carliz
Sehr geehrter Dr.Bluni, zu mir, ich bin 36 Jahre alt geworden und habe 2 Kinder.Nun bin ich in der 14.ssw. Vor ca. 10 Tagen hab ich Blut abnehmen lassen für den Biochemie Test und die Nackenfalte wurde per Ultraschall gemessen. Mein Arzt ist auf prenatalmedizin spezialisiert und hat auch das Degum 2. Ultraschall war alles bestens.Blutwerte kamen am Montag und waren nicht so gut.Nun wurde mir für Trisomie 21 1:296 berechnet. Die genauen Hormonwerte weiß ich nicht. Mein Arzt sagt ich soll mir keine Sorgen machen, wir wollen nur sicher gehen.Daraufhin wurde mit Blut abgenommen für den Harmony Test.Die Antwort kommt nächste Woche.Hab so Angst um mein Baby :( Ich vertraue meinem Arzt, aber wollte durch Sie eine Zweitmeinung. Was sagen Sie zu der Situation? Ich habe sonst eine sehr gesunde Lebensweise und diesbezüglich keine familiären Belastungen. Ich danke schonmal für Ihre Antwort.
Hallo, diese Verunsicherung kann ich sehr gut verstehen, jedoch waren sie dazu bitte dann das genetische Ergebnis ab. Prinzipiell stellt das Erstsemesterscreening eben immer nur eine Risikoberechnung dar und keinen Beweis für eine genetische Störung. VB
carliz
Ich danke Ihnen für Ihre Antwort. Ist aber die Ultraschall Messung schon auch ausschlaggebend oder, wenn der völlig in Ordnung war?Es ist ein 4D Ultraschall Gerät. Ja werde natürlich warten, bleibt mir nix anderes übrig.LG
