des Weiteren gibts ja nicht lebensfähige Trisomien.
Ich bin mir nicht sicher, wie ich reagieren würde, wenn mein Kind das Risiko einer Trisomie hat. Aber ich möchte wenigstens die Möglichkeit haben zu entscheiden.
Ich finde auch, dass jede Mutter/ jedes Paar für sich selbst entscheiden muss, ob es mit einem behinderten Kind klar kommen würde.
Es ist ja weder für die Eltern leicht, noch für das Kind, denn die Lebensqualität hat meist große Einbußen für alle Beteiligten bzw für das Kind ist sie vllt nie wirklich vorhanden.
Und ja, das Geschlecht haben wir auch mitbestimmen lassen, weil wir keine Lust auf Rätselraten haben
Kann deine Ansicht absolut verstehen und teile deine Meinung ! :) Drücke euch die Daumen :)
Mir wurde für den Test letzten Freitag auch Blut abgenommen. Hab die Basis-Variante gewählt und zusätzlich die Geschlechtschromosomen checken lassen. Geschlecht lassen wir auch gleich mitbestimmen. Mein Baby zeigt sich eh immer nur von hinten im Ultraschall, da erkennt man nicht so viel 
Jetzt sitze ich hier auf Kohlen und warte auf das Ergebnis. Die Ärztin meinte, sie ruft mich an. Hoffe sehr, es ist gesund. Rechne eher nächste Woche mit dem Ergebnis. Geschlecht dürfen sie dann auch sagen, bin jetzt in der 15.Woche. Die meisten Babykleider sind irgendwie doch geschlechtsspezifisch, sodass ich bisher nur sehr vereinzelt was Neutrales gekauft hab. Sobald ich das Geschlecht kenne, kann ich einen Einkauf starten. Ist mein 1.Kind, habe daher noch nichts...
Ich hab diesmal auch den NIPT Test machen lassen (fetalis). Zum einen bin ich jetzt schon 39 und hab ein höheres Risiko und ich habe ja auch schon 3 Mäuse zu Hause. Da wollte ich schon gerne wissen, wie es um das Risiko für die Trisomien bestellt ist. Auch wenn das noch lange keine Garantie für ein gesundes Kind ist, da ja auch viele nicht-chromosomale Fehlbildungen auftreten können. Aber zumindest bin ich in der Hinsicht jetzt schon mal beruhigter. Und der Feinultraschall kommt in 2 Wochen dann auch noch (und der in der 22. Woche).
Bei den letzten Schwangerschaften habe ich den Test nicht gemacht und auch kein ETS, aber das Unwissen hat mich besonders bei der letzten Schwangerschaft schon belastet.
Ich war letzten Freitag zur Blutabnahme und hab das Ergebnis heute morgen nachfragen können- zum Glück alles unauffällig 
Auf Geschlecht muss ich leider noch 2 Wochen warten, das verrät mir meine Ärztin nicht vor 14+0