Amorphis
Hallo, Hr. Dr. med. Bluni, gestern war ich im Pränatalen Zentrum und dort wurde festgestellt, dass mein Krümel kleine beidseitige Plexuszysten hat. Die Ärztin hat mich aber auch gleich beruhigt und meinte, dass viele Kinder das in diesem Stadium haben und die meistens bis zur 28.SSW verschwinden. Bin seit heute in der 21.SSW. Wäre etwas anderes auffällig gewesen, dann hätte man vielleicht genauer schauen müssen, aber so soll ich mir keine Sorgen machen (mach ich aber natürlich!) und mein FA kontrolliert das dann. Habe das auch gerade mal gegoogelt und bin jetzt etwas beruhigter, aber trotzdem sind die Gedanken natürlich da. Sonst war mit dem Kleinen alles super und es wurden keine weiteren Auffälligkeiten festgestellt. Er ist 21 cm groß und wiegt 300 g und ist zeitgerecht entwickelt. Was ist Ihre Meinung dazu? Haben Sie schon mal einen Fall gehabt, bei dem keine anderen Auffälligkeiten vorlagen, das Kind aber trotzdem Trisomie 18 hatte? Wäre dankbar für eine Antwort von Ihnen.
Hallo, 1. einen solchen Fall habe ich persönlich nicht erlebt 2. hier kommt es in jedem Fall auf die Einschätzung der Spezialisten für pränatale Diagnostik an, denn wenn mehrere Zysten vorhanden sind kann das zumindest ein indirekter Hinweis sein, dass eine genetische Störung vorliegt, auch wenn das nicht der Fall sein muss. Und eine solche könne wir mit dem Ultraschall alleine prinzipiell nie mit hundertprozentiger Sicherheit ausschließen. Herzliche Grüße VB