mese75
Hallo, ich muss mir einfach Luft verschaffen. Ich weiß nicht, ob ich weiterhin bei meiner FÄ bleiben soll. Ich hatte am Dienstag das Erstscreening und Blutentnahme für den Triple Test, da ich 41 bin, wollte ich das. Heute Morgen rief die Praxis an, ich soll zum persönlichen Gespräch bzgl der Blutwerte. Um 12 Uhr war ich bei ihr und sie meinte, dass das Risiko bei Trisomie 18 sehr sehr hoch sei und sie selber hätte sich sehr über das Ergebis erschrocken. Schlussendlich hat sie mich nicht wirklich beraten.... Erst durch Recherche und einer lieben Freundin war ich wieder in der Lage klar zu denken. Das Risiko liegt bei 1:118 Ich werde das Screening beim Feindiagnostiker nochmal abklären, er kann dann auch ein Risiko abgeben. So war es bei meiner Freundin auch. Sie hat mittlerweile ein kerngesundes Kind. Wie sieht ihr das??? Schönen Abend noch
Ich würde es genauso machen wie du!!!! nicht zu voreilige Schlüsse Ziehen. Schlussendlich bedeutet es ja nur, dass unter allen berücksichtigten Umständen 1 von 118 Kindern trisomie 18 hat. Lass dich nochmal ausführlich beraten von einem spezialisten! Da gibt es teilweise doch arge Unterschiede zum frauenarzt. Viel Erfolg.
Ich würde in der Situation eine Fruchtwasser Untersuchung machen lassen! Da weiß man es dann sicher und es ist keine Wahrscheinlichkeitsrechnung, sondern fakt!
Also sehr sensibel sind die ja nicht mit Dir umgegangen. Kann man diesen Harmony Test noch machen? Der ist weniger riskant wie die Fruchtwasseruntersuchung. Wenn Du das untersuchen möchtest. Tut mir leid das Du soviel durch machen musst. Lass Dich mal drücken und alles Gute!
Tut mir leid, dass du gerade erstmal unruhig bist... Diese Tests bietet meine FÄ gar nicht selbst an. Gehe dafür zum Pränataldiagnostiker. Und wie ich das verstanden habe, wird vieles schon im Screening deutlich.
Würde demnach nochmal zum Spezialisten.
Drücke dir die Daumen 
Also ich finde bei 1:118 ist doch das Risiko gar nicht so hoch! Ich hatte auch eine Freundin bei der Verdacht auf Trisomie 18 bestand und sie hat auch ein kerngesundes Mädchen bekommen!
Ich weiß garnicht was ich sagen soll. Ich hoffe dass am Ende einfach doch alles gut ist und denke fest an dich und dein Würmchen
Danke Mädels, es tat mir gut was ihr geschrieben habt. Am Dienstag habe ich den Termin bei der Feindiagnostik, wenn es auch hier Auffälligkeiten geben sollte, dann mache ich den Praena-Test. Der hat eine Aussagekraft von bis zu 99,6%
Über Trisomie 21 mache ich mir keine Gedanken, wenn das so sein sollte, dann ist der kleine Sonnenschein herzlich Willkommen. Nur bei 13+ 18 würde ich die Schwangerschaft rechtzeitig beenden, da keine Überlebenschance besteht 
Jetzt rückblickend empfinde ich die 1:118 auch viel, aber meine FÄ meinte, sie hätte eher einen Wert von 1:1000 bei meinem Alter erwartet 
Da war ich dann doch sehr verunsichert 
Jetzt schaue ich für Dienstag mit voller Zuversicht nach vorn und vertraue meinem Krümel das alles ok ist 
