Wunschkind88
Hallo ihr lieben!
ich war heute bei der Pränataldiagnostik weil beim letzen vorsorge Termin der Verdacht auf eine sogenannte singuläre NS-Arterie ( was super selten ist) aufkam, die eine fehlbildungen des Kindes um bis zu 60% erhöht. Dieser Verdacht wurde heute tatsächlich bestätigt, allerdings wurde jetzt zu 90% ausgeschlossen das es irgendwelche fehlbildungen hat. Die letzten 10% könnten anhand einer fruchtwasseruntersuchung untersucht werden, allerdings hat der Arzt davon abgeraten.
Jetzt bin ich zum größten Teil erleichtert, musste trotzdem vorhin einen Wasserfall an tränen loswerden. Wahrscheinlich die Anspannung der letzten Tage, aber auch die restliche Unsicherheit ob es nicht doch vielleicht nichtsichtbare chromosomenfehler hat. Wobei der Arzt klang recht positiv und rechnet nicht damit, aber so wie es aussieht werde ich das erst zur Geburt der kleinen 100%ig wissen.
Meine Gefühle Spielen zur Zeit eh verrückt. Alle sagen mir ich soll auf mein bauchgefühl achten, aber mein Bauch weiß selbst nicht was Sache ist! Aber was soll ich jetzt auch großartig daran ändern? Mir die nächsten drei Monate die Nerven kaputt machen damit die arme kleine unnötig gestresst wird? Nein! Ich werde der Zukunft positiv entgegenschaun und mit Freude auf mein kleines Wunder warten 
Mami liebt dich so oder so 
In diesem Sinne wünsche ich allen nur das beste und das alle Babies gesund und munter zur Welt kommen! *schnief* 
Wir alle drücken dir ganz fest die Daumen! Es ist sehr gut, dass es in der Schwangerschaft entdeckt wurde und alle (auch Ärzte) vorbereitet sind. Ich gehe mal davon aus, dass du daher in einer Klinik mit angeschlossener Kinderklink entbindest!? Alles Gute!
Ach Liebes, da muss ich gleich mit weinen
Du hast das so von Herzen geschrieben!
Ich wünsche dir ganz viel Stärke die nächsten drei Monate, sei so positiv wie am Ende beschrieben!
Du wirst ein wundervolles kleines Mädchen zur Welt bringen!
Und die Chancen stehen sehr gut, dass sie gesund ist!
Drück dich!
Drücke euch beiden fest die Daumen das die kleinen noch eine ganze Weile im Bauch bleiben!
Hallo,
das sind natürlich Neuigkeiten, die keine werdende Mutter hören möchte 
Ich war ja auch diese Woche bei der Feindiagnostik, eigentlich eine reine Vorsichtsmaßnahme, für mich nur wichtig, weil ich beim 2. Kind zu spät auf eine Fehlbildung hingewiesen wurde. Ist zwar soweit alles gut, aber ich bin jetzt beruhigter, da jetzt noch nichts feststellbar ist.
Der Arzt meinte auch vor der Untersuchung gleich, dass es sein kann das er mir etwas erzählt was ich vielleicht nicht hören wolle. Das stimmt, für mich ist es aber "schöner" , dass ich weiß was auf mich zukommen könnte.
Schau mal, schon 90% dass Fehlbildungen ausgeschlossen sind. Das ist doch super! Deine Maus schafft das schon 
Wünsch Euch alles Gute und laß dich die letzten Monate nicht verrückt machen!
LG
coryta
Ich kann deine emotionale Achterbahnfahrt verstehen. Ich glaube, das beste, was du deiner kleinen jetzt geben kannst, ist eine starke Zuversicht. Gut, dass die Ärzte dir eine Sorge halbwegs genommen haben! Da landet man sicherlich manchmalauch bei Schwarzmalern! Magst du uns vielleicht noch erklären, was es mit der einen NA Aterie auf dich hat?
