Mitglied inaktiv
hallo dr. bluni, ob es jetzt richtig geschrieben ist, weiß ich nicht aber es geht darum, meine schwester war zur gleichen zeit schwanger wie ich ,sie erlitt jetzt zum 2. mal eine fg. Der Bericht schrieb das Kind wurde 3 mal von diesem obrigen genannten chromosom angegriffen und sie haben jetzt natürlich angst, daß sie nie ein gesundes Kind bekommen könnten. Aus erster ehe hat meine schwester schon ein Kind, doch nun ist es halt sehr schwierig und beide sind ganz schön fertig. Kennen sie sich damit aus, was das ist oder können sie das viell. beschreiben? wäre sehr nett danke mfg
hallo, die Hauptursache einer frühen Fehlgeburt ist eine genetische Störung. Dieses kann die beschriebene Trisomie 22 (war es nicht doch Trisomie 21?). Es gibt diese seltene Form nur bei ganz wenigen Fällen von Kindern, die in der Literatur beschrieben sind. Wie dem auch sei: bei gehäuften genetischen Ursachen für wiederholte Fehlgeburten, ist dem Paar anzuraten, eine genetische Beratung aufzusuchen, wo die Erehebung der Krankengeschichte, ggf. in Kombination mit der Untersuchung des BLutes, in der Lage sein wird, eine konkrete Aussage zum Risiko zu machen. VB
Mitglied inaktiv
es hieß trisomie