Caitryn
Guten Tag Dr. Bluni, hatte gestern meinen normalen US bei 17+0. Vor 3 Wochen hatte ich eine Feindiagnostik wegen Ausschlusses Trisomie 21 (Nackenfaltenrisiko 1:491). Es kam damals nichts raus. Und nun ... Alle Werte waren i.O. (BPD 3,9; FOD/KU 14.0; ATD 3,6; APD/AU 11,3; FL/HL 2,1). Die untersuchende Ärztin (nicht meine Gyn.) sagte alles sei in Ordnung, HF 154. Bei der Recherche sah ich nun aber, dass die Femurlänge wesentlich zu klein sei. Dies sei evtl. ein Hinweis für Trisomie 21. Muss ich mir wirklich Sorgen machen oder kann es auch sein, dass es gar nichts aussagt. Mit vielen Grüßen Caitryn
Liebe Caitryn, es macht sicher nun gar keinen Sinn, dass Sie über irgendwelche im Netz gefundenen Tabellen anfangen, die Ultraschallbefunde Ihrer Frauenärztin zu interpretieren und das auch noch mit einem Ergebnis, das dem der Frauenärztin diametral entgegengesetzt ist. Wenn wir auch wissen, dass der zu kurze Femur ein seltener Marker für eine Trisomie ist, so ist das alleine meist kein hinreichender Beweis. Sofern Sie verunsichert sind, sprechen Sie bitte mit Ihrer Frauenärztin. Gerade weil die Nackentransparenzmessung bei Ihnen ja offensichtlich kein besondere geringes Risiko ergeben hat. Denken Sie aber daran, dass der Ultraschall eine solch genetische Störung alleine nie 100% ausschließen kann. Das geht nur mit einem invasiven Verfahren. VB
Baby_2011_Xx
es gibt zwar Werte, aber jedes Baby entwickelt sich anders, das einen langsamer, das Andere schneller.. Dein Arzt sagte es sei alles OK!! Dann wird es wohl auch so sein. Entspann dich die Werte das wirst du merken werden noch öfters abweichen