Vielen Dank für die lieben Worte. Ich hab so lange auf dieses wunschkind gewartet und werd mir die Freude daran nicht nehmen lassen. Es ist echt unglaublich wie sehr man etwas lieben kann was man gar nicht richtig kennt. Und ja ich gehör auch zu denen, die besser vorher gern schon bescheid wissen, ob was nicht ok ist anstatt bei der Geburt die große Überraschung zu bekommen und in ein tiefes Loch zu fallen, somit ist es ganz gut das ich es bereits jetzt erfahren hab und trotz guter Zuversicht der Ärzte im Hinterkopf auch weiß das es vielleicht doch anders kommen könnte, aber dennoch nicht deswegen in Panik verfalle! Zum glück bin ich in meiner Situation nicht allein und hab einen tollen Mann an meiner Seite der einfach in allem das gute sieht und seinen Optimismus an mich weiterleitet. Ich hab mich bereits in einer Klinik OHNE Kinderstation angemeldet weil sie direkt bei uns in der nähe ist. Das war natürlich noch vor der Diagnose. Jetzt weiß ich nicht ob ich mich da wieder abmelden kann? Ich werd da wohl mal nächste Woche anrufen...im Moment ist mein Kopf noch so leer dass er solche Gedanken gar nicht richtig fassen kann. @ milkyway: die Diagnose bedeutet das die nabelschnur meines Babies nur zwei statt drei Kanäle hat und somit eine wichtige Arterie fehlt. Weil die Gefahr besteht das das Kind dadurch zu wenig Blut bzw. Sauerstoff erhält, ist die Wahrscheinlichkeit das es fehlbildungen hat um 60% größer als normal. Fehlbildungen können zB herz- oder nierenfehler, chromosomenfehlbildungen ( zB down- Syndrom) oder andere Behinderungen sein. Im Internet findet man natürlich mal wieder 1000 verschiedene Meinungen dazu, aber ich bin kein Arzt und kann nur das weitergeben was man mir gesagt hat. LG
Hi. Danke für die Aufklärung. Hatte mich auch gefragt was das ist. Wegen dem kh musst du dir keine sorgen machen. Die Anmeldung dort ist ja nicht verbindlich wie bei nem Kurs oder so sondern dient nur dazu dass man vorher also noch wehen- und stressfrei seine Daten angeben, wünsche äußern oder fragen klären kann. Hingehen musst du da nicht. Genauso wird dich auch keine Klinik abweisen wenn du da ohne Anmeldung zur Geburt aufkreuzt. Alles gute für dich und drin Baby - und 90% find ich auch echt super. Grad so Sachen mit den Nieren oder dem Herzen hätten die sicher bei der Untersuchung schon entdeckt. Von dem her denke ich auch dass du die weitere ss entspannt genießen kannst. Klar. Sorgen macht man sich immer - aber die macht sich jede Mutter oder?
huhu na das ist doch schonmal positiv?? 90% sind echt spitze!!! Mach dir keine Sorgen!! Bei uns ist es ja auch so, das wir nicht wissen inwieweit sich der Gendefekt bei unserem Zwerg bemerkbar machen wird. Klar beschleichen einem da immer gewisse Ängste, aber ändern können wir nun nichts mehr. Wir werden beide unser Kind lieben, so wie es ist!! Und man wächst in alles rein, glaube mir..ich kenne mich da aus. Mein Grosser hat Autistische Züge, ist Bettnässer und hat einen Schwerbehindertenausweis von 80%, mein Mittlerer ist ein SGA Kind, den wir tgl. Hormone spritzen müssen, hat ein Sprachdefizit und Aufmerksamkeitsstörungen. Da müssen wir 2x wchtl. zur Therapie und meine bisher noch kleine leidet unter Bronchitis mit Hang zum Asthma....glaub mir alles ist zu schaffen...und ich liebe jede JEDES meiner Kinder!! Egal was es hat und ich kämpfe, wie ein Löwin damit sie alles bekommen was ihnen zusteht und soweit wie möglich am ganz normalen Leben teilnehmen können. Nun kommt der kleine Mann dazu mit seinem Gendefekt und ich kann mir nicht vorstellen das ich ihm deswegen weniger lieben werde. Ich hoffe ich konnte dir etwas Mut zusprechen?? Leg dich hin, streichel deinen Bauch, Sprich mit deinem Baby und alles wird gut...egal wie es kommt. LG Antje
Das du das alles so schaffst mit deinen drei ( bald vier) Kindern ist echt bemerkenswert! 
du machst mir Mut das man egal was auch kommt, man das schaffen kann. Aber ich genieß die restliche ss erstmal weiterhin so gut es geht und alles weitere wird sich dann zeigen. Ich bin da ganz positiv! Und auch dir wünsch ich alles gute für dich und den Zwerg und das alles sich zum guten wenden bzw. Nicht so schlimm wie befürchtet ausgehen wird.