Verunsichert und traurig

Liebe Kamon, ich gehe mal davon aus das du 37, mit 37 macht dein Alter ne ganze Menge ( einer der Gründe warum ich von der Untersuchung nix halte ) eine 22 Jährige mit deinen anderen werten hat ein viel viel besseres Ergebnis. Nur das Alter zieht das so runter!!! Wenn du Sicherheit brauchst, habt ihr etwas Geld über ??? Dann könntet ihr den Harmony test machen lassen. Das Ergebnis ist auch sicher hat aber keine Risiken fürs baby. Bei meinem zweiten Kind stand lange im Raum das er behindert ist. Ich war damals sehr sehr jung und hätte ihn trotzdem bekommen. Durch den Bruder meines Mannes ( schwer geistig behindert) kenne ich sehr viele down Menschen. Es gibt Menschen die mit dem syndrom sogar die mittlere reife schaffen, einer ist mir bekannt der sogar studiert hat. Ich schreibe das nicht weil ich dich über reden will es auf jeden Fall zu bekommen, das kann und muss jede Familie für sich entscheiden. Ich will dir damit nur zeigen, das diese Menschen sehr oft sehr glücklich sind und auch alleine wohnen können ( ich hatte in meiner alten Hochhaus Wohnung zwei, da kamm alle 10 bis 14 Tage der Betreuer aber sie waren sonst selbständig und das waren schon recht schwere Fälle). Ich drück dir die Daumen!!!

Mensch das tut mir leid...:( Ich finde diese Panikmache unglaublich schlimm. An deiner Stelle würde ich mit meinem Partner überlegen, wie es wäre ein Kind mit Behinderung zu bekommen, ob ihr dieser Herausforderung gewachsen seid oder nicht. Fruchtwasserpunktion gibt euch natürlich die 100%ige Sicherheit ob euer Kind gesund ist oder nicht,ABER ändern tut diese Sicherheit meiner Meinung nach nichts. Wie du weisst war die NT unseres Zwergis auch grenzwertig erhöht, Fruchtwasserpunktion haben wir aufgrund des 1:100 Fehlgeburtrisiko ausgeschlossen. Organscreening halte ich für eine gute Idee,bzw werden wir auch machen,einfach darum falls wirklich irgendwas sein sollte- was ich weder fuer dich noch fuer mich hoffe- aber daraus entscheiden wir ob ich in einem KH mit Kinderklinik entbinde oder nicht. -> um die optimale Versorung des Babys sicherzustellen. Drück dich ganz fest!!!

Liebe Kamon. Dass du verunsichert bist kann ich gut verstehen. Ich hatte ja am Montag meinen CombinedTest. Wäre er schlechter ausgefallen haben wir im Vorhinein entschieden den harmony test zu machen. Ich hätte viiiiiel zu viel Angst vor einer Fehlgeburt bei einem Eingriff. Dieser Test ist allerdings sehr, sehr teuer. Ich weiß nicht ob ich richtig liege, aber ich glaub um die 600 Euro. Zumindest hier in Ö. Aber sei nicht allzu verzweifelt. Das Alter spielt bei der Berechnung der Wahrscheinlichkeit eine enorme Rolle. Gab es beim Ultraschall Auffälligkeiten? Oder resultiert das schlechte Ergebnis vom Bluttest? Wie gesagt, es sind nur wahrscheinlichkeiten, die meisten Frauen bekommen mit diesem Ergebnis trotzdem gesunde Kinder!!! Ich drück dich ganz fest und hoffe ihr kommt zu einer, für euch, guten Lösung

