Merle26
Hey... also erstmal zum Guten.. soweit sah alles ok aus - es ist ein JUNGE!! Aber so richtig freuen kann ich mich irgendwie doch noch nicht... es kam noch ein weiterer Arzt weil meine Ärztin noch mal drüber sehen lassen wollte... Naja Fazit: Sie haben kein Nasenknochen gefunden. Ich weiß gar nicht was ich denken oder glauben soll.. ich war so überrumpelt, was das jetzt bedeutet... Naja, der Arzt meinte, es wäre sonst ALLES ok, nur das Nasenbein fehlt einfach oder lässt sich nicht darstellen.... Jetzt haben sie mir gleich noch Blut abgenommen für einen Bluttest der ca. 800 Euro kostet (statt Fruchtwasseruntersuchung) und ja, das Ergebnis dauert jetzt 2 Wochen! Wie soll ich das nur aushalten... das schlimmste ist, wir fliegen nächste Woche Donnerstag für 12 Tage in den urlaub.... wie soll ich denn bitte "entspannt" in den Urlaub fliegen wenn ich nicht weiß, was jetzt los ist. Mein freund und ich sind uns auf jeden Fall sicher, dass wir kein Kind mit Behinderung haben möchten... ich würde damit einfach nicht umzugehen wissen... aber das ist ja jedem das seine. ich mache mir nur tierisch panik jetzt und bin nur am weinen. Dabei bekommen wir doch einen kleinen Jungen... Ich kann mich einfach gerade nicht richtig freuen und bin tierisch geknickt. Hat einer von euch sowas schonmal gehabt/gehört?! Traurige Grüße Merle
Oh Hilfe wie übel so lange warten......Kann dich gut verstehen dass dich das fertig macht....aber: ich kam mit einem schlimmen Herzfehler auf die Welt und wurde operiert und hatte auch Panik dass was bei meinem Baby nicht stimmen könnte etc.....habe viel gelesen...nur weil das Nasenbein nicht darstellbar heisst das noch gar nichts!!!! So vielen Frauen wird gesagt sie sollen eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen oder Bluttests etc....und bei wirklich sehr vielen Frauen kam raus dass die Babys völlig gesund waren!....Ich verstehe deine Angst, versuche dich abzulenken so gut du kannst, versuche nicht zu googeln und ich drücke dir ganz doll die Daumen dass alles in Ordnung ist!!!!! Eine auffällige Untersuchung ist noch keine feste Diagnose....dass es 2 Wochen dauert finde ich krass, habe einen Bluttest machen lassen der wurde freitags gemacht und war mittwoch drauf da! Ich drücke dich und hoffe dass alles gut wird!
Oha krass 2 wochen warten...
Ich kann deine ängste verstehen und ich kann auch verstehen das ihr kein behindertes kind gebären wollt, glaube würde ich auch nicht.
Aber ich denke sowas kann viele ursachen haben...schlechtes us gerät oder oder... versuch dich zu beruhigen und dich abzulenken. ..kann mir vorstellen das es schwer ist, aber geniesse euren urlaub.
Ich wünsche euch das aller beste und hoffe das, dass ergebnis dann positiv wird und ihr aufatmen könnt.
Fühl dich gedrückt wenn du magst. 
es tut mir leid für das das du bzw ihr so lang warten müßt! aber eine frage hab ich!!!!! warum wird dieser kleine Bub abgetrieben nur weil der Nasenknochen fehlt?????? es gibt heut zutage so viele gute Ärzte die es wieder so herstellen können das man im Nachhinein nichts mehr davon sieht!!!!!!!!!!
Wie er wird abgetrieben?? du bist doch in der 17. Ssw!! also es tut mir auch wahnsinnig leid wenn da was nicht stimmt, aber ganz ehrlich?? Es gibt adoptionen, oder babyklappen oder so..aber wenn er doch lebenstüchtig ist würde ich doch nicht abtreiben!!! aber ich konnte in deinem Text nicht das Wort abtreibung finden!! Du hast nur gesag das ihr kein behindertes kind behalten möchtet ich hoffe ihr habt in der ssw nicht von abtreibung gesprochen... ich könnte und würde kein bhindertes kind behalten wollen, aber ich würde ihm wenigstens die möglichkeit und die Chance geben auf die Welt zu kommen.. und wer weiss warum da noch kein nasenknochen ist?! versuch den Urlaub zu geniessen.. lieben gruss
Wenn der Nasenknochen fehlt ist das ein Anzeichen auf eine chromosale Störung und nicht nur das äußere Erscheinungsbild!! Ich weiß gar nicht wieso man hier so angeblubbert wird nur weil man sagt, dass man kein Kind mit Trisomie x haben möchte!! Das Wort Abtreibung habe ich nie gesagt.. Also bitte erstmal lesen! Ansonsten ist alles weitere meine Entscheidung und auch mein gutes recht. Aber schön dass man hier von einigen keine von mir erhoffte Aufmunterung bekommt sondern sich noch rechtfertigen muss
Wenn du mal meinen Beitrag richtig gelesen hättest würdest du gelesen haben das ich geschrieben habe, dass ich nirgendswo im Text sehen kann das du das Wort abtreibung genannt hast.. und dich angeblubbert habe ich auch nicht.. das Forum ist dazu da um seine Meinung zu sagen, ich bin absolut nicht der Mensch der einem anderen nach dem mund redet, und mein Beitrag war absolut nicht böse gemeint, da ich, so wie ich es geschrieben habe auch kein behindertes kind behalten wollen würde, aber gut fühl dich angmacht jedem das seine!! lieben gruss
Das tut mir echt leid, dass du so verunsichert worden bist und nun so lange auf ein Ergebnis warten musst! Vielleicht konnte man den Nasenknochen nur nicht darstellen, aber da ist er?? Wenn doch sonst alles ok aussah? Da hilft wohl nur warten, wünschte es wäre anders! Und was eine eventuelle Entscheidung im schlimmsten Fall angeht, ist das ganz alleine euer Recht, diese zu treffen! Ich hoffe du kannst dich irgendwie ablenken und ihr bekommt eine Entwarnung! Alles Gute!
