Marieli-e
Hey ihr Lieben
War heute beim FA und erfuhr das Ergebnis des Ersttrimesterscreenings. T13 & T18 sind unauffällig, aber dafür ist für T21 ein statistischer Wert schlecht. Die Nackenfalte war ja unauffällig. Aber das Risiko für T21 liegt demnach bei einem der drei Werten, beim biochemischen Ergebnis des Blutwertes, bei 1:1. Worauf mir eine invasive Untersuchung (Fruchtwasser Punktion, Chorionzottenbiopsie) empfohlen wurde, was ich ablehnte.
Es wurde dann ein kurzer US gemacht, das Baby hat am Finger genuckelt, es war so süss. Das Nasenbein war erst normal darstellbar, dann aber war sich die FA nicht mehr sicher, ob es nicht doch verkürzt ist oder der US unscharf. Oh man, ab da ging es mir dann nicht mehr so gut.
Habe mich danach auf Anraten entschieden doch den nicht invasiven NIPT Test zu machen. In einer Woche erfahren wir das Ergebnis. Ach Mensch, eigentlich wollte ich es doch nicht wissen & die Freude weiter bewahren. Nun sind wir gerade einfach nur traurig und aufgewühlt.
Könnte nun ein bisschen Aufmunterung gebrauchen. 
Ach Mensch das tut mir leid! So habt ihr aber wenigstens die Gewissheit! Ich drücke dir ganz fest die Daumen, das euer bauchbewohner gesund ist! Mach dich aber mal nicht verrückt! Die Tests sind alle nicht 100%.. Toi toi toi
Danke dir! 
Ich drück dir ganz fest die daumen. 
Vllt ist ja doch alles gut im nachhinein. Fühl dich gedrückt
Oh Du Arme 
Ich kann mir vorstellen wie Du Dich fühlst... das muss schrecklich sein.
Aber zu Deiner Beruhigung. Die Freundin meiner Nachbarin hatte damals eine sehr auffällige Nackenfalte ( also das Baby). Im
Prinzip hatte der normale Frauenarzt ihr kaum Hoffnung auf ein gesundes Kind gemacht.
Darauf hin ging sie auch zur pränatalen Diagnostik und erfuhr dort ,dass das Kind vollkommen gesund ist.
Daher mach Dich bitte bis zu diesem
Ergebnis nicht verrückt , auch wenn es schwer ist... 
Eigentlich hieß es auch bei mir ,dass die Ergebnisse heute da sind und sie waren es nicht ... durch die Feiertage dauert es bis Dienstag 
Ich sitze hier also mit Dir auf Kohlen...
Haben sie direkt heute den Ultraschall der pränatalen bei Dir gemacht ? Da sieht man doch auch sehr viel... hat sie da was zu der Nase gesagt ? Weil da sieht man ja doch schon einiges im Ultraschall ...was meinte sie da dazu ?
Drück Dich mal aus der Ferne
Es war der normale Ultraschall der FA, wie bereits letztes Mal beim Ersttrimesterscreening, kein gestochen scharfer, keine Feindiagnostik, nicht ausführlich... Hier im Forum gibt's ja manchmal richtig scharfe US Bilder...
Feindiagnostik gibt's erst um die 20. Woche, aber soviel ich mich erinnern kann wurde der auch durch den normalen FA durchgeführt & erst bei Auffälligkeiten weiter zum Spezialisten geschickt. Die FA war ernst und besorgt, aufgrund des schlechten Blutwertes & hat mir deswegen eher wenig Hoffnung gemacht.
Aber danke, du machst mir Hoffnung! Ich drück dir die Daumen, ich glaube aber, es ist alles gut bei dir!
Vielen Dank!
Hallo Marilie ...
Ok aber Du hast ja erwähnt ,dass Du Dich für die pränatale Diagnostik entschieden hast
oder ? Also wie ich oben lesen kann... und das hat sie dann gleich durchgeführt ?
Dann hat sie das mit der Nase festgestellt?
Oder gehst Du noch zum Harmony Test ?
Warum machst Du keine Fruchtwasserpunktion ? Ich hatte mich mit der Ärztin auch das letzte mal darüber unterhalten ,falls bei unserem was negatives raus kommt. Das Risiko das dem Baby was passiert ist 1:1000 . Das ist gar nicht SO hoch. Und Du hättest Gewissheit .
Drück Dich !
Liebe Emmisi, es war so, vor 2 Wochen war der Ersttrimestertest (US & Blutabnahme), vorgestern bekam ich dann das Ergebnis, mit dem total schlechten Biochemie Wert für T21. Worauf mir die invasive Untersuchung empfohlen wurde, was ich aber ablehnte wegen der FG Rate. Danach hat die FA einen kurzen US gemacht, erst war das Nasenbein unauffällig, dann war sie nicht sicher, ob es verkürzt ist. Daher hat sie mir den NIPT nahe gelegt, worauf mir gleich Blut fürs Labor entnommen wurde. Das Ergebnis kommt in ein paar Tagen. 
