fiveyears
Hab ihn ja nicht gemacht,weil ich davon ausgehe, dass mein Kind gesund ist. Haben keine Behinderung in der Familie und ich wurde erst im Jänner 35. Jetzt hab ich mit einer Freundin gesprochen die 4 Kinder hat. Bei den letzten 2 wurde ihr auch der Test empfohlen wobei sie erst 28 ist. Sie hat erzählt, dass sie es bei beiden gemacht hat, angeblich die Nackenfalte zu dick war und bei beiden musste sie dann (weil sie natürlich Angst hatte) auch eine Fruchtwasseruntersuchung machen. Bei beiden kam kein Befund raus und sie kamen beide gesund zur Welt und entwickeln sich ganz normal und prächtig. Ist der Test denn wirklich sinnvoll wenn man weder Behinderung in der Familie hat noch raucht usw?
Also wir haben die Nackenfaltenmessung auch nicht machen lassen. Meine FA hat mir davon abgeraten. Ist halt ja auch nur eine Wahrscheinlichkeitsberechnung. Und wenn es heißt 1:100 heißt es ja nicht, dass dein Krümel genau das eine ist. Man würde sich nur verrückt machen und sie hat Recht. Das Risiko für eine Fruchtwasseruntersuchung wollte ich auch nicht eingehen.
Das glaub ich nämlich auch. Weil würde man es abtreiben???? Also ich weiß nicht ob ich das könnte.....
Es geht nicht immer um abtreiben. Aber bei einer trisomie21 ist es auch einfach gut zu wissen was auf einen zukommt. ich habe mal mit drei Müttern geredet, die alle betroffene kinder. Zwei davon sind allerdings schon erwachsen. Sie alle wären froh drum, es vorher gewusst/geahnt zu haben. Die eine hat mit 24 ihr erstes Kind bekommen. Feste Überzeugung es ist gesund. Sie war nach der Geburt zwei jahre in psychologischer Behandlung und musste erst lernen das kind anzunehmen. In den anderen beidem ss hat sie den test machen lassen, obwohl sie auch nicht abgetrieben hatte. Es ist immer leicht gesagt," ich würde auch ein behindertes kind lieben!" Aber im Grunde rechnet man ja doch mit einem gesunden. Am Ende liebt man es ja auch, aber ich denke es schadet nicht, auf gewisse Eventualitäten vorbereitet zu sein!!! Und mir ist auch bewusst, dass es auch nach Geburt zu Behinderungen kommen kann, auf die man dann natürlich nicht vorbereitet ist...
Ich habe es machen und bin froh drum. Sie hat ja nicht nur nackenfalte gemessen, sondern auch nach anderen markern geschaut. Bei uns war alles unauffällig.Ich hatte am ende eine wahrscheinlichkeit von 1:20000 und 1:40000 (beim ersten in etwas genauso) Für mich war das beruhigend. Aber absolute Gewissheit gibts natürlich nicht. Ich habe aber auch wirklich ein Ärztin, die für Ultraschalls sehr qualifiziert ist!
Wir (ich 32, mein Mann 40) haben uns auch bewusst gegen eine NFM entschieden, da wir uns einig sind, dass eine Abtreibung für uns nicht in Frage gekommen wäre. Ich denke, dass muss jeder für sich selbst entscheiden, aber für uns war es so richtig.
Das wäre jetzt eh zu spät, den Combined Test kannst du nur bis zur 14. SSW machen. Ich würde, wenn du dir Sorgen machst, das Organscreening (Feindiagnostik) um die 20. SSW machen. Da werden alle Organe genau angeschaut. Ich halte das schon für sinnvoll, da auch Herzfehler usw. gefunden werden könnten, die eine spezielle Geburtsplanung bedürfen. Sein kann immer etwas, aber sehr sehr selten, mach dir darüber nicht zu viele Gedanken!! Leider hat aber das Auftreten von Chromosomenstörungen weniger mit bereits vorhandenen Behinderungen in der Familie zu tun oder mit Lebensführung, sondern oftmals mit einer "Laune" der Natur, leider. LG Edith
Ja das weiß ich eh. Ich finde nämlich auch die normalen US für genügend. Wie gesagt,Abtreibung ist für mich eh nix, und wie gesagt einen Herzfehler usw erkennt manwahrscheinlich bei den besseren US auch. Mach mir da eigentlich eh keine Gedanken mehr drüber . Nur jetzt hab ich morgen FA Termin und da ist es mir wieder eingefallen. ALso ich hoffe auf ein gesundes Baby und das wird es auch werden. Bei meinem ersten Kind , mit 24, hatte ich das auch nicht.
