KimDesch23
Hallo Ihr Lieben, mir kommt es eigentlich noch vor wie ein schlechter Traum... Wir hatten heute um 10.30 Uhr den Termin zur FD bei uns in der Klinik. Zuerst hat die Ärztin sich alles im Ultraschall angeschaut, alles war da und sah gut aus. Dann kam der Oberarzt um sich auxh nochmal alles anzuschauen, als er jedoch für mindestens 15-20 Minuten das Herz angeschaut hat, wusste ich, dass etwas nicht stimmt. Dann sagte er zu uns er geht von einem Herzfehler aus und würde noch den Kinderkardiologen zur Unterstützung holen. Nachdem die beiden sich das ganze nochmal angeschaut hatten wurden wir zu einem Gespräch in einem separaten Raum mit dem Kardiologen gebeten. Dort wurde uns gesagt, dass unser Sohn einen angeborenen Herzfehler hat, eine Transposition der großen Arterien. Sprich die Gefäße des Herzens sind vertauscht, das Blut, das von der Lunge zum Herzen fließt, geht wieder in die Lunge zurück und das Blut, das von den Organen kommt, geht wieder zu den Organen zurück. Nun darf ich nicht in meiner Wunschklinik entbinden, sonder in einer Uniklinik 30-45 Minuten von hier. In 3 Wochen muss ich nochmal hin um den Verdacht bestätigen zu lassen. Somit muss mein Kleiner nach drr Geburt auf die Intensivstation und wird ungefähr 10 Tage naxh der Geburt operiert. Ein Routineeingriff meinte der Arzt... Unglaubliche Angst, habe ich jedoch trotzdem und ich finde es grausam ihn nach der Geburt eigentlich direkt wieder abgeben zu müssen... Nach 3 Stunden im Krankenhaus waren wir Daheim und da hab ixh das alles erst realisiert und bin in Tränen ausgebrochen als ich meiner Mutter davon erzählt habe... In unseren beiden Familien bestehen übrigens keine Herzfehler... Der Beitrag ist nun leider sehr lang geworden. Ich hoffe bei euch wird das alles nicht so beschwerlich :)
Ach Mensch das sind keine guten Nachrichten :-( natürlich wird er wieder gesund und die Ärzte können deinem Baby helfen aber dennoch ist es eine op und man hat wahnsinnige Angst :-/ Eine ganz kleine Hoffnung besteht vielleicht ja noch das es sich nicht bestätigt? Auf jedenfall wünsche ich euch jetzt schon mal alles Gute das ihr das gut durchsteht!! LG
Hallo Ich schleicht mich mal ein. Ich möchte dir Mut zusprechen. Meine Tochter ist 2010 geboren und hat auch einen angeborenen Herzfehler. Sie hat eine Verengung an der hauptschlagader.sie wurde zwei mal operiert. Ich kenne auch Eltern wo das Kind den selben Hf haben wie deins. Wenn du möchtest kannst mir gerne schreiben. Lg und Kopf hoch
Dankeschön, sehr lieb von dir. Ich werde gerne auf dein Angebot zurück kommen und dir nächste Woche schreiben, wenn ich den ersten Schock verarbeitet habe.
Bitte schön. Ich kann dich sehr gut verstehen. Bei meiner großen habe ich es erst nach der Geburt erfahren. Gibt euch Zeit und lasst es erstmal sacken. Wie schon gesagt du darfst mir gerne schreiben. Lg
Ach Mensch. Mit so etwas rechnet man nicht, auch wenn man die FD genau deswegen machen lässt. Schlaft erst einmal ein paar Tage darüber. Es ist ja gut, dass es vor der Entbindung erkannt wurde. So kannst du in der für euch richtigen Klinik entbinden, die Ärzte (auch Kardiologen) sind informiert und anwesend und du kannst nach der Geburt deinen Zwerg jederzeit besuchen, weil du auch in der Nähe bist. Das istvzunächst kein richtiger Trost für dich, ich weiß. Lass erst einmal alles sacken. LG April.lis
Das sind natürlich keine guten Nachrichten und macht alles komplizierter als gedacht, aber konzentrier Dich auf die Aussage, dass die Ärzte das öfter machen müssen und ich habe es jetzt so verstanden, dass es wohl keine langfristigen Schäden oder Probleme mit sich bringt. Ich drücke Euch fest die Daumen, dasss es schnell überstanden ist. Wenn es Dein erstes Kind ist, ist es so gar organisierbar und Ihr könnt Euch alle Zeit der Welt nach der Geburt und im KKH lassen, weil zuhause hoffentlich nicht noch 1-2 andere Kinder auf die Mama warten? Gruss Katrin
Oh je, das sind ja keine schönen Neuigkeiten. Aber wenn der Arzt sagt es kann relativ schnell operiert werden und es ist ein Routine eingriff bleiben Bedtimmt keine weiteren Schäden zurück. Trotzdem ist es eine furchtbare Vorstellung, ich kann das nachvollziehen. Ich drücke euch die Daumen und ganz vielleicht bestätigt es sich ja doch nicht. Alles gute für euch
Das tut mir Leid, dass ihr solche Nachrichten erhalten habt. sowas wünscht man echt niemandem! Gab es denn vorher schon bei den normalen Voruntersuchungen einen Verdacht darauf oder wieso wurdet ihr überhaupt zur fd geschickt?
tut mir total leid!!
ich kenne mich damit nicht aus, aber so wie du es schilderst ist es zu beheben, ja?
und es soll ein routineeingriff sein. das tröstet dich jetzt sicher wenig, aber das sind ja schonmal "gute" vorraussetzungen.
du musst den schock erstmal ganz in ruhe verdauen. ich hoffe, dass ihr das alles nach der geburt und op des kleinen ganz bald vergessen könnt und dein schatz ein ganz normales kind sein darf!
drücke dich und denke an euch!
