fiara
Ich hatte am 03.04.11 eine Fehlgeburt in der 12. SSW. Das Herz des Embryos hatte bereits in der 8. SSW aufgehört zu schlagen. Mein Oma hatte mir kurz vorher erzählt, dass sie einen genetischen Gerinnungsdefekt hat. Sie hatte 3 schwere Thrombosen im Auge und Bein. Ich hatte dies meiner Frauenärztin mitgeteilt, aber sie sah keinen Grund mich daraufhin zu untersuchen. Nun mache ich mir aber ständig Gedanken darüber, ob ich eventuell auch diesen genetischen Gerinnungsdefekt habe und das vielleicht der Grund für die Fehlgeburt war. Sollte ich auf eine Untersuchung bestehen oder mache ich mir umsonst Gedanken?
Hallo, hier kann eine Vererbung zwar möglich sein, aber da muss ich Ihrer Frauenärztin zustimmen. Eine entsprechende Diagnostik wird eigentlich erst nach wiederholten Fehlgeburten veranlasst. VB
fiara
Sprich ich muss noch 2 FGs erleiden bis dieser Defekt untersucht wird, obwohl jetzt schon die Möglichkeit besteht, dass ich diesen Defekt haben kann? Warum muss ich soviel Leid noch einmal ertragen?