Chromosomenanalyse beim Kleinkind

Hallo Ihr Lieben,
bei welchen Eurer Kinder wurden genetische Untersuchungen erst weit nach der Geburt durchgeführt? Wie liefen diese ab?

Bei uns war es so:
Elisa war vergangenen Winter mehrmals schwer erkrankt (Stoffwechsel- und Immunentgleisungen). Aufgrund dessen und wegen unklarer Wachstumsverzögerung, Untergewicht und Entwicklungsverzögerung sollten sie sich die Humangenetiker mal ansehen.

Das erste komische war daran, dass diese gerade dann kamen, als keine Besuchszeit im Krankenhaus war (Mittagspause). Ich dachte nämlich, dass ein Gespräch mit den Eltern üblich wäre (z.B. Fragen nach Gendefekten in der Familie, etc.).
Diese haben sich also Elisa angeschaut und eine genaue genetische Blut-Untersuchung angeordnet. Am vorletzten Entlassungstag soll diese Blutentnahme stattgefunden haben. So wurde es uns gesagt und auch im Entlassungsbericht vermerkt.

Da die Kinderärztin jetzt nach zwei Monaten immer noch keinen Ergänzungsbericht dazu erhalten hatte, rief ich einfach mal im Krankenhaus an. Dort wurde mir gesagt, dass sie die Blutentnahme damals vergessen haben zu machen und ich jetzt doch mal mit Elisa ins Krankenhaus zur Nachholung dieser kommen soll.

Würdet Ihr Euch wegen so etwas beschweren?

Ins Krankenhaus will ich jetzt nicht fahren, bloß wegen dieser Blutentnahme. Da wir im August wieder beim Professor von der Stoffwechselamnulanz bestellt sind, kann dieser doch eigentlich die Blutentnahme gleich mit machen. Jetzt haben wir solange gewartet, da können wir auch noch ein paar Monate länger warten. Oder wie seht Ihr das?

LG Rita