*Einschleich aus dem Juni-Bus* - Tut mir SEHR leid, dass ihr so eine unsichere Diagnose bekommen habt :-( Erstmal müsst ihr euch jetzt klar werden, was ihr tun würdet wenn bei einer Fruchtwasseruntersuchung eine Trisomie rauskäme. Wäre das ein Grund für euch die Schwangerschaft abzubrechen? Denn wenn nein, dann braucht ihr die Untersuchung auch nicht zu machen. Auf jeden Fall würde ich erstmal noch eine zweite Meinung einholen. Ich hatte im Mai leider noch eine noch schlechtere Prognose bekommen und bin dann in die Uniklinik gefahren um mir eine zweite Meinung zu holen. Die Fruchtwasseruntersuchung haben wir auch machen lassen. Es war gar nicht schlimm. Du musst nur frei sein vom Kopf und darfst nicht verkrampfen. Jede Blutabnahme die ich bisher hatte, hat mir mehr Schmerzen bereitet. Es gibt doch glaub ich auch die Möglichkeite einer Plazenta-Gewebeprobe zu entnehmen. Evtl. wäre das eine Option? Ich wünsche euch alles erdenklich gute, und dass dein Mann dich jetzt ganz fest unterstützt.

Tut mir leid Kann da leider gar nicht mitreden, ich drück dir ganz fest die Daumen das alles in Ordnung ist.

Meine Arme Noch ist nichts entschieden und nur laut irgendwelchen Berechnungen könnte es evtl. sein! Ne und das mit unter nur wegen deinem Alter.....pfff! Denk positiv und freu dich doch lieber auf die Schwangerschaft , lass die Ärzte reden. ich drücke dir ganz doll die Daumen

Das Ergebnis und Eure Unsicherheit jetzt tun mir sehr, sehr leid. Hast Du denn bei Deiner KK nachgefragt, ob ein Harmony oder Panorama-Test übernommen werden würde? Viele tun das nämlich (z.B. die TK), sobald der FA einen kurzen Antrag zur Kostenübernahme schreibt, in dem er 1. die SS-Woche, 2. ein erhöhte Wahrscheinlichkeit zur Chromosomenstörung und 3. eine medizinische Indikation bestätigt. Der Panorama-Test kostet derzeit 400 Euro und ist somit nur noch halb so teuer, wie eine Fruchtwasseruntersuchung für die KK wäre. Auch wenn ihr das Kind behalten möchtet, so ist es doch evtl. hilfreich zu wissen, worauf man sich einstellen muss. Und die Möglichkeit ist ja hoch, dass einfach bestätigt wird, dass Dein Kind nicht der eine, sondern einer der 14 anderen Wahrscheinlichkeiten ohne Trisomie ist. Ich wünsche Dir das Beste.

Das ist das Problem bei diesen Untersuchungen. Viele führen sie durch ohne sich vorher klar zu machen, was eine erhöhte Wahrscheinlichkeit bedeuten würde und für Konsequenzen es für sie hätte. Vergiss doch bei all den Sorgen nicht: 1:15 bedeutet "nur" eine Wahrscheinlichkeit von 6,7% !!! Das heißt zu 93,3% Wahrscheinlichkeit ist es gesund!

Ich würde unbedingt mit deiner FÄ sprechen, dass sie dir eine Überweisung für einen nochmaligen Ultraschall bei einem Feindiagnostiker ausstellt. Ich habe das so gemacht, weil ich die Meinung einer Ärztin nicht glaube wollte. Bin dann in die Uniklinik zum Professor. Habe dort heulend angerufen und gesagt, dass ich unbedingt ganz schnell einen Termin brauche wg. Verdacht auf eine Trisomie. Ich konnte gleich am nächsten Tag kommen. Ich finde, wenn man im Ultraschall gar keine Aufälligkeiten sieht, dann sind die Wahrscheinlichkeiten doch relativ gering, dass ihr wirklich dieses eine Kind habt. Bei mir im Ultraschall waren DEUTLICHE Veränderungen zu sehen, inkl. fehlendem Nasenbein :-( Die Klinik kann dann auch mit dir besprechen, welche weiteren Untersuchungen sinnvoll sind, im Anschluss an den Ultraschall.

