Mukopolysaccharidose-Erfahrung gesucht

Hallo,
auch ich habe eine Freýndin , deren Sohn Typ 3, glaub ich hat. Sein Gehirn ist fast völlig ausgesetzt, seit letzdem Jahr lebt er nur noch mit den entsprechenden Maschinen, er ist schon 16. Laut meiner Forscung, gibt es eine Enzymbehandlung, aber nur für ein Typ, glaub 6 wars. Für die anderen gibts noch nichts. Hoffe, dass deine Freunde mehr Glück haben, meine Freundin wartet auf den Tot, der aber widerwillen den Jungen nicht erlösst...

Alles Gute und LG