Mitglied inaktiv
Guten Tag Hr. Dr. Bluni ! Ich stehe kurz vor der Nackenfaltenmessung und nun habe ich unterschiedliche Werte gelesen, die einen reden davon, was mehr als 2,5 mm ist und die anderen reden von mehr als 5 mm wäre ein Hinweis auf Down Syndrom. Hm, nun weiß ich auch nicht mehr. Ab wann muss man sich sorgen machen und womöglich weitere Untersuchungen unternehmen??? Herzlichen Dank und Grüße Andrea
hallo, die erhöhte Nackentransparenz stellt per se keine Fehlbildung dar. Wenn chromosomale Anomalien ausgeschlossen werden können, werden etwa 90% der Schwangerschaften mit einer Nackentransparenz unterhalb von 4,5 mm zur Geburt eines gesunden Kindes führen, die Prozentsätze für eine Nackentransparenz von 4,5 mm und 6,5 mm oder mehr betragen jeweils etwa 80% und 45%. Bei einer Nackentransparenz- Dicke von 3 mm ist das Risiko für eine Trisomie 3 %, bei 4 mm bereits 19 %, bei 5 mm 33 % und bei 6 mm 50 %. Ab einem Nackentransparenzdurchmesser von 3 mm muss in ca. 20 % der Fälle mit einer Chromosomenaberration (Trisomie 21, 18, 13 und XO) gerechnet werden. Dabei steigt das Risiko einer Chromosomenstörung mit zunehmender Dicke der Nackentransparenz an. Ergibt die Chromosomenanalyse einen normalen Karyotyp, ist eine gezielte Fehlbildungsdiagnostik angezeigt, da bei einer solchen Konstellation vermehrt Herzfehler, Zwerchfelldefekte, Nierenfehlbildungen oder auch Bauchwanddefekte beobachtet wurden. Nur 4.5% chromosomal unauffälligen Feten haben eine Nackentransparenz mit 3 mm oder mehr Durchmesser. VB
Mitglied inaktiv
Hallihallo! Wenn du magst, such mal in google.de unter dem Stichwort "Nackentransparenz", da wirst du sicher fündig. Liebe Grüße Sabine ...die große Freundin vom kleinen Eric (* August 2004 mit Freier Trisomie 21, einer der vier Formen von Down-Syndrom), dessen Nackenfalte - wie die Blutwete seiner Mama auch - völlig unauffällig waren: http://www.ericmagnus.de :o)