svenja1982
Hallo, mein Arzt hat mich gefragt ob ich das ausmessen lassen möchte wegen trisomie 21. Ich bin total unsicher. Werde jetzt 31 Jahre und notwendig wäre es nicht. Weiß jetzt nicht was richtig ist. Hab einfach Angst vor dem Ergebnis. Wie entscheidet ihr euch denn?
Bei meiner Nele vor 2 Jahren hab ichs messen lassen, diesmal habe ich gesagt, brauchen wir nicht, dafür gönn ich mir einen zusätzlichen Ultraschall.
Ich habs damals nicht gemacht und werd auch diesmal nicht nachschauen lassen......das Ergebnis würde an meiner Entscheidung eh nix ändern, außer einem eventuell komischen Gefühl das ich die SS über mit mir rumtragen müsste.....Und ganz ehrlich, das ist nur ein ganz,ganz kleiner Teil der Behinderungen die evtl im Vorfeld erkannt werden können......
Meine Ärztin hat mir dazu Geraden. Bin schon oder erst 30;) Werd es machen lassen. Ist zwar schon viel Geld zusammen mit der Blutuntersuchung. Denk aber ich fühl mich danach sicherer.
Ich lasse sie nicht machen. Mein Mann und ich würden eh nicht abtreiben. Außerdem würde ich mich wahrscheinlich wahnsinnig verrückt machen, wenn Trisomie 21 bestätigt werden würde. Man weiß dann ja immer noch nicht, inwiefern das Baby durch Trisomie 21 betroffen ist. Es gibt Kinder, die mit dieser Krankheit nur eine begrenzte Lebenserwartung haben, aber genauso gibt es welche, die später ein selbstständiges Leben führen können. Wie gesagt, ich möchte nicht, dass meine Murmel spürt, dass ich mir ununterbrochen Sorgen mache...
Also ich lass es auf jeden Fall machen. Klar kann einem Kind immer was passieren, daß es behindert oder krank ist, aber wenn man vorher schon etwas ausschließen oder einschränken kann, dann mach ich das. Die NFM tut nicht weh und ist auch kein Risiko für die Schwangerschaft. Habe im Bekanntenkreis ein Kind mit Down Syndrom und ich empfinde es schon als Belastung für die Eltern. Das möchte ich für mich nicht. Aber das muß natürlich jeder für sich entscheiden.
Ich sehe es wie Habibi13 werde die NFM wieder machen lassen wie auch schon bei meinem Sohn...wie ich entscheiden würde wenn das Kind behindert wäre kann ich Aber nicht sagen....
Also ich werde sie auch machen lassen. Bin zwar erst Mitte 20, aber ich lasse es trotzdem machen. Auch wenn es nicht sichere Gewissheit bringt, wird es mich wahrscheinlich doch etwas beruhigen, wenn alles normal aussieht. Sonst werde ich mir bestimmt Gedanken machen, dass doch etwas nicht stimmen könnte, wenn ich es nicht machen lasse. Wie ich reagieren würde bei einem schlechten Ergebnis - ich weiß es nicht.
Meines Wissens hat die NMF Messung alleine nur eine Genauigkeit von 60%. mit der Blutuntersuchung 90%. Das ist mir aber immer noch eine zu hohe Fehlerquote. Ich denke nicht, dass ich ein Kind wegmachen könnte zumal es ein großes Wunschkind von uns ist. Wir nehmen was wir bekommen. Ob eine Behinderung dann da ist, kann man auch später noch bei anderen Unteruschungen feststellen und sich dann darauf einstellen. Natürlich hoffe ich, dass das Baby gesund wird.
Die NFM lasse ich samt der Blutuntersuchungen auf jeden Fall machen. Ich hab dafür ziemlich Angst vor einer Fruchtwasseruntersuchung, falls die NFM auffällig wäre. Trotzdem würde ich sie dann machen, denn auch ich könnte für mich nicht damit leben....
hab ich bei der letzten ss nicht gemacht und jetzt auch nicht. . würde nicht abtreiben lassen und so braucj ich mir in der Schwangerschaft keine gedanken darüber zu machen!
Hallo Ich komme zwar aus dem November-Bus aber ich dachte das ich mal meine Erfahrung hier berichte! Ssw 12+6 in der Praxis in Düsseldorf! - Die Nackenfalte selber war ok und betrug 1,9mm, die Blutwerte waren wie die Ärztin sagte mehr als schlecht!!! Alsi war bei mir der Schock sehr groß!!! Das Ergebnis lautete Trisomi 1:8...ich musste also eine Fu machen lassen, musste einfach wissen was auf much zu kommt!!! Fu vollbracht...wir bekommen einen Jungen der keine Trisomi hat. Möchte damit sagen....seit euch im klaren darüber das nicht alles immer glatt läuft....es kann viele Tränen kosten!!!! Wünsche euch allen alles Gute :-)
bei uns ist die NFM in der Krankenkasse inbegriffen und wird eigentlich immer gemacht. habe diese am 30.7. für mich ist ganz klar: wenn es trisomie 21 vielleicht hat bleibt es ja trotzdem mein kind. dann hats eben so kommen sollen. aber eine bekannte von mit hatte eine hohe wahrscheinlichkeit von trisomie21 und man hat dann auch noch schwere körperliche behinderungen festgestellt. man wusste nicht ob das kind überhaupt lang leben würde oder gar lebensfähig sein wird. da kann ich die entscheidung der abtreibung verstehen. auch wenn es nicht inbegriffen wäre würde ich doch wissen wollen was vielleicht auf uns zukommt. wünsche allen glück, dass ihr gesunde baby kriegt
Also wir werden die Nackenfaltenmessung auf jeden Fall machen lassen. Wir müssten leider vor drei Jahren schon mal ein Sternchen gehen lassen. Damal wurde bei der Messung festgestellt, dass das Kind hochgradig Behindert gewesen wäre & die Wahrscheinlichkeit das das Kind leben zur Welt kommt bei nur 20 % gelegen hätte. Aber die Ärzte meinten selbst wenn es lebend geboren wird, heißt das nicht das es die ersten Tage überlebt. Also man kann bei der Messung auch andere Sachen feststellen & deswegen bin ich eindeutig dafür.