Mimimausi95
Hallo! Ich stecke in der Klemme und wollte mal um Rat fragen. Also für meinen Freund und mich war von Anfang an klar dass wir unser Baby auf mögliche Behinderungen testen lassen wollen. Meine Frauenärztin hat mir dann gesagt das ich in der 20 ssw zur pränataldiagnostik überwiesen werde und da alles gründlich kontrolliert wird, weil in meiner Familie auch eine hasenschachte vorgekommen ist. Bei den Ultradchalluntersuchungen war immer alles in Ordnung. Jetzt hab ich aber gelesen, dass dieser Test auf Behinderungen bis zur 14 Woche gemacht werden muss. Und die 14 Woche habe ich grade erreicht. Jetzt mache ich mir natürlich total sorgen und mein Freund fängt schon an mir Vorwürfe zu machen. Er fürchtet sich richtig vor einer eventuellen Behinderung. Ich habe gelesen dass es noch so einen bluttest gibt praena nennt der sich. Kann ich den noch nach der 14 Woche machen? Wie sind eure Erfahrungen?
Hallo Also das richtige Erstrimesterscreening wird bis 13+0 gemacht, da wird auch die Nackenfalte gemessen. In der 20ssw kann die pränataldiagnostik ganz genau die Organe darstellen und evtl Fehlbildungen erkennen. Wie lang man den praena test amchne kann weiß ich nicht. Die Frage die sich stellt oder gestellt hätte, wäre ob das Ergebnis für euch eine Konsequenz hätte. Wenn ihr einen Schwangerschaftsabbruch in Erwägung zieht, bei möglichen Erkrankungen, hätte vorher ein Test stattfinden müssen. Wenn es lediglich um das Wissen einer evtl Erkrankung geht, dann reicht denk ich auch ab 20ssw. Liebe Grüße
Den Praena oder den harmony test (beides dna Tests und damit für Trisomie 21/13/18) sehr sicher kannst du auch jetzt noch machen. Ist aber eine Igel Leistung und kostet um die 300 euro plus ggf kosten fürs Blut abnehmen.
Ja das Ergebnis hätte dann wahrscheinlich auch eine Konsequenz für uns nach sich gezogen. Ich fühle mich jetzt total überrannt und nicht richtig aufgeklärt. Wegen dieser ganzen Corona Krise durfte ich bisher auch nur alleine zu den Frauenarzt Terminen und bekomme jetzt die ganze Schuld von meinem Freund aufgebrummt. Ich muss direkt am Montag mal bei meinem Frauenarzt anrufen. Hoffentlich geht wenigstens dieser bluttest noch. Wenn mein Frauenarzt den überhaupt macht. Dann wäre ich viel beruhigter.
Ja das ich diesen Test selber zahlen muss hab ich mir gedacht. Erstmal danke für deine Antwort. Macht diesen DNA Test denn jeder Arzt?
Bitte lass dir jetzt keine Schuld einreden von deinem Freund. Er hätte sich ebenso erkundigen können wegen den Tests. Das ist nicht deine Schuld. Bissi was im Internet lesen und recherchieren wäre nicht schwer gewesen. Wegen dem Test frag deine Frauenärztin am Montag. LG und denk Positiv
Also ich denke schon dass fast jeder gyn einen der drei Tests anbietet. Aber du bist doch noch jung, da ist das Risiko doch ohnehin gering...
Hallo, erst einmal, hab keine Panik, wenn deine Frauenärztin etwas aufgefallen wäre hätte sie dich zu einer weiteren Untersuchung (Nackenfaltenmessung) geschickt. Zweitens, wenn ich euch um eine Spalte sorgt (Hasenscharte, Wolfrachen usw. sind veraltete Begriffe und können sehr verletzend und diskriminierend sein) diese wird beim Ultraschall in der 20. SSW Organs-Screening festgestellt, dabei wird auch nach einem offenen Rücken usw. geschaut. Falls du dir Sorgen machst weil in deiner Familie jemand von so einer Fehlbildung beteoffen ist, müsste erst mal geklärt werden ob diese genetisch ist, dann kommt es darauf an in welche Beziehung du zu dieser Person stehst, Onkel Geschwister, Großeltern usw. ... die Chance ist also sehr gering :) sei beruhigt, lass dich von nichts Stressen denn das ist nicht gut für dein Baby und dich.
