ilo314
Hallo ich bin neu hier und hab direkt eine Sache die mich bedrückt. Ich bin in der 21 SSW. Ich war Dienstag bei der Feindiagnostik und hab folgende Diagnose erhalten: Weißer Fleck im Herzen und Singuläre Nabelschnurarterie. Alle anderen Organe sind sehr gut entwickelt und nicht auffällig. Wegen des Fleckes solle ich mir keine Sorgen machen.. was mich bedrückt ist die Nabelschnurarterie. Ich weiss nicht wie ich damit umgehen soll.. was heisst das für mich und für das Kind? Habt ihr Erfahrung damit? Könnt ihr mir bitte weiter helfen 
Hatte ich bei meinem ersten Kind auch. Es hat für uns genau nichts bedeutet. Außer das ich einmal zur Feindiagnostik geschickt wurde. Der Arzt fand es interessant und unauffällig. Dee Körper ist durchaus in der Lage dieses "Defizit" auszugleichen. Tu dir einen großen Gefallen und google nicht. Frag deinen Arzt, denn bei harmlosen Sachen wird blöderweise selten etwas genauer erklärt
Hallo, durch Zufall habe ich deinen Post gefunden. Nein Kind ist schon 6 Jahre alt und hatte auch eine singuläre Nabelschnurarterie. Das wurde bei der Feindiagnostik festgestellt. Ich wurde damals zu einem Experten für pränatale Feindiagnostik überwiesen, der alle Organe nochmals schallte und die Wahrscheinlichkeit der Trisomie berechnete. Es war alles ok. Bis zur 35.SSW wurde das Baby alle 2 Wochen vermessen, um zu sehen ob die Versorgung durch die SNA noch passt. Ab der 35.SSW wurde nichts mehr gemacht. Und 2 Tage vor ET kam mein Kind mit knapp 4kg, 56 cm und kerngesund auf die Welt. Wäre ich nochmal schwanger und bekäme diese Diagnose, würde ich mir keine Sorgen mehr machen.
Meine Schwägerin hatte das bei beiden Schwangerschaften und hat zwei gesunde Jungs. Jedoch kamen beide eher früh, knapp 3 Wochen vor ET. Aber ob das daran lag? 
Ich rate dir auch, möglichst entspannt zu bleiben, sollte kein Grund zur Sorge sein, wenns sonst fidel ist :)