Mitglied inaktiv
Sehr geehrter Dr. Bluni, heute sind beidseitige Plexuszysten bei meinem Sohn (SSW 20) festgestellt worden. Ansonsten scheint alles in Ordnung zu sein. In 2 Wochen habe ich einen Termin zur Feindiagnostik und sie meinte, ich solle mir keine zu großen Sorgen machen. Das kann ich aber leider nicht. Hier also meine Frage: Ich war in SSW 12 bereits zur Feindiagnostik und die Wahrscheinlichkeit für Trisomie 13 und 18 wurde auf > 1:20.000 geschätzt. Ist das noch gültig? Vielen Dank im Voraus!
Hallo, wichtig ist, dass in dem Zusammenhang zunächst der Spezialisten für Pränataldiagnostik zu einer Einschätzung kommt. Wennn es eine oder zwei vereinzelte Zysten sind und die restlichen Befunde unauffällig, wird das Restrisiko für eine genetische Ursache sicher gering sein. Insofern warten Sie aber bitte erst diese Einschätzung ab. Bitte wenden Sie sich in dieser Frage in jedem Fall auch an unseren Experten für pränatale Diagnostik, Herrn Prof. Dr. Hackeloer in seinem Forum unter der Adresse http://www.rund-ums-baby.de/praenatale-diagnostik/ Er wird diese Frage ganz bestimmt noch viel kompetenter beantworten können. Liebe Grüße VB
