Mitglied inaktiv
Sehr geehrter Dr. Bluni, ich bin in der 28. SS mit meinem 2. Kind. Dem Kind geht es eigentlich prima und mir auch. Nun wurde letzte Woche beim US ein Pleuraerguss (Flüssigkeit nur in einer Lungenhälfte) festgestellt. Infektion (durch grossses Blutbild) ausgeschlossen, Herzinsuffizient liegt ebenfalls nicht vor, auch sonst keinerlei Anzeichen für Fehlbildung. Die Ärzte haben keine Ahnung, woran es liegen könnte und warten nun erstmal ab. Soweit so gut. Aber der Arzt meinte heute, ich solle eine Chromosomenanalyse machen lassen. Ich frag mich wozu ? Down-Syndrom Kinder haben oft eine Herzschwäche, die zum PE führen könnte. Aber das Herz ist völlig ok. auch Doppler war ok. Nun mache ich mir Gedanken und frage mich, was das jetzt mit der Chromosomenanalyse soll. Besteht da wirklich ein gehäufter Zusammenhang ? Das verleidet mir die Freude an der SS und ich frag mich ob das wirklich nötig ist. Danke für Ihre Einschätzung und liebe Grüße
hallo, um der Ursache eines solchen Ergusses abklären zu können, kann eine Fruchtwasseruntersuchung und ggf. eine Nabelschnurblutentnahme zur ANalyse der Zellen sinnvoll sein. Hierbei können auch andere, genetische Störungen aber auch Infektionen ausgeschlossen werden. Dieses sollte in einer speziellen Einrichtung für Pränataldiagnostik erfolgen. VB