Aber aufgrund des dermassen schlechten biochemischen Wertes wurde mir wenig Hoffnung gemacht, dass der NIPT gut ausfällt. Ach, das ist alles gerade nicht schön... 
Ich drücke dir die Daumen, aber ich denke das alles in Ordnung ist. Vielleicht war der FA schon müde 
Danke
*ich drück dich und halt dich im Arm und Herzen*
Ich weiß nicht was ich sagen soll... Um ehrlich zu sein weiß ich grad nicht mal was ich denken soll.
Ich kann dir nur sagen du bist nicht allein und egal wie ihr euch entscheidet, es wird die richtige Entscheidung für euch sein.
Welchen Test läßt du nun zur Bestätigung machen? Die Punktion der Plazenta? Hab ich das richtig verstanden (ich komm mit den ganzen Abkürzungen nur bedingt klar) und wie sicher ist dann das Ergebnis? 100%?
Da du dich testen hast lassen geh ich davon aus das Trisomie nicht in Frage kommt oder? Oder überlegt ihr ob ihr euch das zutraut?
Es tut mir leid falls ich nicht die richtigen Worte finde bzw unsensible Fragen stelle, dann ignorier meinen Post einfach....
Ich würde euch gern Hoffnung machen....
Ich drück euch die Daumen das alles ein Happy End nimmt 
Hey, das ist so lieb von dir. Du hast genau die richtigen Worte gefunden! Es tut gut, nicht alleine damit zu sein. Ich wollte mich nicht testen lassen, da T21 kein Grund für einen Abbruch gewesen wäre. Weil der Blutwert aber so schlecht war, hat die FA mir das sehr nahe gelegt. Aber wenn man dann in der Situation steckt, wird man dann doch überrollt...
Der Test ist nicht invasiv, sondern ein Bluttest, das Ergebnis ist zu 99% sicher...
Danke dir
Ich drücke euch ganz ganz fest die Daumen. Ich versteh euch gut. Wir haben auch gesagt das wir uns nicht testen lassen weil es nichts ändern würde.... Nun bin ich mittlerweile doch verunsichert und werde auf Trisomie testen lassen. Einfach weil ich mir nicht bewusst war das bei Trisomie 13 und 18 die Lebenserwartung ungefähr 1-2 Jahre ist.... Und ich kann mir nichts schlimmeres vorstellen als ein Kind zu gebären um dann zu wissen das es in paar Monaten stirbt ohne jegliche Chance dies zu ändern. Mit Trisomie 21 ist die Lebenserwartung 60-70 Jahre... Ich denke das ist eine andere Voraussetzung. Nichts desto trotz das man sich bewusst sein sollte das es kein "normales" Leben ist.... Alles nicht so einfach. Mein Kleiner ist Autist. Die leichteste Form davon Asberger, dennoch unterscheidet sich unser Leben sehr von anderen und wir denken anderst an die Zukunft. Genug von mir gequatscht, eigentlich wollte ich nur sagen das ich euch verstehe und das egal welche Entscheidung ihr dann treffen solltet (was ihr hoffentlich erst gar nicht müsste weil es ein kerngesundes Baby ist) es die richtige sein wird. Daumen sind gedrückt für euch. Sei dir dem gewiss
Liebe Bava, danke für deine Einblicke, kann mir gut vorstellen, was du meinst. Ich habe beruflich mit Kindern mit Autismus, T21 etc. zu tun & daher war es für mich auch klar, keinen Abbruch vornehmen zu können, aber ich habe auch Sorgen & unglaublichen Respekt davor. Wenn man dann selber davon betroffen ist, fahren die Gefühle unerwartet doch Achterbahn. Mein Mann hat zudem noch mehr Bedenken, Ängste...hach, alles gerade nicht einfach...
Wie gesagt, die Daumen sind gedrückt. Wann bekommst du den Bescheid? Deine Achterbahn Gefühle versteh ich.... Und deine Einstellung verdient meinen höchsten Respekt. Fühl dich umarmt
Bava, du bist echt so lieb! Es hiess 4 Arbeitstage..dann wird es wohl Donnerstag oder eher Freitag... Wie ist das bei euch, ist dein Mann auch so gefasst und taff wie du? Das macht mir fast noch mehr zu Schaffen...
Ich hab dir übrigens noch im Vornamen Forum geschrieben... ist ja spannend! 
Ich drück dir so sehr die Daumen, dass alles gut ist.
Danke, auch für die PN.
