Flöckchen94
Hallo zusammen,
ich lese hier immer wieder und sooft, dass sehr viele von Euch diese Untersuchungen machen lassen. Ich habe mich jetzt dagegen entschieden. Das kleine Wunder war bei 10+6 schon so toll entwickelt. Es ist meine erste Schwangerschaft und ich war ganz überwältigt, dass man sogar schon die Fingerchen erkennen konnte. 
Meine Ärztin hat trotzdem einfach mal grob geschaut und sagte, dass das schon sehr gut aussieht mit der Nackenfalte.
Ich bin 25 und in der Familie gibt es auch keine bekannten Fälle zu Chromosomstörungen.
Irgendwie überlege ich aber immer wieder, wenn ich lese wie viele sich von Euch dafür entscheiden. Vielleicht gibt es hier ja doch einige, die sich auch dagegen entschieden haben? :)
Liebe Grüße
Ich habe mich bei beiden Kindern dagegen entschieden, in keiner Familie gibt es keine Fälle und im Ultraschall war auch nie etwas auffällig. Habe deswegen keinen test gemacht.
Ja das ist auch mein Grund 
Hi Flöckchen94,
ich habe mich ebenfalls aus genau den gleichen Gründen dagegen entschieden 
Ich bin 27 und ebenfalls zum ersten Mal schwanger. Ich war auch erst ziemlich verunsichert das es so viele machen. Auf der anderen Seite frage ich mich, was diese Personen dann tun wenn das Kind tatsächlich etwas hat. Ich denke ich könnte ich nicht abtreiben.
VG
Hallo also ich hab mich auch dagegen entschieden, hab die hebamme beim Frauenarzt gefragt, und sie meinte, sollte irgendwie was sein was man kontrollieren lassen müsste, hätte der Arzt das gesagt 
Und ich würde mich auch eh nicht gegen das Kind entscheiden! Also einfach entspannen
Das muss wirklich jeder für sich entscheiden. Ich bekam meine Kinder mit 18/20/23/27 und jetzt das letzte mit frisch 35. Wir haben von beiden Seiten eine große Familie und es gibt nirgends ein krankes Kind . Bei den Ss bis zum letzten Kind hatte ich auch nie was machen lassen an Tests . Jetzt bin ich 35 und habe viel mitgemacht die Jahre über , auch Chemotherapie mit meinem 3 Kind . Mittlerweile weiß ich was ich schaffe und was nicht . Ein krankes Kind ist nochmals eine ganz andere Verantwortung. Es geht da nicht um liebe sondern ich für mich denke da an alle in unserer Familie. Wir würden es nicht mehr schaffen . Es ist was anderes wenn ein Kind da ist und krank wird , oder schon sehr krank ist von Anfang an . Ich hatte mir früher nie solche Gedanken gemacht , da ich so schwere Zeiten eben nicht kannte . Jeder muss das echt für sich entscheiden. Schwere Entscheidung definitiv. Jetzt werde ich es definitiv mit dem harmony Test machen , ich bin guter Dinge das alles gut ist . Lg
Tami, genau das war auch der Grund warum wir den Test gemacht haben. Mit meinem kleinen hab ich auch ne chemo durch. 3x fast gestorben und er musste alles neu lernen vom Kopf halten bis laufen. Und als der test dann positiv war obwohl wir auch nichts in dieser Richtung in der Familie haben. War's ein Schock. Und mit allem was dann noch dazu gekommen ist. Haben wir uns entschieden das wir die Schwangerschaft nicht fortführen werden aus Liebe zu den Kindern zu allen Kindern. Die schwerste Entscheidung meines Lebens. Ob jemand es machen lässt muss jeder für sich entscheiden. Keine leichte Entscheidung denn es kann auch mal Ergebnis geben mit dem niemand rechnet. Und dann muss man ne Entscheidung treffen. LG nita
Ich hab das bei meinen ersten beiden Schwangerschaften auch nicht gemacht. Habe keine Notwendigkeit dafür gesehen. Der Arzt schaut ja eh auch drauf und ich hatte da immer ein gutes Gefühl dabei. Ob ich es diesmal mache, weiß ich noch nicht. Höchsten weil ich diesmal einfach viel älter bin, ich denke aber wahrscheinlich auch nicht.
