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Ultraschalluntersuchung
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Bei der Nackenfaltenmessung handelt es sich um eine spezielle Ultraschalluntersuchung. Sie wird zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche angeboten.

Da die Nacken-Transparenzmessung, so der offizielle Name, kein Teil der Mutterschaftsvorsorge ist, musst du diese privat bezahlen.

Beratung und Information vorab

Die Ultraschalluntersuchung bedeutet keine körperliche Belastung für dich oder das Kind. Dein Arzt ist dazu verpflichtet, dich erst gründlich zu informieren und dich zu fragen, ob du diese Untersuchung überhaupt willst.

Das wird gemacht: Arzt oder Ärztin bestimmen mit Hilfe des Ultraschalls die Flüssigkeitsmenge im Nacken des ungeborenen Kindes. Bei einigen genetisch bedingten Krankheiten ist das Flüssigkeitspolster im Nacken verbreitert. Ein auffälliger Befund könnte also ein Hinweis auf eine Chromosomenveränderung sein. Allerdings können auch ganz normal entwickelte Kinder ohne Chromosomenveränderung ein verdicktes Nackenpolster haben.

Je nach Ergebnis sind weitere Untersuchungen nötig

Normalerweise ist die Nacken-Transparenzmessung Teil des Ersttrimesterscreenings. Dieses kombiniert folgende Ergebnisse: Daten aus der Ultraschalluntersuchung mit Messung der Scheitel-Steiß-Länge und der Nackenfalte, das Alter der Mutter sowie bestimmte mütterliche Blutwerte. So lässt sich die statistische Wahrscheinlichkeit bestimmter Chromosomenveränderungen errechnen.

Was du wissen solltest: Zeigen sich im Ultraschall Auffälligkeiten, wird dein Arzt zum Abklären möglicherweise eine weitere Ultraschalluntersuchung mit Doppler-Sonografie empfehlen. Die Doppler-Sonografie hilft zum Beispiel zu klären, ob beim Kind ein Herzfehler, Wachstumsstörungen oder Fehlbildungen vorliegen. Ergibt auch diese Ultraschalluntersuchung wieder Auffälligkeiten, kann zur endgültigen Klärung eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht werden. Im Fruchtwasser befinden sich kindliche Zellen. Deine Untersuchung erlaubt die genaue Diagnose einer Vielzahl möglicher Chromosomenveränderungen.

Frag dich vorher: Welche Konsequenz haben die Ergebnisse?

Es ist für dich oft sehr belastend, all diese Untersuchungen zu machen und die Ergebnisse abzuwarten. Auf alle Fälle ist es hilfreich und sinnvoll, sich vorab zu überlegen, ob du das Ersttrimesterscreening nutzen willst. Das ist eine sehr individuelle Entscheidung.

Falls sich herausstellen sollte, dass dein Kind zum Beispiel mit einer Behinderung oder einer schweren Stoffwechselstörung zur Welt kommen würde: Was bedeutet das für dich? Wäre das für dich ein Grund, die Schwangerschaft abzubrechen? Wenn nicht, ist es dann sinnvoll, die Untersuchung machen zu lassen? Auch dafür kann es im Einzelfall gute persönliche Gründe geben. Aber verpflichtend ist die vorgeburtliche Diagnostik nicht.

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