Mitglied inaktiv
Hallo Dr. Bluni! Ich war bereits 5 mal schwanger. Die erste SS endete in der 25.SSW mit einem med.ind. Abbruch wegen Trisomie 13 (Translokationstrisomie). Die beiden nächsten SS endeten positiv mit jeweils einer gesunden Tochter. Letztes Jahr hatte ich dann zwei frühe FG in der jeweils 9.SSW. Die erste FG wurde nicht untersucht, auf Grund der schlechten Entwicklung wird aber von einem Gendefekt ausgegangen. Der Grund für die zweite FG war eine Trisomie 16. Wir haben uns bereits nach unserem ersten Sohn genetisch untersuchen lassen, sind aber völlig unauffällig, keine Translokation. Meine Frage ist nun, ob ich bereits im Vorfeld einer SS etwas für ein gesundes Kind, also eine ungestörte Keimzellreifung, tun kann? Wir sind 30 und 35 Jahre alt, rauchen und trinken nicht und ernähren uns meistens ganz vernünftig, denke ich. Für eine Antwort wäre ich sehr dankbar! Mit freundlichen Grüssen Inka
liebe Inka, so sehr der Wunsch nachzuvollziehen ist, wird das Paar diesen Verlauf nicht beeinflussen können, wenn es genetische Ursachen waren und sie selbst genetisch keine Auffälligkeiten zeigen. es ist ein nicht ungewöhnlicher Vorgang, daß manche Frauen erst ein oder zwei Fehlgeburten haben oder zwischendurch eine Schwangerschaft austragen, bevor eine sich dann (wieder) ein intakte Schwangerschaft entwickelt. Die Wahrscheinlichkeit eines positiven Verlaufes nach einer Fehlgeburt liegt aber bei etwa 85-90%! Nach der vollendeten 6. SSW ist das Fehlgeburtsrisiko so in etwa bei 12% und nach der vollendeten 12. SSW nur noch bei etwa 4%. Bei unauffälligem Verlauf der Schwangerschaft kann die Frau deshalb beruhigt sein und sollte bei etwaigen Ängsten mit ihrem behandelnden Frauenarzt oder Frauenärztin zu sprechen, der/die ihr diese dann sicher nehmen kann. VB