Ich kann dir da leider auch nicht helfen, haben uns selber aus verschiedenen Gründen gegen die Untersuchung entschieden. Man hat uns auch mehrmals gesagt, das das Ergebnis halt nur ne Tendenz ist und nichts sicher ist. Habe auch mal von so ner Story gehört, das bei ner Schwangeren auch festgestellt wurde das was nicht stimmt, weil irgendwelche Werte nicht passten. Und was war? Das Kind ist kerngesund, hatte nur ne kleine Fehlstellung am Zeh. Das konnte operativ behoben werden und alles war gut. Will damit nur sagen, das erstmal alles möglich sein kann. Ich weiß das es ist leichter gesagt ist, als getan aber versuch nicht in Panik zu geraten. Die Entscheidung wie du nun vorgehst, kann dir ja leider keiner abnehmen hier. Aber ich fühle auch mit dir! Hoffe das alles gut wird!

Hallo Kamon78, ich möchte dir nur sagen, damals wie meine Mutter mit mir schwanger war, hatte sie auch den Test machen lassen. Natürlich kam auch eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit raus, dass ich eine Trisomie 21 hätte. Damals war meine Mutter 37 Jahre alt. Der Arzt wollte meine Mutter danach zu einer Fruchtwasseruntersuchung drängen. Aber meine Mutter hat es damals nicht machen lassen. Sie hatte auch damals die Angst, das mir was passieren könnte. Bis zu meiner Geburt hat der Arzt meiner Mutter erzählt ich wäre behindert. Ich denke damals hat er einfach ihr versucht angst zu machen, aber meine Eltern haben damals schon gesagt, auch wenn ich Trisomie 21 habe, soll ich leben. Ich will dir jetzt nicht einreden, du musst es bekommen, aber ich will dir nur sagen, das eine Wahrscheinlichkeit nie genau ist. Vielleicht kann es sein, aber auch nicht. Gehe zu einem anderen Arzt und hol dir eine zweite Meinung ein. Gruss

Liebe Kamon ich hab' grade hier bei dir reingelesen und finde es echt klasse, dass du schon so viele ermutigende Antworten bekommen hast. Also ein Risiko 1:15 schockt einen natürlich aber wie ich dich verstanden hab’ spricht eigentlich die NFM-Messung davor für ein gutes und zeitgerechtes Wachstum deines Kindes und eher gegen eine schwere Chromosomenabweichung. Es sind also immer nur momentane Werte... Ich kann aber deine Verunsicherung jetzt, nach diesem Anruf des Arztes, schon verstehen. Da fühle ich ehrlich sehr mit dir! Hast du gestern bei deiner Krankenkasse wegen einer Kostenübernahme für den Harmony oder Panorama-Test was erfahren können? Ich mach’ mir echt Gedanken was dich beruhigen könnte? Ist es eigentlich dein erstes Kind? Die Situation ist doch die, dass durch die momentanen Werte nur „vielleicht“ was sein könnte... Du, ich möchte dich echt ermutigen, dich nicht zu sehr von solchen Untersuchungsunstimmigkeiten beherrschen zu lassen, sondern mit einer gesunden Portion Zuversicht dir selber, deinem Kind und der Natur vertraust. Außerdem ist doch dein kleines Wunder schließlich ein absolutes Individium und muss keiner Norm entsprechen! Früher nannte man den Zustand einer schwangeren Frau "guter Hoffnung sein" und eigentlich trifft es das heute, trotz systematischer Untersuchungen, immer noch! Also ich bin echt guter Hoffnung mit dir, dass die nächsten Werte so ausfallen, dass du dich entspannen und den weiteren Verlauf deiner Schwangerschaft einfach richtig genießen kannst! Ganz herzliche Grüße und ein möglichst ruhiges Wochenende wünscht dir Christina Schreibst du wieder?

Hallo liebe Kamon ich möchte dir nur grade einen Gruß senden und dir für die Zeit bis zu deinem nächsten FA-Termin und zur Feindiagnostik ganz viel Gutes wünschen! Ich drück’ auch beide Daumen für dich, dass alle Werte passen und du dich endlich beruhigt auf dein Baby freuen kannst! Alles Liebe von Christina

Hallo Kamon ich überlege grad, wie es dir inzwischen geht. Wie war dein Urlaub? Konntest du Kraft und Ruhe tanken? Und dein FA-Termin? Erzähl doch wieder, ich hoffe echt sehr, dass alles gut ist.... Viele liebe Grüße, Christina