Mitglied inaktiv
Hallo Dr. Bluni! Ich würde gerne mal nach ihren Rat fragen. Und zwar war mein Wert zu Niedrig wo ich darauf eine spezial Ultra schall Untersuchung machen lassen habe. Dort sagte uns der Arzt das er Auffälligkeiten gefunden hätte, er konnte den Nasenbeinknochen wohl nicht darstellen und die rechte Niere da würde das Urin des Babys nicht gut ablaufen. Er rät uns zur einer Fruchtwasserfunktion. Nun ist meine Frage ich bin jetzt in der 20 SSW kann es sein das sich wie zum Beispiel die Nase noch vielleicht richtig ausprägt? Und was bedeutet das wenn er bei der Fruchtwasserfunktion was finden sollte? was passiert dann mit dem Baby? Ich danke ihnen im vorraus Gruß Titty
hallo Titty, ergeben sich aus einer der Untersuchungen beim Ersttrimesterscreening zwischen 11-14 SSW (Nackentransparenz, Labor oder Nasenknochen) ein auffälliges Ergebniss, dann wäre immer zu einer invasiven Diagnostik zu raten (z.B. Fruchtwasserpunktion) Dieses ist zumindest die Meinung der entsprechenden Fachleute. Es ist damit noch nicht gesichert, dass es beim Kind z.B. eine genetische Auffälligkeit gibt. Sicher ist auch über einen differenzierten Organultraschall zwischen 20. & 23. SSW bei unauffälliger Genetik zu sprechen, um unter anderem eine Herzfehlbildung auszuschließen. Die Trisomie 13 & 18 sind genetische Störungen, die nicht mit dem Leben vereinbar sind. Bewusst verzichte ich darauf, all die Dinge aufzuführen, die einen Embryo kennzeichen, der eine solche Störung hat. VB