Ich habe es gemacht weil ich schon vorher gerne wissen wollte was unser Baby womöglich haben könnte. Kiinmi hat das gut erklärt. Zur Fruchtwasseruntersuchung kann ich mich nicht äußern, ich weiß nicht ob ich die dann gemacht hätte falls etwas Auffälliges zu sehen gewesen wäre. Hätte glaube ich total die Angst, dass was schiefgeht und das Baby doch gesund ist. Eine Statistik nützt dem Einzelnen kaum etwas. Aus dem gleichen Grund mache ich auch das Organscreening.
Sehe es genau wie Kiinmi! Wüßte auch gerne, was auf mich zukommt... Außerdem ist es, glaube ich, eine andere Situation ob man in der Theorie über Abtreibung bei Erkrankungen spricht oder bei konkretem Anlass. Wir haben die NTM machen lassen, sowohl beim ersten Kind als auch jetzt beim Zweiten.
Ich habe den test nicht machen lassen, auch nicht die Nackenfaltenmessung. Ist nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung und Garantie das mein Baby nicht das Eine ist gibt es nicht. Ich habe aber feindiagnostik, und sollten dort Auffälligkeiten zu erkennen sein, werde ich auch die FU machen lassen. Ich habe schon drei Kinder, eins davon autist ('gesund' geboren) Ich wüsste nicht ob ich es mit noch einem kranken Kind schaffen würde. Aber man hofft ja immer das alles gut ist und man nicht so eine Entscheidung treffen muss.
Ich habe den test nicht machen lassen, auch nicht die Nackenfaltenmessung. Ist nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung und Garantie das mein Baby nicht das Eine ist gibt es nicht. Ich habe aber feindiagnostik, und sollten dort Auffälligkeiten zu erkennen sein, werde ich auch die FU machen lassen. Ich habe schon drei Kinder, eins davon autist ('gesund' geboren) Ich wüsste nicht ob ich es mit noch einem kranken Kind schaffen würde. Aber man hofft ja immer das alles gut ist und man nicht so eine Entscheidung treffen muss.
Ich habe den test nicht machen lassen, auch nicht die Nackenfaltenmessung. Ist nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung und Garantie das mein Baby nicht das Eine ist gibt es nicht. Ich habe aber feindiagnostik, und sollten dort Auffälligkeiten zu erkennen sein, werde ich auch die FU machen lassen. Ich habe schon drei Kinder, eins davon autist ('gesund' geboren) Ich wüsste nicht ob ich es mit noch einem kranken Kind schaffen würde. Aber man hofft ja immer das alles gut ist und man nicht so eine Entscheidung treffen muss.
Ich habe den test nicht machen lassen, auch nicht die Nackenfaltenmessung. Ist nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung und Garantie das mein Baby nicht das Eine ist gibt es nicht. Ich habe aber feindiagnostik, und sollten dort Auffälligkeiten zu erkennen sein, werde ich auch die FU machen lassen. Ich habe schon drei Kinder, eins davon autist ('gesund' geboren) Ich wüsste nicht ob ich es mit noch einem kranken Kind schaffen würde. Aber man hofft ja immer das alles gut ist und man nicht so eine Entscheidung treffen muss.
Ich habe den test nicht machen lassen, auch nicht die Nackenfaltenmessung. Ist nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung und Garantie das mein Baby nicht das Eine ist gibt es nicht. Ich habe aber feindiagnostik, und sollten dort Auffälligkeiten zu erkennen sein, werde ich auch die FU machen lassen. Ich habe schon drei Kinder, eins davon autist ('gesund' geboren) Ich wüsste nicht ob ich es mit noch einem kranken Kind schaffen würde. Aber man hofft ja immer das alles gut ist und man nicht so eine Entscheidung treffen muss.
Ich habe den test nicht machen lassen, auch nicht die Nackenfaltenmessung. Ist nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung und Garantie das mein Baby nicht das Eine ist gibt es nicht. Ich habe aber feindiagnostik, und sollten dort Auffälligkeiten zu erkennen sein, werde ich auch die FU machen lassen. Ich habe schon drei Kinder, eins davon autist ('gesund' geboren) Ich wüsste nicht ob ich es mit noch einem kranken Kind schaffen würde. Aber man hofft ja immer das alles gut ist und man nicht so eine Entscheidung treffen muss.
Owt