Warum muss man sich hier "einschleichen" und rum zicken? Das ist ihre Entscheidung und sie ist sowieso schon am ende mit ihren nerven, was ja auch verständlich ist. Sie hat nie irgendwas von Abtreibung geschrieben. Also einfach raus halten und sich seinen teil denken und nicht hier rum zicken bei sachen die ihr eh nicht helfen. So und nun hoffe ich das hier wieder ruhe einkehrt. Glg und schönen tag
Bitte streitet euch doch nicht wegen Themen wie "nicht behalten" oder "abtreiben". Das sind immer Streitthemen, aber letztendlich hat keiner das Recht, über so etwas zu entscheiden - nur allein die betroffenen Eltern haben dieses Recht. Also versucht bitte gar nicht erst, in diese Themen reinzureden, denn das artet wirklich IMMER in Streit, falsches Verstehen usw. aus, selbst wenn es "gut" gemeint war. Letztendlich geht es Merle schlecht und wir sollten ihr beistehen und ihr Mut machen. Meinungen äußern, ist zwar unser gutes Recht, aber in einer solchen Situation finde ich, MUSS man darauf achten, dass sowas verletztend rüberkommen kann. @ Merle: Hattest du denn das Ersttrimesterscreening machen lassen? Welche NT-Werte gab es da? Hast du mal überlegt, dir eine Zweitmeinung zu holen? Vielleicht in einer speziell dafür ausgerichteten Klinik ? Sowas würde ich vorab machen, denn eine Fehldiagnose kann immermal passieren. Nichtsdestotrotz KANN das fehlende Nasenbein auf eine Chromosomenstörung hinweisen, MUSS aber nicht. Das tröstet wenig, ich weiß :(
Hi! Ich muss jani-san Recht geben. Die Entscheidung, die jede werdende Mutter für oder gegen ihr Kind fällt, muss sie ganz alleine fällen. Da können wir noch so sehr versuchen uns in so eine Situation reinzuversetzen, wer nicht in dieser ist, kann das überhaupt nicht beurteilen. Liebe Merle! Ich drücke dich mal ganz fest und hoffe ganz dolle, dass die Ärzte das Nasenbein einfach nur übersehen haben oder es keine Behinderung dahinter steckt. Welche Entscheidung du und dein Freund nach dem Ergebnis treffen werdet, es ist eure und ihr müsst damit leben. Keiner hat ein Recht euch zu verurteilen. Natürlich hoffe ich wie hier alle, dass es nur falscher Alarm ist. Ist natürlich ganz blöde, dass die Warterei genau in deinen Urlaub fällt. Aber kann man mit einem FeinUS nicht vielleicht auch schon was sehen? Noch ne Frage zu dem Bluttest: Wird da nicht nur auf Trisomie 21 getestet? Auf jeden Fall sind die Daumen hier fest gedrückt, dass ihr ein erfreuliches Ergebnis bekommt. Und wie viele schon geschrieben haben, ein Verdacht ist noch keine Diagnose. Klammer dich an diesen Strohhalm, vielleicht findest du so doch ein paar schöne Tage Urlaub.
Es tut mir leid, dass du so einen Schock beim Ultraschall erleiden musstest! Ich drücke dir die Daumen, dass der Kleine trotz des fehlenden Nasenbeins nicht behindert ist! Ich wünsche dir viel Kraft und liebe Menschen in der Umgebung die euch beistehen und unterstützen.Ihr werdet bestimmt eine Lösung finden mit der ihr gut Leben könnt!
Oje, das hört sich echt erst nach einem Schock an. Mal ne Frage, warst du bei einem normalen FA oder war das schon ein US fürs FD. Wenn die diagnose nämlich von einem normalen Arzt und normelen Us war, dann versteh ich absolut nicht, warum man dich nich sofort ein ein Pränatalzentrum überwiesen hat *grübel* Da gibt es Personal und auch Geräte die speziell dafür ausgerichtet sind, z.b. mit Degum II oder besser noch mit III.
... Es war ein US für FD.