Frage im Expertenforum Schwangerschaftsberatung an Dr. med. Vincenzo Bluni:

Und jetzt?

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Frage: Und jetzt?

FrauvonWunderfitz

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Hallo Dr. Bluni, ich hatte nun meinen 4. Abort. 2001 MA 15.SSW 2002 Geburt Sohn 2005 Geburt Sohn 2010 MA 13.SSW 2011 MA 9.SSW 2012 MA 13.SSW Die FG verlaufen immer gleich (bis auf den in der 9.SSW). Kind immer sehr gut entwickelt, Plazenta gut, alles wunderbar und dann: plötzlich kein Herzschlag mehr. Die Kinder entsprachen alle der Schwangerschaftswoche. Ich habe meine Prothrombin Mutation heterozygot, eine MTHFR Mutation heterozygot, minimal erhöhte ANAs mit 1:160, Schilddürsenunterfunktion, das alles wurde in der Abortsprechstunde diagnostiziert und behandelt und dennoch gestern wieder: MA bei 12+0. Meine Fragen: 1. Gibt es genetische Erkrankungen, die immer um den etwa gleichen Zeitraum zu Entwicklungsstop führen? 2. wie wahrscheinlich ist das Vorliegen einer genetischen Störung bei meinem Mann oder mir, die zu den Aborten führt? 3. Kann das wirklich alles noch Zufall sein? 4. Entsehen meinem Mann oder mir Nachteile wenn wir uns nun genetisch untersuchen lassen (Karyotypisierung) in Bezug auf KK oder Versicherungen? Vielen Dank, dass Sie sich das durchgelesen haben


Dr. med. Vincenzo Bluni

Dr. med. Vincenzo Bluni

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Hallo, 1. ja, die gibt es 2. bei der Vorgeschichte mit Gerinnungsstörung scheint hier aber ein Zusammenhang ebenso wahrscheinlich und deshalb kann es gut sein, dass eine von Beginn der Schwangerschaft an laufende Heparinisierung (Blutverdünnung) dazu beitragen kann, die Schwangerschaft zu erhalten. 3. sehr wahrscheinlich nicht 4. bei der gesetzlichen Krankenkasse sicher nicht 5. wichtig ist selbstverständlich, dass eine solche Untersuchung im Zusammenhang mit wiederholten Fehlgeburten schon gelaufen ist. Liebe Grüße VB Quelle http://www.dggg.de/fileadmin/public_docs/Leitlinien/2-2-2-wsa-2010.pdf (AWMF-Leitlinie 015/50 der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e.V., Diagnostik und Therapie beim wiederholten Spontanabort, Stand: August 2010, letzter Abruf: 12.7.2012)


FrauvonWunderfitz

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Dr. Bluni, ich hatte von Beginn dieser Schwangerschaft Fragmin P forte und ASS1000 eingenommen...kann es dennoch an der Gerinnung liegen? LG


saphia

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Lucy das tut mir sooo leid...geh unbed.zum humangentiker und lass den fetus untersuchen. Einen Freundin hatte neben gesunden Kids haufenweise MAs und es war immer ein genetischer Grund. Bei den ANA s würde ich auch das Thema cortison noch ansprechen wegen autoimmunreaktion. Du wirst sicher nochmal ein Baby bekommen!! Alles gute!!


FrauvonWunderfitz

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danke, für deine Worte! Waren es bei deiner Freundin immer spontane Mutationen am Kind oder lag der Defekt bei einem Elternteil? Wenn der Defekt an einem Elternteil liegt, dann ist das doch das reinste russische Roulette. Ich befürchte, dass es sich bei allen Schwangerschaften (ausgenommen der 9.SSW) um den gleichen Defekt handelt und für mich als Laie legt sich dann der Schluss nahe, dass es etwas ist was mein Mann oder ich weitergeben...denn dreimal so ein Zufall? Was meinst du?


saphia

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Es waren immer unterschiedliche...zb turner Syndrom. Sie hat es einfach immerwieder probiert. Ich hatte ja nach zwei kids auch vier abgaenge allerdings bis zur siebten ssw und meist Windmolen. Schau, was der humangenetiker sagt...es ist eine kassenleistung und dann weißt du, wie du weiter machst. Und versuchn dich an deinen kindern zu freuen ich weiß, das ist schwer, wenn die Gedanken so um das dritte Kind kreisen...aber mir tut es im Nachhinein leid, das ich so mit meinem fixen Gedanken beschaeftigt war und das, was ich hatte, aus den Augen verlor dabei. Gib nicht auf, du weißt, du kannst Kinder bekommen und es wird wieder klappen!!


FrauvonWunderfitz

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Ja, aber der Preis ist hoch... meinem Mann zu hoch... Embryonen in dem Stadium, sie spüren doch nichts, oder? Die Kinder haben nicht gelitten, oder? Durch das Heparin und durch das ASS haben sie Aussaugung nicht gleich gestern gemacht sondern erst Montag. Ich habe nun aber seit einigen Stunden Schmerzen, noch nicht schlimm aber so, dass ich spüre, dass es arbeitet...was ist, wenn das Kind hier zu hause kommt...wir haben 45 Minuten Anfahrt zur Klinik...muss ich irgendetwas besonderes tun, damit das Kind auch dann noch genetisch untersucht werden kann?


saphia

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wenn es "losgeht" würde ich einfach losfahren in die Klinik. Ein Abortus completus in der ss-Woche ist nicht sehr wahrscheinlich, es wird sicher etwas da sein, was untersucht werden kann (Chorion usw).... wenn sie herausfinden, dass es etwas hatte, dann weisst Du mehr, wenn es nichts hatte, hilft Dir das auch weiter, denn dann lag es an etwas anderem als an der Genetik und war evtl. nur Zufall (wie gesagt bei mir 4x!). Ich wünsche Dir viel Kraft. PS: Nein sie spüren nichts, es hatte einfach einen Herzstillstand. Mach Dir darüber keine Sorgen.


FrauvonWunderfitz

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Danke dir sehr, Saphia! GLG lucy


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