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Sehr geehrter Herr Dr. Bluni, Ich bin in der 13. SSW (12 + 2) und war gestern bei der Nackenfaltenmessung. Der NT Wert war 2,6mm aber am Baby ist alles normal von der Größe bis hin zum Nasenbein. Mein Gyn hat mich nur verrückt gemacht mit dem NT Wert, der sei zu hoch, wir hätten ein erhöhtes Risiko und er möchte mich zu einem Spezialisten schicken und evtl. auch an FWU denken. Seit gestern sind mein Mann und ich total durch den Wind, ist der Wert wirklich soo schlecht dass es schon als Risiko eingestuft wird? Das ist meine zweite Schwangerschaft , ich habe noch einen Sohn (bei ihm war der NT Wert 1,6mm auch in der 12+1 SSW gemessen und er ist gesund). Ich selber bin 29 Jahre. In der Familie haben wir auch keinen Fall mit Gendefekten.
Hallo, 1. es kann sicherlich immer mal vorkommen, dass im Rahmen der ersten Pflicht-Ultraschalluntersuchung durch Zufall eine solche Verbreiterung sehen. 2. wenn diese dann durch den Spezialisten für pränatale Diagnostik überprüft werden soll, dann muss das praktisch am gleichen Tag oder zumindest sehr zeitnah erfolgen, da dieses Phänomen sonst verschwindet. 3. wir wissen aber, dass dieses Phänomen allein noch nicht automatisch bedeutet, dass bei dem Kind eine genetische Störung vorliegt. Deshalb wird bei sehr vielen Kindern trotz Verbreiterung der Nackentransparenz die Genetik dennoch unauffällig sein. Es ist jedoch absolut richtig, dass Sie diesen Befund dann durch den Ultraschallspezialisten überprüfen lassen und mit diesem auch das weitere Vorgehen abstimmen. Liebe Grüße VB
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Hallo HrDrBluni. Nun wieder eine Frage bitte. Es geht um Nackenfaltenmessung. 1 welcher Wert wäre optimal 2 hat der Wert auch was mit dem Alter des Mutter zu tun 3 auf was würde eine Anmbnormung deuten. Vielen Dank
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Hallo Herr Dr. KARLE, Ich bin heute bei 10+6 und bei der heutigen Untersuchung war alles ok. Nackenfalte unauffällig. Ist das denn der richtige Zeitpunkt für die Messung? Es kommt mir so früh vor. Habe erst in 4 Wochen bei 15+0 den nächsten Termin. Dann ist es ja zu spät oder?