Pränataldiagnostik

Danke für deine Antwort Ich bin gerade 30 geworden, in meiner und seiner Familie sind keine Erbkrankheiten oder Ähnliches bekannt. Ich habe von Freunden und Familienmitgliedern gehört das deren Ärzte ihnen sowas nicht empfohlen haben wenn man kein Risiko hat, da wollten die Ärzte das individuell machen wenn sie einen Verdacht haben. Welchen Test hast du denn machen lassen wenn ich fragen darf? Da gibt es ja auch so viele Unterschiede.

Also verpflichtend sind gar keine Tests...Ich habe keinen machen lassen und bin über 35 Wenn es dich beruhigt, lass die dir empfohlenen Tests machen oder hole dir eine zweite Meinung ein.

Bei mir war das ein Combined Test mit Blutanalyse auf Trisomie 13, 18 und 21, die Nackenfaltenmessung (Ultraschall), Abmessungen vom Kind (Nasenbein, Oberschenkel, Herz, blutfluss...) und Gebärmutter bzw Nabelschnur und meine Durchblutung. Es war wirklich harmlos, nach 20 Minuten war ich fertig. Meine Ärztin hat es mir auch empfohlen, obwohl es keine Krankheiten oder genetische Risiko/Faktoren in meiner Familie gibt. Vielleicht hat deine Ärztin bei deinen Freundinnen einfach vergessen? Ich denke nämlich schon, dass die Empfehlung zur Pränataldiagnostik Standard ist.

Hey zusammen :) Ich bin 30 und mir wurden auch ein ganzer Haufen Infomaterial diesbezüglich mitgegeben. Ich denke das ist völlig normal ich würde mich deshalb überhaupt nicht stressen mein Partner und ich haben uns dazu entschlossen, die Nackenfaltenmessung nicht zu machen, sondern nur später dann das Organscreening

Hey Zusammen! Eine Empfehlung zur Pränataldiagnostik ist nicht der Normalfall! Die Ärzt*innen müssen darüber informieren, aber gerade, wenn die Praxen diese Untersuchungen selber durchführen gehen bei mir immer die Alarmglocken an, ob man da nicht auch noch ein paar Zusatzleistungen verkaufen will. Ich bin z.B. sehr froh, dass meine Praxis Pränataldiagnostik gar nicht selber durchführt, sondern immer an einen anderen Arzt oder eine andere Ärztin überweisen würde. Mit diesen Untersuchungen ist das halt immer so eine Sache... Gerade die ersten Untersuchungen (Nackenfaltenmessung etc.) sind alles nur einzelne Daten, die in verschiedene Statistikprogramme eingelesen werden und dann eine statistische Wahrscheinlichkeit berechnen, ob das Kind eine Behinderung haben könnte. Klar, wenn nichts Auffälliges dabei herauskommt ist alles super. Wenn dann aber doch eine mögliche Behinderung im Raum steht sieht es anders aus. Dann folgt ein Rattenschwanz an weiteren Untersuchungen, die zwar dann zuverlässigere Daten liefern, aber auch mehr Risiken für das Baby bedeuten und die werdenden Eltern immer verrückter machen und den Ärzten nette Nebeneinnahmen bescheren. Und man muss sich im Klaren darüber sein, dass - gerade beim Ersttrimesterscreening - es allein darum geht, dass man bei einer möglichen Behinderung die Schwangerschaft abbrechen darf. Man kann zu diesem Zeitpunkt nichts anderes machen, dem Baby nicht helfen oder es irgendwie behandeln. Die Entscheidung muss jedes Paar für sich selber treffen und ich kenne genug, die es für sich ausschließen ein möglicherweise behindertes Kind aufzuziehen und das ist ihr gutes Recht! Wenn man aber die Entscheidung über einen Abbruch der Schwangerschaft nicht treffen möchte und ggf. auch mit einer Behinderung leben könnte, sollte man sich gut überlegen, ob man diese Untersuchungen dann wirklich braucht! Sorry für den langen Beitrag, aber ich hab mich mal während des Studiums intensiver mit der Thematik aus ethischer Perspektive auseinandergesetzt und leider immer wieder gesehen, dass Ärztinnen und Ärzte da nicht immer so neutral beraten, wie sie das sollten und vielen werdenden Eltern nicht klar ist, dass es genau um diese Entscheidung (evtl. behindertes Kind oder nicht) geht! Ich drücke euch allen die Daumen, dass eure Krümel heil auf die Welt kommen! Und bis dahin: lasst euch nicht verrückt machen

Es ist aber auch einer der letzten Termine, zu denen ein Abbruch noch erlaubt ist. Ich komme aus Berlin und hier ist es total normal dass man die feindiagnostik macht. Natürlich geht es um den Ausschluss einer Behinderung (die drei Trisomien) Aber ich dachte das wäre bekannt. Ich halte es schon für sinnvoll diese Untersuchung zu machen, damit man weiß was ggf auf einen zukommen kann.