Hallo hab mal eine Frage

Hallo, also ich habe sie machen lassen vor zwei wochen. zuerst wollte ich es nicht machen, aber dann habe ich mich entschieden und habe die nackenfalte messen lassen. ergebnisse waren supi, jedoch hatte ich schon ein komisches gefühl...was wenn etwas nicht stimmt? was machen wir dann??? aber ich bin mit einer sehr optimistischen einstellung zur untersucheng gegangen und ging davon aus, dass alles ok ist! ich kann dir die entscheidung nicht abnehmen, aber es geht um die gesundheit deines kindes und auch um deine psyche! ich denke dadurch, dass diese untersuchung nicht schädlich ist, ist es ok sie zu machen! eine fruchtwasseruntersuchung hätte mir mehr angst gemacht! also sprich mit deinem partner oder einer freundin die erfahrung hat, das hilft! lg

ich habe sie nicht machen lassen, weil die ergebnisse da sehr ungenau sein sollen...und davon abgesehen, haben wir schon vorher entschieden, wenn die beiden zwergen behindert sein sollten, werden wir sie trotzdem behalten, von daher meinte meine FÄ auch, dass es dann nicht notwendig sei, bei solch einer tollen entscheidung...

also ich habe 130 euro bezahlt...finde ich zu viel..für die drei minuten messen! aber ich hätte das kind auch mit trisomie behalten, denn es hat ein recht auf leben! habe es eben machen lassen! weiß auch nicht genau warum!? denke weil ich es wissen wollte, auch mit risiko!

ich wurde danach noch gar nicht gerfragt ab welcher woche macht man die denn???? lg

Hallo Mel, WENN du eine Wahrscheinlichkeitsrechnung haben willst, dann mach' nicht nur die Nackenfaltenmessung, sondern das Ersttrimesterscreening. Den Termin dafür müsstest du dir dann aber ganz schnell besorgen, weil nach dem Ende der 13. SSW keine Wahrscheinlichkeitsberechnung mehr erfolgen kann. Für diese Untersuchung gibt es nur ein enges Zeitfenster. Die Wahrscheinlichkeiten für Trisomie 13, 18 und 21 werden dann aus den Ergebnissen eines langen (!) Ultraschalls beim Spezialisten und deinen Blutwerten errechnet. ABER: Ich habe das Screening machen lassen und bekam - nach einem TOP-Ultraschall-Ergebnis - eine Woche später das Gesamtergebnis (uner Berücksichtigung der Blutwerte). Mit einer Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 von 1:9. Da setzt du dich erst einmal hin. In den folgenden Tagen und Wochen fahren deine Gefühle dann mit dir Achterbahn hoch 10. Ich hatte dann in der 17. SSW noch mal einen langen Ultraschall beim Spezialisten. Er hat geschaut, ob die typischen Marker für Trisomie 21 zu finden sind. Zum Glück war der Ultraschall wieder super, d.h. der Spezialist hat keinerlei optische Anzeichen für eine Trisomie gefunden. Und das Herz ist laut Ultraschall auch OK! (Wichtig, da viele Trisomie 21 Kinder Herzfehler haben.) Eine Garantie, dass das Kind gesund ist, kann uns der Arzt natürlich nicht geben. Aber was wir gesehen haben hat uns gereicht: Wir haben entschieden, keine FU machen zu lassen und davon auszugehen, dass das Kind gesund und lebensfähig sein wird. Einen Abbruch konnte ich mir nämlich nie wirklich vorstellen. Das wäre für mich (ich bin dankbar, dass ich die Entscheidung nicht treffen musste) höchstens in Frage gekommen, wenn es beim Ultraschall Anzeichen für schwere Krankheiten (z. B. sehr schwere Herzfehler und kaum Überlebenswahrscheinlichkeit) gegeben hätte. Heute weiß man so viel über Trisomie 21, weiß, dass die Menschen ein glückliches Leben führen können, dass ich kein "gesundes" Trisomie-21-Kind abtreiben könnte. Das würde mir das Herz brechen. Von daher: keine FU. Und noch etwas zur Wahrscheinlichkeitsrechnung und dem Ergebnis 1:9 Die Wahrscheinlichkeit 1:9 sagt, dass 90 von 100 Kindern mit so einem "schlechten" Verhältnis aus der Wahrscheinlichkeitsrechnung des Ersttrimesterscreenings GESUND sind und keine Trisomie haben. Warum habe ich das Ersttrimesterscreening machen lassen? Weil ich sicher war, dass gute Werte herauskommen würden und ich mich (35+ und damit "Risikogruppe") beruhigen lassen wollte. Hätte es mir gereicht, dass mein FA einige Tage vorher gesagt hatte, die Nackenfalte sieht völlig unauffällig aus, hätte ich bis jetzt eine wesentlich entspanntere Schwangerschaft gehabt. Wenn du Gewissheit haben willst und dir auch sicher bist, dass du ein Trisomie-Kind auf jeden Fall abtreiben würdest, dann musst du eine FU machen. Dann kannst du dir aber die andere Untersuchung sparen. Genieß am Besten einfach deine Schwangerschaft und mach nur die Feinultraschalluntersuchung beim Spezialisten in der 20. - 22. SSW. Da wird auch genau auf alle Organe geschaut. Alles Gute beim weiteren Kugeln Anni