Nackentransparenzfaltenmessung

Hallo, 1.die Interpretation kann und sollte selbstverständlich immer der Arzt durchführen, der diese Messung vornimmt. Ansonsten ist es eigentlich wertlos. Von hier aus können wir keine Interpretation der Werte vornehmen. 2.Die Nackentransparenz (nuchal translucency, NT) resultiert aus einer Flüssigkeitsansammlung im Bereich des fetalen Nackens, welche bei nahezu allen Feten im Ultraschall zwischen 10+3 und 13+6 Schwangerschaftswochen (fetale Scheitel-Steiß-Länge etwa zwischen 45 und 84 mm) darstellbar ist. Sie ist eine physiologische Erscheinung, die in Abhängigkeit der Ausdehnung in Bezug auf das Schwangerschaftsalter und das Alter der Mutter einen Hinweis auf eine genetische Anomalie des Feten, (z.B. Down-Syndrom) geben kann. Als andere Ursachen für die häufig nur zwischenzeitlich zwischen der 10. und 14. SSW auftretende Flüssigkeitsansammlung im fetalen Nacken werden assoziierte Fehlbildungen und Infektionen diskutiert. Verschiedene Arbeiten an großen Studienpopulationen belegen, dass bei einer Nackentransparenz mit einem Grenzwert von 2,5 (resp. 3 mm) das Risiko einer chromosomalen Störung im Vergleich zum altersbezogenen Risiko variiert. Nach Nikolaides steigt das Risiko für eine Trisomie 21, 13, 18 bei einer Nackentransparenzausdehnung von mehr als 2,5 mm um das 12-fache. Untersuchungen von Pandya zufolge steigt das Trisomierisiko in Abhängigkeit der Ausdehnung der Nackentransparenz wie folgt: 3mm 3fach 4mm 18fach 5mm 28fach Allerdings stellt die erhöhte Nackentransparenz per se keine Fehlbildung dar. Wenn chromosomale Anomalien ausgeschlossen werden können, werden etwa 90% der Schwangerschaften mit einer Nackentransparenz unterhalb von 4,5 mm zur Geburt eines gesunden Kindes führen, die Prozentsätze für eine Nackentransparenz von 4,5 mm und 6,5 mm oder mehr betragen jeweils etwa 80% und 45% Eine anschauliche Tabelle dazu findet sich auf der Internetseite der Universitätsfrauenklinik Jena. Hier wird in semilogarithmischer Darstellung das Risiko für eine Trisomie in Abhängigkeit vom Alter der Mutter alleine dem Risiko gegenübergestellt, das sich bei jeweils unterschiedlicher Ausdehnung der Nackentransparenz ergibt. Die Internetadresse ist http://www2.uni-jena.de/ufk/frk_info/inf9710.htm Diese sehr komplexen Vorgänge führen dazu, dass ein Außenstehender nur mit der Vorgabe fixer Werte alleine keine Interpretation der Situation vornehmen kann und sollte. Es ist aber auch der Grund, dass besonderes Augenmerk darauf gelegt werden sollte, sich die Einrichtung, in der diese Untersuchung durchgeführt wird, rechtzeitig besonders gut auszusuchen. Sie sollte entsprechend qualifiziert sein, was auch heißt, dass nach der Häufigkeit der Durchführung dieser Untersuchungsverfahren vorher gefragt wird. VB

meins hatte 1,0 - soweit ich weiß, veranlassen die meisten Ärzte erst weitere Untersuchen ab 2,0 oder viell. 1,8... also ich denke nicht, dass du dir Sorgen machen brauchst - dein Arzt hätte sicher was gesagt, wenn es Grund zur Sorge gäbe!

hallo, also der gemessene wert ist völlig in der norm. ab 2,5 mm gilt die nackenfalte wohl als erhöht. ist aber auch ehr wie lotto. bessere risikoberechnungen bekommst du mit dem combined test (nackenfalte + blutwerte). bei uns war die nf zwischen 3,2 - 3,7 mm. risiko lag bei mir (war da 27 jahre alt) bei 1:39 (nur durch die erhöhte nackenfalte), mit blutwerten bei 1:618, schönen dank auch. kannst dir sicher denken wie uns zumute war. zog 2 mal die feindiagnostik nach sich, auf die fu haben wir trotz intensiven bemühens des pränatal-menschen dankend verzichtet, das risiko war uns einfach zu hoch. unser sohn ist gott sei dank gesund. endgültige klarheit über trisomien bringt dir eh nur fu etc. werde ich nochmal schwanger verzichte ich definitiv auf diese messung, das geld investiere ich dann gleich für wurschtel :-). lg claudia & ben