Ich danke Euch allen. Jetzt bin ich doch auch beruhigter :)
Ich wünsche Euch ein schönes Wchenende
Ich habe bei den ersten beiden Schwangerschaften auch nichts machen lassen, der Arzt erwähnte aber auch immer so nebenbei: Nackenfalte ist auch unauffällig...
Auch dieses Mal werde ich nur genauere Tests machen lassen, wenn es Grund zur Sorge gibt (im Ultraschall sichtbar)... 
Bist nicht alleine!
Ich werde es auch nicht machen. Bin 25. Habe einen gesunden Sohn. Es gibt keinerlei Behinderungen in beiden Familien 
Wir werden auch nichts machen. Für uns hätte es keine Konsequenz. Wir machen in ca. 22-24. Ssw das Organscreening (Feindiagnostik). Dort wird auch Vieles gesehen und anhand des Ergebnisses können wir (hoffentlich) im nahegelegenen, kleinen Kh entbinden oder sonst eben in der Uni-Klinik.
Hallöchen,
Ich habe zufällig mitgelesen und möchte niemanden umstimmen,
euch nur kurz Folgendes erklären: Viele Chromosomenstörungen treten neu und zufällig auf.
Beispiel die Trisomien ( am häufigsten sind 21,13,18). Sie sind meistens freie Trisomien, die als Laune der Natur entstehen.
Die Begründung, dass niemand in der Familie bisher Chromosomenstörungen hatte, ist kein Garant, dass es nicht plötzlich auftreten kann. Umgekehrt, wenn in der Familie eine freie Trisomie aufgetreten ist, ist die Gefahr bei einem nicht deswegen höher.
Ferner kann sowas auch bei jüngeren auftreten. Da ich in einem speziellen Forum für aktiv bin, “kenne“' ich viele unter 30 jährige, die es “erwischt hat“.
Es soll euch nicht verunsichern oder umstimmen. Ich wollte nur die allgemeinen Annahmen etwas zurecht rücken 
Also, da du 25 bist, ist deine Risiko eh super gering. Und zum anderen warst du bei 10+6 zur Untersuchung. Da war ebenfalls alles gut und es wieder sogar das Thema Anomalien besprochen und nichts gefunden. Da man die Nackenfalte ab der 11. Woche sehen kann, es ist genau in dem Fenster, kannst du dich entspannen :)
Vielen vielen Dank Sari :)
Mein Partner und ich haben uns auch gegen den Test entschieden. Zum einen, weil es für uns nichts ändern würde, bedeutet auch wenn das Kind eine Behinderung hätte, würden wir es bekommen wollen und zum anderen, weil es sehr viele Fälle gab in denen werdenden Eltern Angst gemacht wurde indem gesagt wurde das es bei dem Kind Auffälligkeiten gibt, diese Eltern sind dann von Feindiagnostiker zu Feindiagnostiker und am Ende kam ein kerngesundes Kind auf die Welt. Diesen Stress möchte ich mir und meinem Kind ebenfalls ersparen. 
Alles Liebe euch und eine schöne Woche 
Vorweg: Bei den allermeisten Schwangerschaften ist das Kind zum Glück gesund. Jedes Paar muss selbst entscheiden ob und welche Untersuchungen gemacht werden. Für mich persönlich ist die Nackenfaltenmessung nichts, weil ich mit diesen Wahrscheinlichkeiten nichts anfangen kann bzw. es mich auch nicht beruhigt. Wir haben den Praena Test gemacht und jetzt habe ich eine entspannte Schwangerschaft. Wir hatten im Bekanntenkreis den Fall da kam beim Praena Test Trisomie 13 raus. Alle Ultraschalls vorher waren unauffällig und es gab in der Familie keine Fälle von Trisomien. Meine Bekannte war damals auch erst 28. Das war natürlich ein Schock. Es gibt eben nicht nur Trisomie 21, sondern auch 13 und 18 und die meisten wissen nicht was diese Diagnosen bedeuten. Ich persönlich wollte eine solche Diagnose in einem frühen Stadium erfahren.