Mitglied inaktiv
Hallo, ich bin in der 23 SSW und erwarte Anfang Dez. einen Jungen. Der Triple Test hatte bei mir einen erhöhten AFP-Wert ergeben und deshalb überwies mein FA mich zur Feindiagnostik ins Krankenhaus. Der anfängliche Verdacht auf spina bifida ließ sich auf dem US nicht belegen. Aber der anwesende Arzt stellte bei meinem Kind einen Nierenstau fest und drängte zur Fruchtwasseruntersuchung um eine Chromosomenfehlbildung auszuschließen. Ich entschied mich aufgrund der damit verbundenen Risiken gegen eine FU und wurde darin auch von meinem FA bestärkt. Er meinte, dass die linke Niere meines Kindes nur 0,5 mm größer und dies nicht soo ungewöhnlich wäre. Die Nackenfaltenmessung hatte im Vorfeld nicht auffälliges ergeben, dass Herzchen schlägt kräftig und auch sonst konnte per US nichts handfestes entdeckt werden, was auf eine evtl. Behinderung schließen könnte. Hat jemand ähnliche Erfahrungen während der SS gemacht und mach ich mir evtl. zu viele Sorgen? Leider konnte ich zum Thema Nierenstau und Chromosomenfehlbildung nichts aufschlussreiches im Internet finden! Ich wäre für Antworten auf meine Fragen sehr dankbar! Gruß, Masja
hallo Masja, bei einer solchen Auffälligkeit handelt es sich häufig um eine temporäre Erscheinung. Sprich, sie verschwindet nach einer gewissen Zeit wieder. Diese wird in aller Regel kurzfristig kontrolliert, wobei man sicher auch eine Fehlbildung im Bereich des Urogenitalsystems (Niere, Harnleiter, Blase)ausschliessen will. Dieses wird dann eben ein entsprechend erfahrener Pränataldidagnostiker(in) durchführen und wird hier schon deutlich mehr sagen können, ob hier ein Verdacht auf eine solche Störung vorliegt. Natürlich können auch schon mal chromosomale Ursachen für eine derartige Veränderung vorliegen: aber, wenn es bisher keinen Hinweis gab und auch sonst nichts darauf hindeutet, sollte die Frau sicher nicht beunruhigt sein oder sich über die mögliche Diagnostik informieren. VB