Hallo
Lass dich nicht von der Statistik kirre machen bitte
Eine Bekannte musste auch mehrere Folgeuntersuchungen machen lassen wegen der Dicke der Nackenfalte - Kind war und ist putzmunter; war nur bisschen speckiger 
Welchen Test hast du gemacht?
Überlege neben dem ETS den Harmony Test Ende Januar zu machen.
Ich drücke den Daumen für dich; bestimmt ist alles in Ordnung
Liebe Lucy, danke dir! Habe nun aufgrund des schlechten biochemischen Wertes beim ETS den NIPT machen lassen. Glaube der ist der gleiche Test wie der Harmony?
Hallo meine Liebe,
Ich kann dein Sorge gut verstehen...Meine Schwester hat 2016 ein gesundes Mädchen geboren, nachdem der damals noch vom FA empfohlene Triple-Test ein hohes Risiko für Trisomie 8 angezeigt hatte. Der FA hat sie sogar telefonisch aus dem Urlaub und sofort in die Praxis zitiert, so sicher war er sich, dass das Ergebnis für Trisomie 8 stimmte... Du kannst dir vorstellen wie es uns allen damals ging. Es war eine schwere Zeit aber letztlich ist alles gut geworden. Es wurde nochmal die Nackenfalte gemessen - unauffälliges Ergebnis und der SS Zeit gegeben. Natürlich wurde alles genau beobachtet und eine gewisse Angst begleitete meine Schwester die gesamte SS über. Aber das wichtigste ist: es war nur ein vermeintliches Ergebnis. Das einem unfassbare Angst machen kann. Man kann aber auch positiv bleiben und hoffen, beten dass es ein falsches Ergebnis ist. Menschen bekommen Krebs Diagnosen und auf einmal ist ein Wunder geschehen und sie sind geheilt, dass alles sind meist Fehldiagnosen... also bleib ruhig und optimistisch so lang du keine klaren Fakten hast. Und vor allem nicht googeln! Den Test empfiehlt der FA, der jetzt auch mein FA während der SS ist übrigens nicht mehr! 
Ich drücke dir die Daumen das alles gut wird!
Danke Lilli, dass du die Geschichte deiner Schwester teilst und mir damit Hoffnung machst!
Oh man, das tut mir wahnsinnig leid. Was hast du denn für einen bluttest gemacht? Ich wurde bisher nur auf bestimmte Krankheiten getestet und hatte dann ‚nur‘ die feindiagnostik. Ich wünsche Dir von Herzen, dass alles ein gutes Ende nimmt. Sei fest gedrückt.
Danke lalolita, es war zuerst der Ersttrimestertest, dabei wird unter anderem mittels Blut der biochemische Wert/ Wahrscheinlichkeit berechnet. Nun wurde mir Blut abgenommen für den NIPT Test, ist das gleiche wie Harmony oder Praena Test.
Oh je... mir ging es beim2. Kind ähnlich! Es ist gesund!! Ultraschalluntersuchung top, Blutwerte unterirdisch schlecht und deutlicher Hinweis auf Trisomie 21. Hab mich dann am Ultraschall festgeklammert und gehofft das alles dich gut ist. Und das war es.
Danke Milo, du machst mir wirklich Hoffnung!
Hallo aus dem August!
Ich kann dir auch nur Mut zusprechen, solange du es nicht schwarz auf weiß hast, kann alles nichts sein!
Meine Tochter hat T21, bei ihr wurde nie etwas Auffälliges entdeckt. Nasenbein da, Fruchtwasser ok. Ich habe keine Tests machen lassen, da es für uns keine Auswirkungen gehabt hätte.
Lass dich nicht drängen zu etwas, das du nicht machen möchtest, bsp FU. Hör auf dich und dein Herz.
Ich wünsche euch, dass alles gut wird, denn das wünscht sich ja jeder. Aber auch mit einem kind mit T21 ist das Leben nicht vorbei (das wird einem auf allen Ebenen suggeriert), es gibt viel schlimmeres!
Liebe Himbeere, ich sehe das genau so wie du, es ist für mich kein Weltuntergang. Habe beruflich mit Kindern mit T21 zu tun, mein Mann nicht & ihn nimmt es noch mehr mit. Selbst betroffen zu sein, ist dann halt doch nochmals etwas anderes, die Gefühle sind durcheinander, Ängste & Sorgen etc. Umso mehr tut es gut von jemandem wie dir zu lesen. Danke! Eine FU möchte ich nicht machen lassen. Jetzt warten wir mal die nächsten Tage ab, aber einfach ist gerade nicht.
Nein, einfach ist es gar nicht. Man muss auch ein Stück weit sein Bild vom Kind loslassen.
Ich wünsche euch das Beste!
Liebe Himbeere, vielen Dank! Ich hab völlig übersehen, dass du ja auch schwanger bist, herzlichen Glückwunsch und alles Gute! 
Hast du schon ein Ergebnis?