Also nur ein Einwand bezüglich Schwangerschaftsabbruch: Mir wurde damals gesagt, dass man die Schwangerschaft bei genetischen Erkrankungen auch noch weit nach den ersten Monaten abbrechen kann. Es wird dann halt schwieriger, da man ich zitiere die Worte der Pränatalmedizinerin „das Baby ggf. vorher im Bauch töten müsse.“ Ich bin aber nicht vom Fach...
Da kann ich dir nur zu stimmen, bei einer Behinderung oder Fehlbildung die für die Eltern eventuell nicht tragbar ist hast du bis zur Entbindung Zeit Dich gegen das Kind zu entscheiden. Aber setzt dich nicht jetzt schon mit solchen Dingen auseinander! Warte ab was die Ärztin sagt und wie gesagt, du bist noch sehr jung und wenn es Fehlbildungen gibt heißt das nicht automatisch das euer Kind behindert auf die Welt kommt... dass muss euch ganz klar sein
Ich kann mich da mancher Vorrednerin anschließen. Wenn deine Frauenärztin etwas Auffälliges gesehen hätte, hätte sie dich zum Spezialisten verwiesen. Scheinbar bist du wohl noch so jung, dass es statistisch noch keinen Grund für einen NIPT (Bluttest) gibt. Möchtest du ihn machen, wirst du ihn sicher machen können. Jedoch im Zweifel nicht bei deiner Praxis. Die Annahme, dass es jede Praxis anbietet, ist falsch. Meine macht das auch nicht. Deine FA wird dir aber sagen können, wo du hingehen kannst. Der Bluttest untersucht jedoch je nach Variante nur Trisomie 13/18/21, manche Geschlechtschromosomale Fehlverteilungen und einige Mikrodeletationen. Ob das Baby “nur“ eine LKGS (Hasenscharte) hat, wirst du damit nicht herausfinden. Sollte dieses das alleinige Merkmal sein, wirst du wohl auch Schwierigkeiten haben, einen Arzt zu finden, der wegen eines Schönheitsmarkels eine Schwangerschaft beendet. Ich hoffe auch sehr, dass ich deinen Post falsch gedeutet habe und das auch gar nicht eure Intention war. Ich habe selbst eine Geschichte hinter mir und die ist nicht gut ausgegangen. Mein Kind hatte einen Chromosomendefekt.Es ist vielen nicht bewusst, gerade Männern nicht, die körperlich nicht involviert sind: Ein Kind treibt man “nicht eben mal so“ ab. Es wird dich dein Leben lang begleiten und dein Leben nachhaltig verändern. Du musst immer abwägen. Kann ich es vor mir rechtfertigen, das Leben, welches ich gerufen habe, wegen diesem Grund zu töten? Manchmal überwiegt das Leid des Kindes aufgrund seiner Behinderung. Auch das der Eltern, wenn das Kind z.B. kaum lebensfähig ist oder so schwer beeinträchtigt, dass es nie ein eigenes Leben führen kann. Aber ein Schönheitsfehler, der mit einfacher OP behoben werden kann? Falls du Fragen hast, kannst du mir gerne schreiben. Gruß aus dem Oktoberbus.
Danke für eure vielen Antworten! Es beruhigt mich schon mal zu wissen dass meine Frauenärztin mich nur zu dem Ersttrimesterscreening geschickt hätte wenn was auffällig gewesen wäre. Ich werde am Montag aber nochmal dort anrufen und mich nach diesem bluttest erkundigen. Nur fürs Gefühl. Und keine Sorge wegen einer LKGS würde ich nie abtreiben! Nur bei schlimmen Behinderungen die unser Leben sehr beeinträchtigen würden. Selbst das würde mir aber auch sehr schwer fallen. Wie ihr schon sagt. Für die Männer ist das einfacher so was zu entscheiden. Ich hab meinem Freund auch schon gesagt dass es aufgrund meines Alters schon alles gut gehen wird. Aber er will trotzdem eine Risiko Einschätzung haben und fühlt sich halt übergangen wenn ich es einfach nicht tue. Alle die wir kennen die Kinder haben haben das Ersttrimesterscreening machen lassen.. das ist wahrscheinlich der Grund. Trotzdem danke an alle!
Egal welche Tests du in der Schwangerschaft machen wirst: eine 100%ige Wahrscheinlichkeit wirst du nie bekommen können. Es kann auch zum Sauerstoffmangel bei der Geburt kommen und das Kind dadurch schwer geschädigt werden. Man kann sich einfach nie richtig sicher sein...